邓海莹
- 作品数：6 被引量：7H指数：2
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- 研究瑞舒伐他汀干预对PCI前后血脂水平的影响被引量：1
- 2017年
- 目的研究瑞舒伐他汀干预对经皮冠状动脉介入治疗(PCI)前后血脂水平的影响。方法 100例行PCI术的急性冠状动脉综合征(ACS)患者,随机分为A、B、C、D四组,每组25例。A组患者行PCI术前给予安慰剂口服,术后给予瑞舒伐他汀口服、10 mg/d;B组患者行PCI术前口服瑞舒伐他汀40 mg,术后给予瑞舒伐他汀口服、10 mg/d;C组患者行PCI术前口服瑞舒伐他汀40 mg,术后给予瑞舒伐他汀口服、20 mg/d;D组患者行PCI术前口服阿托伐他汀80 mg,术后给予阿托伐他汀口服、20 mg/d。四组患者均用药至24周。观察各组用药前及用药后48 h、4周、12周、24周时的血脂水平。结果用药后4、12、24周时各组低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)与用药前比较,差异均具有统计学意义(P<0.01)。C组用药48 h后TC水平为(5.02±1.17)mmol/L,LDL-C水平为(2.91±0.42)mmol/L,均低于用药前的(5.38±1.24)、(3.28±0.53)mmol/L(P<0.05);C组用药后4、12、24周TC、LDL-C水平低于A、B、D组(P<0.05或<0.01)。D组甘油三酯(TG)水平在用药后48 h与用药前比较,差异无统计学意义(P>0.05)。用药4、12、24周时,A、B、D组TG、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平与用药前比较,差异有统计学意义(P<0.05),C组TG、HDL-C水平与用药前比较差异具有统计学意义(P<0.01);C组TG水平与其他三组比较,差异有统计学意义(P<0.05);A、B、D三组间TG水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论瑞舒伐他汀与阿托伐他汀相比,降脂效果更好;20 mg/d瑞舒伐他汀比10 mg/d的瑞舒伐他汀具有更好的降脂效果,可在临床推广应用。
- 邓海莹
- 关键词：急性冠状动脉综合征经皮冠状动脉介入治疗瑞舒伐他汀血脂水平
- 胃安中药颗粒治疗慢性萎缩性胃炎的效果研究被引量：1
- 2022年
- 目的研究胃安中药颗粒治疗慢性萎缩性胃炎的临床效果。方法90例慢性萎缩性胃炎患者,随机分为配方组及汤剂组,每组45例。汤剂组给予传统胃安汤中药汤剂治疗,配方组给予胃安中药颗粒治疗。比较两组患者的临床疗效,治疗前后中医证候评分,治疗费用及不良反应发生情况。结果配方组患者的治疗总有效率93.33%高于汤剂组的75.56%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的胃脘疼痛、上腹不适、恶心呕吐、饥不欲食评分均低于本组治疗前,且配方组患者的胃脘疼痛、上腹不适、恶心呕吐、饥不欲食评分分别为(1.87±0.54)、(1.37±0.64)、(1.09±0.31)、(1.34±0.22)分,均低于汤剂组的(2.76±0.23)、(2.43±0.54)、(1.87±0.96)、(1.76±0.90)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。配方组治疗3个疗程的治疗费用为(2678.75±401.13)元,高于汤剂组的(1799.57±397.28)元,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均无不良反应发生。结论胃安中药颗粒治疗慢性萎缩性胃炎的效果优于传统的胃安汤中药汤剂,对中医证候的改善效果显著且无不良反应发生。
- 邓海莹
- 关键词：慢性萎缩性胃炎中医证候评分
