谷峥
- 作品数：12 被引量：42H指数：3
- 供职机构：唐山市人民医院更多>>
- 发文基金：中国高校医学期刊临床专项资金项目河北省医学科学研究重点课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 氟哌噻吨-美利曲辛片联合非甾体抗炎药治疗中青年女性乳腺癌保留乳房术后慢性疼痛的疗效观察:一项前瞻、随机、对照临床研究被引量：1
- 2014年
- 目的：探讨氟哌噻吨-美利曲辛片联合非甾体抗炎药对中青年女性乳腺癌保留乳房术后慢性疼痛的疗效。方法纳入2011年3月至2012年9月在本院行乳腺癌保留乳房手术的中青年女性患者120例,患者术后均有不同程度的慢性疼痛,综合医院焦虑抑郁测定表（ HAD）评分为8～15分。随机数字表法分为治疗组（n=60）及对照组（n=60）,对照组采用非甾体抗炎药布洛芬缓释胶囊（芬必得,0．3 g,每日2次）,治疗组采用芬必得联合氟哌噻吨-美利曲辛片（1片,每日2次）,疗程8周,分别于入组时、治疗4周和8周后进行疼痛模拟评分（ VAS）。采用HAD进行情绪障碍评分以及采用匹茨堡睡眠质量指数（ PSQI）进行睡眠质量评分。计量资料的比较采用t检验、重复测量的方差分析,率的比较采用χ^2检验。结果治疗4周和8周后治疗组疼痛VAS评分显著降低（F=8．337, P=0．002）,有效率高于对照组（38．33%比20．00%,χ^2=4．881,P=0．027；70．00%比36．67%,χ^2=13．393,P=0．000）；治疗组焦虑及抑郁指数明显降低（F=16．825, P=0．000；F=10．026, P=0．000）,且均低于对照组（F=6．074, P=0．033；F=4．221, P=0．172）；治疗组PSQI下降（F=8．681, P=0．001）,两组差异无统计学意义（F=3．587, P=0．284）。结论氟哌噻吨-美利曲辛片联合非甾体抗炎药治疗中青年女性乳腺癌保留乳房术后慢性疼痛疗效优于单纯非甾体抗炎药,且伴有情绪及睡眠质量改善。
- 王宇崔志超马杰张景华谷峥张顺礼
- 关键词：抗焦虑药保留乳房手术
- HER2阳性乳腺癌患者新辅助化疗后免疫分型变化的研究被引量：13
- 2020年
- 目的探讨HER2阳性乳腺癌新辅助化疗后雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、细胞增殖核抗原Ki-67(Ki-67)、HER2变化。方法回顾性分析2012年1月至2017年12月进行乳腺癌新辅助化疗且HER2为阳性的患者66例资料。所有患者化疗前行经超声引导下穿刺取病理活检,并于术后行病理检查。采用SPSS19.0统计学软件处理,观察患者在辅助化疗前后ER、PR、Ki67、HER2水平变化,采用(例,%)表示,行卡方检验,以P<0.05为差异有统计学意义。结果 66例HER2阳性乳腺癌新辅助化疗患者化疗后,PR出现上调表达最高,为19.32%,同时也是下调表达最高,为25.57%;ER保持不变比例最高(74.43%);Ki67下调率为23.86%,明显高于上调率的12.50%,保持不变比例63.64%;66例患者中7例患者经过新辅助化疗后HER2转为阴性,转阴率为10.61%。结论 HER2阳性乳腺癌新辅助化疗后部分患者的ER、PR、会出现上调或者下调的变化,Ki-67出现一定比例的下降、HER2部分转阴,这种变化对乳腺癌的分型以及术后治疗药物的选择均会产生影响。
- 崔志超马杰王雅琪谷峥常猛胡继卫张景华
- 关键词：乳腺肿瘤HER2阳性
- 乳腺癌患者新辅助化疗后ER、PR、HER2、Ki67表达变化及临床意义被引量：17
- 2020年
