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文献类型

  • 16篇中文期刊文章

领域

  • 16篇医药卫生

主题

  • 6篇肌萎缩
  • 5篇卒中
  • 5篇肌萎缩侧索硬...
  • 5篇侧索硬化
  • 4篇心脏协会
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  • 2篇神经病
  • 2篇神经系
  • 2篇神经系统
  • 2篇颞叶
  • 2篇肌电

机构

  • 9篇首都医科大学...
  • 7篇北京协和医院
  • 5篇中国医学科学...

作者

  • 16篇邰宏飞
  • 5篇张在强
  • 5篇崔丽英
  • 4篇袁怀武
  • 4篇佟梦琦
  • 4篇郑博文
  • 4篇周娟
  • 4篇朱先进
  • 4篇李理
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  • 4篇张瑞云
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传媒

  • 5篇中华神经科杂...
  • 5篇中国卒中杂志
  • 1篇中国综合临床
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  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇临床神经病学...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇中国现代神经...

年份

  • 1篇2021
  • 3篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 7篇2011
  • 2篇2010
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
肌萎缩侧索硬化患者认知功能障碍的弥散张量成像研究被引量:6
2018年
目的比较不同认知水平的肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的弥散张量成像(DTI)数据,探索其脑内微结构改变。方法将2013年9月至2017年3月北京协和医院神经科的55例ALS患者及20名健康对照者纳入研究,所有受试者均进行成套的神经心理学测验及DTI扫描。按照其认知功能,ALS患者被进一步分为3个亚组:27例无认知功能障碍的ALS(ALS-Cn)、17例ALS伴认知损害(ALS-Ci)及11例ALS合并额颞叶痴呆(ALS-FTD)。应用基于体素和基于图谱的分析方法,比较不同亚组间部分各向异性(FA)与平均弥散率(MD)数据的差异。结果在基于体素的分析中,4组受试者在扣带回、胼胝体、脑干、小脑等区域的FA值差异有统计学意义,在双侧额叶、颞叶、扣带回、胼胝体、小脑等区域的MD值差异有统计学意义,且ALS-FTD患者较ALS-Ci、ALS-Cn及健康对照者的差异范围依次增大,显著性依次增强。在基于图谱的分析中,患者组间的皮质脊髓束FA差异无统计学意义,但均较健康对照组显著降低;MD差异亦无统计学意义,但均较健康对照组显著升高;ALS-FTD组较其他3组存在广泛的运动区外的纤维束完整性损害与微结构破坏。结论ALS患者的脑白质结构与其认知状态存在相关性,在ALS-Cn、ALS-Ci、ALS-FTD谱系疾病中呈梯度性变化。
侯波沈东超崔博李晓璐彭攀邰宏飞张亢刘双武付瀚辉冯逢刘明生崔丽英
关键词:肌萎缩侧索硬化额颞叶痴呆弥散张量成像
进行性记忆力减退 睡眠增多
2011年
患者男性,67岁。主因进行性记忆力减退、睡眠增多,伴仃头晕、头痛2月余,于2011年2月12日入院。患者于2个月前(2010年12月2日)夜间起床时摔倒,意识清楚,伴网肢乏力.可行走.无肢体抽搐或外伤;此后持续头晕伴天旋地转感,同时伴有全头部胀痛,以顶枕部显著,兄视物模糊、肢体乏力,无恶心、呕吐、耳呜、心悸、出汗等症状。