- HPLC法测定硝呋太尔的4种中间体的含量和有关物质被引量：2
- 2011年
- 目的建立硝呋太尔合成过程中4种中间体2-（甲硫基甲基）-氧杂环丙烷（MMOP），3-甲硫基-2-羟基-丙基肼（HMPL），N-氨基-5-甲硫基甲基-2-唾唑烷酮（AMOD）和5-硝基糠醛（5-NFA）的HPLC分析方法。方法MMOP和5-NFA以70mmol·L^-1磷酸氢二钠溶液-甲醇（85：15）为流动相，HMPL和AMOD以70mmol．L^-1磷酸氢二钠溶液-乙腈（97：3）为流动相，MMOP、HMPL和5-NFA以AgilentZORBAXSB-Phenyl柱（250mm×4．6mm，5μm）分析，AMOD以AgilentEclipseXDB-C8柱（150mm×4．6mm，5μm）测定，检测波长分别为210，205，205和312nm。结果MMOP、HMPL、AMOD和5-NFA分别在7．4～266．4，26．0～2600，38．0～3800和18．5～1850μg·mL^-1范围内，峰面积与质量浓度呈良好的线性关系，平均回收率分别为99．9％，99．8％，100．1％和100．1％。4种中间体在酸、碱、氧化、直火和光照条件下的破坏实验时主成分峰与各降解产物及有关物质峰均能很好地分离。结论该方法简单、准确、重复性好，可用于硝呋太尔4种中间体的质量控制。
- 孙国祥邓海莹李闫飞
- 关键词：硝呋太尔
- 头孢西酮钠定量杂质谱研究
- 2016年
- 目的利用HPLC色谱杂质谱对头孢西酮钠中杂质进行定量分析和利用液质联用法初步推断主要杂质结构。方法采用18烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以磷酸盐缓冲液(50 mmol·L^(-1)磷酸水溶液,用三乙胺调p H4.0)-乙腈(体积比为85∶15)为流动相,检测波长278 nm,流速1.0 m L·min^(-1),柱温35℃,进样量10μL,检测头孢西酮钠杂质谱;通过HPLC-MS初步鉴定杂质。分别用自身对照法和系统指纹定量法对统一化杂质谱的杂质数目和分布情况以及杂质总含量进行评价。结果根据头孢西酮钠合成路线和HPLC-MS测定结果初步推断5个杂质的可能结构,并测定11个杂质含量。用系统指纹定量法对杂质谱的杂质数目和分布情况及杂质总含量的评价结果基本反应了杂质总量情况。结论系统指纹定量法对杂质数目和含量分布情况及杂质总量评价具有快速便捷的特点,《药物杂质谱数字化定量评价系统》5.0软件能快速计算杂质含量。
- 谢复开邓海莹张玉静刘梦阳钞艳惠孙国祥
- 关键词：系统指纹定量法
- HPLC法测定小儿氨酚黄那敏片的溶出度被引量：2
- 2016年
- 目的:建立反相高效液相色谱法测定小儿氨酚黄那敏片中对乙酰氨基酚的溶出度。方法:采用Agi Lent Ec Lipse XDB-C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.05mol·L^(-1)醋酸铵溶液(15:85)为流动相;检测波长为257nm;流速1.0mL·min^(-1);进样量10μL;柱温30℃。结果:对乙酰氨基酚的线性范围为1.840~46.00μg·mL^(-1)(r=1.0000,n=7);加样回收率为98.76%(RSD为0.8%,n=6)。结论:本法操作简便、快速、结果准确,可用于小儿氨酚黄那敏片的质量控制。
- 邓海莹
- 关键词：小儿氨酚黄那敏片溶出度对乙酰氨基酚HPLC
- 降血脂药物利用指数分析被引量：1
- 2016年
- 目的对降血脂类药物利用指数进行回顾性分析,为降血脂药物应用提供临床价值。方法对2015年药剂科降血脂药物的消耗情况进行统计,分析判断降血脂药物在临床利用指数是否合理。结果统计分析11种降脂药物具体消耗利用情况,他汀类药物在降血脂药物中应用最大,且医院药剂科全部降血脂药物的利用指数符合要求。结论本院降血脂药物利用指数符合要求,应用合理,其中他汀类药物应用最大。
- 邓海莹
- 关键词：降血脂药物