- 目的:研究乳腺癌患者在新辅助化疗后ER、PR、HER2、Ki67的变化及临床意义。方法:选择2012年1月-2017年12月至我院进行乳腺癌新辅助化疗的患者176例进行临床研究。所有患者化疗前及术后行经B超引导下核芯针穿刺取病理活检,检测ER、PR、Ki67、HER2的表达,分析其变化情况。结果:176例乳腺癌患者新辅助化疗前ER阳性为57例,新辅助化疗后ER阳性为69例,新辅助化疗前ER阴性为119例,新辅助化疗后ER阴性107例;新辅助化疗前后状态改变了34例(19.32%),其中12例新辅助化疗前ER阴性转变为ER阳性,22例新辅助化疗前ER阳性转变为新辅助化疗后ER阴性,化疗前后患者ER表达变化有统计学差异(x^2=8.044,P=0.037);176例乳腺癌患者新辅助化疗前PR阳性为83例,新辅助化疗后PR阳性为89例,新辅助化疗前PR阴性为93例,新辅助化疗后PR阴性87例;新辅助化疗前后状态改变了82例(46.59%),其中45例新辅助化疗前PR阴性转变为PR阳性,37例新辅助化疗前PR阳性转变为新辅助化疗后PR阴性,化疗前后患者PR表达变化有统计学差异(x^2=6.311,P=0.049);176例乳腺癌患者新辅助化疗前HER2阳性为31例,新辅助化疗后HER2阳性为30例,新辅助化疗前HER2阴性为145例,新辅助化疗后HER2阴性146例;新辅助化疗前后状态改变了3例(1.70%),其中1例新辅助化疗前HER2阴性转变为HER2阳性,2例新辅助化疗前HER2阳性转变为新辅助化疗后HER2阴性,化疗前后患者HER2表达变化无统计学差异(x^2=0.522,P=0.945);176例乳腺癌患者新辅助化疗前Ki67阳性为104例,新辅助化疗后Ki67阳性为95例,新辅助化疗前Ki67阴性为72例,新辅助化疗后Ki67阴性81例;新辅助化疗前后状态改变了109例(61.93%),其中54例新辅助化疗前Ki67阴性转变为Ki67阳性,55例新辅助化疗前Ki67阳性转变为新辅助化疗后Ki67阴性,化疗前后患者Ki67表达变化有统计学差异(x^2=2.936,P=0.048),经过新辅助化疗后,Ki67出现上调表达最高
- 崔志超周立芝马杰王雅琪谷峥常猛胡继卫张景华杨超
- 关键词：乳腺癌新辅助化疗免疫组化
- COL11A1表达情况与乳腺癌患者病情程度、新辅助化疗效果和预后的关系
- 2023年
- 目的分析Ⅺ型胶原蛋白α1链(COL11A1)表达情况与乳腺癌患者病情程度、新辅助化疗效果及预后的关系。方法选取135例Ⅱ/Ⅲ期乳腺癌患者作为研究对象,所有患者均接受新辅助化疗。取患者新辅助化疗前的肿瘤组织标本,采用免疫组化法检测COL11A1、雌激素受体(ER)、孕激素受体、人类表皮生长因子受体2(HER2)、增殖细胞核抗原Ki-67的表达情况。分析COL11A1表达情况与患者分子分型、临床病理特征及预后的关系。结果COL11A1阳性患者的ER表达阳性率、HER2表达阳性率、Ki-67表达阳性率、TNMⅢ期比例、肿瘤直径>5 cm比例及腋窝淋巴结转移率均高于COL11A1阴性患者(均P<0.05)。COL11A1阳性患者的新辅助化疗总有效率、病理完全缓解率、总体无复发生存率均低于COL11A1阴性患者(均P<0.05)。结论COL11A1的表达情况与乳腺癌患者的病情程度、新辅助化疗效果及预后有关,COL11A1阳性患者的病情更重,新辅助化疗效果和预后更差。COL11A1有望成为乳腺癌患者新辅助化疗效果及预后的预测指标。
- 谷峥王雅琪崔志超马杰陈晶晶常猛
- 关键词：乳腺癌新辅助化疗预后病情程度
- 微RNA-454-3p、FERM结构域蛋白6在乳腺癌组织中的表达水平及临床意义
- 2024年
- 目的探讨微RNA(miR)-454-3p、FERM结构域蛋白6(FRMD6)在乳腺癌组织中的表达水平以及临床意义。方法选取唐山市人民医院2016年12月至2018年12月住院手术的150例乳腺癌病人术中切除的乳腺癌组织标本及癌旁组织标本;采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miR-454-3p、FRMD6在组织中的水平;采用Kaplan-Meier法分析miR-454-3p、FRMD6水平与乳腺癌病人预后的关系,并用log-rank法进行检验;Cox回归分析影响乳腺癌病人预后的因素。