赵建华
- 作品数：20 被引量：45H指数：3
- 供职机构：南通市第三人民医院更多>>
- 发文基金：江苏省南通市科技局资助项目卫生行业科研专项南通市社会事业科技创新与示范计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 乙型肝炎病毒阿德福韦酯耐药株（RT A181T）感染性克隆的构建及在Huh7细胞中的表达
- 目的利用重叠延伸PCR（Splicing by overlap extension PCR,SOE-PCR）快速构建乙型肝炎病毒（hepatitis B virus,HBV）阿德福韦酯（Adefovir,ADV）耐药株（...
- 赵建华陆仁飞
- 关键词：乙型肝炎病毒阿德福韦酯耐药感染性克隆
- 文献传递
- 我院2006—2012年铜绿假单胞菌的耐药分析被引量：2
- 2013年
- 目的了解我院铜绿假单胞菌(PA)的耐药情况,给临床治疗提供依据。方法统计我院2006—2012年铜绿假单胞菌的耐药情况,进行回顾性比对分析。结果铜绿假单胞菌对抗生素的耐药菌株越来越多,对一些抗生素耐药率在提高。结论临床必须根据药敏结果,联合用药,合理疗程,才能控制多重耐药及泛耐药铜绿假单胞菌在临床蔓延。
- 何义明赵建华毛丽萍
- 关键词：铜绿假单胞菌耐药联合用药
- LDR法检测HBVP基因区野生型和突变型片段
- 2012年
- 目的探讨连接酶检测反应(LDR)方法同时检测HBV P基因区野生型和突变型片段的可行性。方法针对拉米夫定、替比夫定、阿德福韦和恩替卡韦8个耐药位点上的氨基酸替换形式,设计15对特异性引物,采用多重PCR扩增HBV P基因区野生型和突变型目的片段,然后进行多重LDR,最后在ABI3130测序仪上电泳,根据内参标记、LDR产物的长度进行结果判读。应用此方法对12例慢性HBV感染患者血清进行检测,焦磷酸测序技术对其验证,判断其特异性和准确性。结果 LDR法能有效区分包括rtL180M、YMDD、YIDD、YVDD、rtA181V/T、rtN236T、rtT184G、rtS202I、rtM250V野生株和部分突变株;4例HBVDNA大于106copies/ml患者检测出野生株和突变株,结果与焦磷酸测序一致。结论血清HBVDNA大于106copies/ml时结合多重PCR的复合LDR可通过一次扩增检测产物中的多个单突变或野生型位点,有助于核苷(酸)类似物耐药的诊断和治疗。
- 赵建华吴月平毛丽萍陆建荣陈琳陆仁飞
- 关键词：乙型肝炎病毒突变型野生型
- 乙型肝炎病毒B、C基因型全基因组序列的克隆
- 2016年
- 目的构建乙型肝炎病毒(HBV)B、C基因型全基因组序列克隆。方法从HBV无症状慢性携带者中筛选B、C基因型,提取病毒核酸,设计引物,应用高保真酶对3 200bp的HBV DNA进行全序列扩增,通过克隆技术构建pGEM-HBV重组质粒,测序后进行序列分析。结果获得HBV B基因型和HBV C基因型重组质粒各1株。结论成功构建HBV B基因型和HBV C基因型的全基因组序列克隆,可为进一步研究HBV分子流行病学和基础研究提供工具。
- 赵建华陆仁飞
- 关键词：乙型肝炎病毒B基因型C基因型全基因组序列克隆
- 大肠埃希菌产ESBLs的监测及危险因素分析被引量：2
- 2008年
- 目的调查医院大肠埃希菌感染的临床分布、耐药性及患者感染产ESBLs菌的危险因素,为临床合理使用抗菌药物提供科学依据。方法采用法国生物梅里埃公司ATB细菌鉴定仪对ESBLs菌进行检测,药敏试验用K-B纸片法,根据2005年美国NCCLS标准判断结果,应用WHONET5软件对临床分离细菌的药敏结果进行数据统计分析。结果确证87株产ESBLs,产酶率为31.5%;276株大肠埃希菌中尿液分离出35株(40.2%),痰液23株(26.4%),血液7株(8.0%);各病区产ESBLs菌的分离率以ICU最高(36.8%),其次为烧伤病房(16.1%),泌尿外科病房(14.9%);产ESBLs大肠埃希菌的耐药率显著高于非产ESBLs大肠埃希菌;感染产ESBLs菌危险因素为长期使用三代头孢菌素、入住ICU患者。结论我院大肠埃希菌产ESBLs菌以SHV型为主:产ESBLs菌尚未有效控制,仍然处于较高水平;治疗大肠埃希菌感染时,需根据药敏结果及患者病情选用碳青酶烯类、氨基糖苷类、β内酰胺类抗生素/β内酰胺酶抑制剂等。
- 费琰黄书明吴玉兰赵建华韩海霞
- 关键词：超广谱Β内酰胺酶大肠埃希菌耐药性
- 鲍曼不动杆菌耐药特征及苯唑西林酶基因分型的研究
- 2019年