邰宏飞卢强崔丽英李菁黄颜毛晨辉郭玉璞
关键词:血管炎中枢神经系统显微镜检查肾小球肾炎抗中性白细胞胞质
2-羟基戊二酸尿症病例报道被引量:2
2011年
2-羟基戊二酸尿症(2-hydroxyglutaric aciduria,2-HGA)是一种罕见的常染色体隐性遗传神经代谢障碍性疾病,以血、尿及脑脊液中2-羟基戊二酸(2-hydroxyglutaric acid,2-OHGA)浓度升高为主要特点,并依据构型不同分为D-2-羟基戊二酸尿症(D-2-hydroxyglutaric aciduria,D-2-HGA)和L-2-羟基戊二酸尿症(L-2-hydroxyglutaric aciduria,L-2-HGA)。首都医科大学附属北京天坛医院神经内科于2010年收治1名患者,属2-HGA,现详述如下。
邰宏飞张在强
关键词:羟基病例报道常染色体隐性遗传代谢障碍性疾病
美国心脏协会/美国卒中协会卒中一级预防指南(第三部分)被引量:2
2011年
3尚未充分证实或可干预的潜在危险因素 3.1偏头痛 在年轻女性中,偏头痛与卒中的相关性最为一致,尤其是那些有先兆性偏头痛的女性。14项研究(11项病例对照研究和3项队列研究)的数据分析报告显示总体的相对危险度(relative ratio,RR)2.16;95%可信区间(confidence interval,CI)1.89~2.48。
杜万良孙海欣贾茜李姝雅陈盼张倩袁怀武朱先进吴建维荆京邰宏飞冯皓徐莹鑫石玉芝魏玉桢韩利坤孙莉孙娆段婉莹王琳李朝霞马佳白莹赵萍石庆丽谭颖张瑞云黄上萌刘萍杨华俊
关键词:美国心脏协会科学声明卒中
肌萎缩侧索硬化患者血清肌酐水平研究进展被引量:7
2017年
肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种同时累及上、下运动神经元的进行性神经系统变性疾病,1874年由法国神经病学家Jean Martin Charcot首次报道。目前认为ALS是第3种常见的神经系统变性病。
邰宏飞崔丽英
关键词:肌萎缩侧索硬化神经系统变性疾病神经系统变性病下运动神经元神经病学家
肌萎缩侧索硬化患者认知功能障碍的静息态功能磁共振成像分析被引量:4
2018年
目的比较不同认知水平的肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的静息态功能磁共振(Rs-fMRI)数据,探索其脑功能改变。方法2013年9月至2017年3月于北京协和医院神经科门诊及病房诊断的55例ALS患者及20名健康对照者(Hc)被纳入研究,所有受试者均进行成套的神经心理学测验及RS-fMRI扫描。按照其认知功能,ALS患者被进一步分为三个亚组:27例无认知功能障碍的ALS(ALS-Cn)、17例ALS伴认知损害(ALS-Ci)及11例ALS合并额颞叶痴呆(ALS-FTD)。应用分数低频振幅(fALFF)法和局部一致性(ReHo)法,比较不同亚组间的静息激活差异。结果四组受试者的fALFF值在双侧额上回、额中回、左侧颞中回、左侧扣带回存在差异(P〈0.001,未校正),ReHo值在左侧额上回、额下回、右侧颞中回、左侧扣带回存在差异(P〈0.05,FDR校正),对灰质体积进行校正后上述差异减小。差异来源主要为ALS-FTD较其他三组受试者在上述区域存在fALFF值及ReHo减低,且与健康对照的差异最为显著,主要位于左侧前额叶及前扣带回。ALS-Ci与ALS-Cn,ALS-Ci与健康对照,ALS-Cn与健康对照相比较,在设定阈值下(P〈0.001,未校正)未发现全脑RS-fMRI数据存在显著差异。结论ALS-FTD患者存在运动区外的激活减低,RS-fMRI有助于探索ALS认知功能障碍发生发展的病理生理机制。
沈东超侯波崔博李晓璐彭攀邰宏飞张亢刘双武付瀚辉刘明生冯逢崔丽英
关键词:肌萎缩侧索硬化痴呆
表现为多脑神经受损的芬兰型家族性淀粉样变性一例
2021年
