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一种克服基因型障碍的小麦组织培养方法: 一种克服基因型障碍的小麦组织培养方法。本发明选择幼穗作为适宜的外植体；找出了幼穗的最佳发育时期，为护颖分化期到雌雄蕊原基分化期。研究出了不同培养时期各个适宜的培养基与培养条件。本发明通过选择适宜外植体、调整培养基成份和配...; 刘录祥赵林姝郑企成王晶赵世荣郭会君陈文华; 文献传递

农杆菌介导法向小麦茎尖导入DREB1A基因的研究初报被引量：20: 2007年; 为了研究以小麦茎尖为受体进行农杆菌转化的可行性,选用小麦品种H6756,以茎尖为受体进行了农杆菌转化。构建了含有拟南芥逆境诱导转录因子DREB1A及除草剂bar基因的表达载体pC3300IS-DREB1A,酶切鉴定此载体,结果证明其连接完全正确,具有转录和表达的功能。农杆菌介导法向小麦茎尖导入DREB1A基因,共获得247株转化苗。转化苗经除草剂筛选,获得66株抗性苗,对抗性苗进一步进行PCR检测,有30株抗性苗扩增出特异性片段,转化率达到12.1%,初步说明本试验中以小麦茎尖为受体的转化系统用于基因转化是可行、高效的。; 梁欣欣刘录祥赵林姝张举仁郭会君赵世荣郑企成; 关键词：小麦茎尖 DREB1A 农杆菌转化

农作物细胞工程育种及其产业发展前景: 细胞工程技术应用于作物育种具有育种周期短、遗传变异丰富和不存在基因安全性问题等突出特点,是生物技术应用于农作物品种改良中相对比较成熟的有效途径和方法.'九五'期间我国利用细胞工程技术育成各类作物新品种45个,推广种植面积...; 刘录祥郑企成; 关键词：细胞工程技术农作物育种技术创新; 文献传递

~7Li离子束注入小麦籽粒的径迹的研究被引量：16: 2000年; 本工作利用串列加速器提供的 7Li离子束与生物体中 H原子发生内靶核反应 ,根据核反应产物 7Be的可探测性和可示踪性 ,研究了 7L i离子束注入小麦籽粒的径迹。研究结果表明 ,7L i离子束在生物体中的注入深度与注入离子能量有关 ,在 2 2 .0～ 4 2 .3Me V呈现较好的相关性 ,曲线方程可表示为 y =1.2 0 73+31.877x - 0 .2 4 2 x2 ( r2 =0 .9995) ;能量为 4 2 .3Me V的 7L i离子束 ,注入剂量为1.2 8× 10 10～ 1.2 8× 10 12 / cm2时 ,注入深度与剂量之间的相互关系可以定量地描述为 :y=2 65.65+2 3.886lnx ( r2 =0 .9758)。; 杨俊诚于伟翔刘录祥潘伟王晶赵林姝陈景坚朱永懿郑企成赵文荣白希祥; 关键词：小麦诱变育种

基因枪法将DREB1A基因导入小麦的研究: ＜正＞ DREB（dehydration responsive element binding）转录因子可以调控多个与植物干旱、高盐及低温耐性有关的功能基因的表达。因此,利用DREB转录因子改良小麦耐盐及耐早等抗逆性状,...; 赵林姝刘录祥梁欣欣王晶郭会君赵世荣郑企成陈文华; 文献传递

零磁空间诱变小麦的生物效应研究被引量：37: 2002年; 研究了零磁空间处理小麦风干种子以及在小麦花药培养过程中附加零磁空间处理的生物遗传学效应。结果表明 ,小麦种子在零磁空间处理 1 80d以上会明显抑制种子萌发和幼苗生长 ,表现出与传统γ射线处理完全不同的生物效应 ;在小麦花药愈伤组织诱导过程中附加一定周期的零磁空间处理 ,对小麦雄核发育和最终形成愈伤细胞团有一定的刺激作用 ,有助于促进高质量愈伤组织及其绿苗的获得率。零磁空间处理丰富了小麦花培后代的变异类型。; 刘录祥王晶金海强张义丰赵林姝郑企成陈文华赵世荣; 关键词：生物效应小麦种子花药培养诱变

放射性^7Be离子束注入玉米种子的生物学效应研究被引量：3: 1995年; 首次采用放射性＾７Ｂｅ离子注入玉米种子。结果表明，３３ＭｅＶ和１４ＭｅＶ能量的＾７Ｂｅ离子均能不同份额地穿透种皮，注入到胚体，并诱发根尖染色体畸变，引起ＰＡＬ活性和丙醛含量的变化：Ｍ１代幼苗的形态也出现畸形。; 郑企成张维强姜卫华郑兴耘杨俊诚; 关键词：离子注入生物效应玉米

小麦耐盐突变体的细胞化学观察被引量：1: 1993年; 利用细胞化学方法,观察了小麦耐盐突变体。发现在盐胁迫下,耐盐突变体细胞表面的糖蛋白层变得较为致密;而亲本细胞表面糖蛋白层出现细胞壁外缘脱落。表明糖蛋白层与耐盐性有密切关系。; 陈文华郑企成唐选明朱耀兰付仓生郝宏京; 关键词：小麦突变体细胞化学耐盐性

加速器~7Li^(+3)注入小麦种胚内靶核反应的生物学效应被引量：8: 2004年; 将加速器7Li+ 3 离子束与生物体内遗传物质发生1H( 7Li,7Be)n内靶特征核反应诱发核酸分子结构变化的机制应用于生物诱变 ,辐照剂量在 1 41 6× 1 0 10 粒子 cm2 - 1 41 6× 1 0 12 粒子 cm2范围内处理的小麦 ,观察幼苗叶片细胞亚显微结构 ,发现离子束注入引起了细胞膜的破裂 ,细胞发生质壁分离 ,细胞核形状变得不规则等。出现叶绿体局部突起 ,形成芽状结构 ;叶绿体基粒排列散乱 ,基粒类囊体模糊不清 ;叶绿体膜破裂 ,甚至消失 ;线粒体出现脊模糊、破裂等变化。对幼苗根尖细胞学研究观察 ,获得单桥、双桥、桥断裂、落后染色体、三级、断片和微核等畸变类型 ;对已获得的小麦突变株 ,分别进行M2 代DNA分子的RAPD分析 ,结果发现DNA均发生变异 ,证明7Li+ 3 注入通过内靶核反应能够诱发小麦在分子水平上产生遗传变异。; 杨俊诚潘伟于伟翔刘录祥王晶赵林姝郑企成赵文荣白希祥; 关键词：小麦种胚生物学效应加速器诱变育种染色体

小麦耐盐变异体离体筛选初报被引量：3: 1990年; 4个冬小麦品种的幼穗外植体培养在含2mg/L2,4-D,并附加不同浓度 NaCl 的MS 培养基中,确定耐盐筛选浓度。用0.4%NaCl 浓度培养基诱导农大139幼穗愈伤组织,同样条件下继代1年后以0.4%NaCl 为一梯度,逐级升高选择浓度至2%。转再生后获得21株植株,其中18株得到了种子。当代植株中观察到株高矮化,抽穗期推迟,结实率下降,籽粒干瘪和穗型变化等。上述性状除株高和传型外,均不遗传。部分后代表现出一定的田间耐盐性。; 郑企成朱耀兰陈文华唐选明; 关键词：小麦耐盐性离体

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