- 目的:调查南通市第三人民医院鲍曼不动杆菌临床分离株的耐药表型及耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌(carbapenem-resistant Acinetobacter baumannii, CRAB)的苯唑西林酶(Oxacilllinase, OXA酶)基因分型,为临床治疗CRAB的感染和防止CRAB的播散提供帮助。方法 :运用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction, PCR)技术鉴定鲍曼不动杆菌,采用仪器法和纸片法测定抗菌药物的最低抑菌浓度(minimum inhibitory concentration, MIC),通过PCR方法检测常见的OXA酶耐药基因型。结果 :43株非重复鲍曼-醋酸钙不动杆菌复合体经PCR法鉴定均为鲍曼不动杆菌,在监测的14种抗菌药物中,耐药率≥85.0%的达10种,仅对头孢哌酮/舒巴坦和米诺环素有较低的耐药率(分别为21.0%和32.6%),对亚胺培南的耐药率高达97.7%;在42株CRAB中,均检测出OXA-51-like和OXA-23-like基因,均未检测出OXA-24-like和OXA-58-like基因。结论 :本院临床分离的鲍曼不动杆菌多重耐药现象严重,携带OXA-23-like基因是我院鲍曼不动杆菌对碳青霉烯类抗生素耐药的重要机制,且存在CRAB的克隆流行。
- 刘超魏晔陆仁飞赵建华韩海霞
- 关键词：鲍曼不动杆菌耐药机制
- 变异原特异性IgE抗体和phadiatop检测在儿童过敏性疾病诊断中的价值被引量：1
- 2006年
- 目的 观察变异原特异性IgE抗体（SIgE）和吸入物过敏原过筛（phadiatop）检测在咳嗽、气喘儿童诊断中的价值。方法 用UniCAP 100全自动变态反应体外检测系统对33例咳嗽、气喘儿童血清进行吸入性SIgE和phadiatop检测，以15例健康儿童和5例肠炎腹泻儿童作为对照。结果 咳嗽、气喘儿童中13例．phadiatop阳性占39、4％（13／33）．含量为0．85～100KUA／L；SIgE含量为2．29～100KUA／L，其中12例为户尘螨、粉尘螨、屋尘螨阳性，1例为狗毛发皮属和户尘螨、屋尘螨阳性。20例phadiatop阴性者SIgE均阴性，对照组无1例phadiatop、SIgE阳性。结论 咳嗽、气喘儿童中有部分与吸入变异原有密切关系，本地区以户尘螨、粉尘螨、屋尘螨为主。
- 赵建华
- 关键词：SIGE儿童过敏
- PCR微流芯片与基因芯片、基因测序在HBV基因型、病毒变异上应用比较被引量：1
- 2006年
- 目的对PCR微流芯片与基因芯片、基因测序在HBV基因型、病毒变异上应用进行比较。方法分别采用PCR-微流芯片、基因芯片法对15例临床考虑拉米呋定耐药的患者血清进行HBV多点变异检测,从中随机抽取8例患者标本采用PCR-微流芯片、基因测序法进行HBV基因型、HBVYMDD检测。结果基因芯片法与PCR-微流芯片检测HBV多点变异9/15三项完全一致,3/15两项一致;8例患者双份标本两种方法检测HBV基因型结果完全一致均为HBVC型;基因测序法8例患者中1例HBVYMDD阳性,PCR微流芯片法8例患者中检出2例HBVYMDD。结论PCR-微流芯片法与基因芯片法、基因测序法有较好的一致性,适用于临床和流行病学调查研究。
- 赵建华吴月平
- 关键词：微流芯片基因芯片基因测序
- 乙型肝炎病毒阿德福韦酯耐药株(RT A181T)感染性克隆的构建及在Huh7细胞中的表达被引量：1
- 2016年
- 目的利用重叠延伸聚合酶链反应(SOE-PCR)快速构建乙型肝炎病毒(HBV)阿德福韦酯耐药株(RT A181T)感染性克隆,观察重组质粒在Huh7细胞中的表达,建立HBV阿德福韦酯耐药株(RT A181T)的体外研究细胞模型。方法设计保守引物,从慢性乙型肝炎阿德福韦酯耐药患者血清中扩增全长HBV基因组,利用SOE-PCR技术构建1.3倍基因组长度的感染性克隆质粒pHBV1.3,转染肝癌细胞系Huh7,采Western Blot、Real-time PCR检测感染性克隆复制以及表达情况,同时用抗病毒药物拉米夫定以及阿德福韦酯验证对感染性克隆复制及表达的抑制情况。结果成功构建了HBV阿德福韦酯耐药株感染性克隆质粒pHBV1.3(RT A181T),该质粒在Huh7细胞系中能有效复制、转录和表达。拉米夫定能有效抑制该感染性克隆的复制和表达,阿德福韦酯不能抑制该感染性克隆的复制和表达。结论构建的HBV阿德福韦酯耐药株感染性克隆质粒pHBV1.3(RT A181T)在体外能高效复制及表达蛋白,其转染细胞可用于HBV复制机制及抗病毒研究。
- 赵建华陆仁飞
- 关键词：乙型肝炎病毒阿德福韦酯耐药感染性克隆
- 中国株乙型肝炎病毒感染性克隆的构建及在Huh7细胞中的表达
- 目的构建乙型肝炎病毒(hepatitis B virus HBV)中国株的1.3倍基因组长度的感染性克隆质粒,观察质粒在人肝癌细胞株Huh7中表达,建立中国株HBV体外研究细胞模型。方法从患者乙型肝炎患者血清中提取HBV...
- 夏爱华赵建华陆仁飞施翠芬
- 关键词：乙型肝炎病毒感染性克隆
- 文献传递