目的报道1例芬兰型家族性淀粉样变性患者的临床、病理、电生理和遗传学特点。方法对2020年6月就诊于首都医科大学附属北京天坛医院的1例芬兰型家族性淀粉样变性患者的临床特征进行总结,并对患者进行电生理检查,唇腺、直肠及皮肤活组织检查和基因测序分析。结果患者为60岁女性,50岁出现左侧面瘫,55岁出现右侧面瘫及口唇增厚,56岁出现言语不清、吞咽困难。体检可见相应脑神经受累体征及皮肤菲薄光滑等改变。裂隙灯显示角膜呈晶格样改变。电生理结果显示双侧腕管综合征;双侧视觉诱发电位P100波形分化欠佳,潜伏期延长,双侧C7以上、T12以上至双顶皮质深感觉传导通路障碍。3个部位的活组织检查均提示腺体周围基底膜及血管壁存在淀粉样物质沉积。基因测序结果显示,患者凝溶胶蛋白(GSN)基因的4号外显子存在c.654G>T杂合突变,相应蛋白187位点由天冬氨酸变为酪氨酸(p.D187Y)。结论芬兰型家族性淀粉样变性患者以进行性多脑神经病变为突出表现,同时伴有晶格样角膜病变和皮肤改变,可伴视神经及深感觉上行传导通路电生理异常,并存在GSN基因D187Y突变。
陈彬张在强牛松涛邰宏飞潘华董格红瞿远珍
关键词:活组织检查
椎基底动脉延长扩张综合征一例被引量:3
2010年
1病例简介 患者,男,51岁,因“右上肢麻木,右下肢活动力弱2个月”于2009年7月17日就诊于我院门诊。患者2个月前无明显诱因出现右上肢麻木,伴右侧面部发热感,自觉右下肢活动力弱,但不影响行走。左侧肢体均无感觉及活动异常。
邰宏飞张在强
关键词:基底动脉病理性卒中血小板聚集抑制剂减压术
肌电图呈广泛神经源性损害的平山病与肌萎缩侧索硬化患者电生理特点比较被引量:5
2016年
目的 比较肌电图呈广泛神经源性损害的平山病患者与肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)患者的电生理特点。方法 对2006年4月至2016年1月于北京协和医院神经科经临床和肌电图检查诊断为平山病的83例患者资料进行回顾,寻找肌电图呈广泛神经源性损害的患者,为每例患者选择2例性别、病程相匹配的青年型ALS患者作为对照,对两组患者的电生理特点进行比较。结果 83例平山病患者中共有8例(9.6%)肌电图呈广泛神经源性损害,与ALS对照组[(38.6±4.2)岁]相比,平山病组患者年龄更小[(17.5±2.4)岁,t=12.92,P〈0.01],双侧受累者更少(1/8与12/16,P=0.008),正中神经运动传导复合肌肉动作电位(CMAP)波幅降低者更少(1/8与15/16,P〈0.01),尺神经与正中神经的CMAP比值更低[0.66(0.29,0.79)与1.83(1.20, 3.82),Z=124.0,P〈0.01],上肢肌肉的自发电位更少(小指展肌Z=60.5,P=0.003;伸指总肌Z=36.0,P=0.019),胸锁乳突肌运动单位电位时限较相同性别、年龄组正常值增加的百分比更少[33%(31%,50%)与52%(43%,58%), Z=103, P=0.016]。结论 平山病患者肌电图存在广泛神经源性损害的发病机制尚不明确,上述电生理特点有助于其与ALS相鉴别。
沈东超方佳丁青云崔博李大伟邰宏飞管宇宙崔丽英
关键词:平山病肌萎缩侧索硬化肌电图
糖尿病腰骶神经根神经丛神经病临床与神经电生理学特点分析被引量:2
2010年
目的探讨糖尿病腰骶神经根神经丛神经病(DLRPN)的临床和神经电生理学特点。方法收集并分析15例DLRPN患者的,临床资料和神经电生理学及神经影像学检查结果。结果13例患者主要表现为单侧或非对称性双侧下肢局灶性疼痛,随疾病进展出现肌无力、肌萎缩,下肢近端较远端易受累。15例患者下肢感觉、运动周围神经传导动作电位波幅明显降低或消失,伴神经传导速度轻度减慢;F波、H反射未引出波形或潜伏期延长。针极肌电图显示下肢多个肌节失神经-神经再支配性改变,伴腰段脊旁肌受累。结论DLRPN临床表现具有阶段性、致残性,完善的神经电生理检查对明确诊断、病变范围、程度及鉴别诊断具有十分重要的作用。
邰宏飞潘华张在强
关键词:糖尿病神经根神经丛神经电生理
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