结果乳腺癌组织miR-454-3p水平(1.25±0.24)高于癌旁组织(0.99±0.22),FRMD6水平(0.79±0.19)低于癌旁组织(1.01±0.24),差异有统计学意义(P<0.05);癌组织中miR-454-3p、FRMD6水平与淋巴结转移、组织分化以及TNM分期有关(P<0.05);miR-454-3p高表达组和FRMD6低表达组病人3年累积生存率分别低于miR-454-3p低表达组和FRMD6高表达组病人(均P<0.05);miR-454-3p高表达、FRMD6低表达、TNM分期为Ⅲ/Ⅳ期、淋巴结转移是影响乳腺癌病人预后的危险因素(P<0.05)。结论miR-454-3p在乳腺癌组织中表达上调,FRMD6在乳腺癌组织中表达降低,二者与乳腺癌病人预后密切相关,有望成为临床上预测乳腺癌病人预后的生物性标志物。
- 张顺礼王雅琪胡继卫马杰张景华谷峥王宇
- 关键词：乳腺肿瘤预后
- WSTF过表达的乳腺癌MCF-7细胞增殖、侵袭、迁移能力变化及其机制
- 2022年
- 目的 观察威廉姆斯综合征转录因子(WSTF)通过调控白细胞介素6(IL-6)/信号传导子及转录激活子3(STAT3)信号通路对乳腺癌MCF-7细胞增殖、侵袭及迁移能力的影响。方法 体外培养乳腺癌MCF-7细胞株,分为WSTF高表达组(转染慢病毒表达载体pLVX-PRDX4)、WSTF低表达组(转染慢病毒干扰载体pLVX-shPRDX4)、空载组(转染空载体pLVX-NC)和对照组(不作特殊处理)。各组转染48 h,采用CCK-8法检测细胞存活率,改良Matrigel Boyden小室实验检测侵袭细胞数,划痕实验检测划痕愈合率,流式细胞术检测细胞凋亡率,qRT-PCR法检测WSTF、IL-6和STAT3 mRNA表达,Western blotting法检测WSTF、IL-6和STAT3蛋白表达。结果 与对照组和空载组比较,WSTF低表达组细胞存活率、划痕愈合率和侵袭细胞数均降低,WSTF高表达组均升高(P均<0.05)。与对照组和空载组比较,WSTF低表达组细胞凋亡率升高,WSTF高表达组降低(P均<0.05)。与对照组和空载组比较,WSTF低表达组WSTF、IL-6和STAT3 mRNA及蛋白相对表达量均降低,WSTF高表达组均升高(P均<0.05)。结论 WSTF过表达可抑制乳腺癌MCF-7细胞凋亡,并促进其增殖、迁移和侵袭,其机制可能与激活IL-6/STAT3信号通路有关。
- 张顺礼王雅琪胡继卫马杰谷峥王宇蒋楠
- 关键词：乳腺癌细胞增殖细胞侵袭细胞迁移白细胞介素6
- 乳腺癌进展后相关受体转化及影响因素研究被引量：3
- 2020年
- 目的探讨原发性乳腺癌与转移性乳腺癌(metastatic breast cancer,MBC)组织中雌激素受体(estrogen receptor,ER),孕激素受体(progesterone receptor,PR)及人类表皮生长因子受体2(human epidermalgrowth factor receptor-2,HER2)在个体内的相关状况。次要目标包括患者的特点及与受体状态不一致,相关的预测因素。方法研究对象的原发灶及其复发转移灶均经病理学验证。回顾性研究患者的人口统计资料、肿瘤特征、治疗特点与ER、PR和HER2状态。免疫组化法检测受体状态,阳性指标为ER阳性率≥1%,PR阳性率≥1%,HER2免疫组化评分为3+或荧光原位杂交扩增率为>2时,被认为是阳性的。结果共有147例乳腺癌原发灶转移复发的组织病理学样本。原发性乳腺癌和MBC之间的一个或多个受体不一致65例(44.22%)。在21.77%的肿瘤中发现ER受体的不一致性(P<0.01),在23.13%的肿瘤中发现PR受体的不一致性(P<0.01),在13.61%的肿瘤中发现HER2受体的不一致性(P<0.01)。以他莫昔芬为基础的内分泌治疗与PR受体的表达状态密切相关,抗HER2治疗与HER2受体的表达的不一致性相关。结论乳腺癌原发肿瘤和相应的转移灶之间的ER、PR、HER2表达的不一致性高,影响因素较多;受体的表达差异及不同的治疗策略对患者的预后有影响,关于既往治疗对乳腺癌相关受体转化有无影响及其分子机制仍值得进一步研究。
- 崔志超李泽源王雅琪马杰谷峥周立芝陈晶晶
- 关键词：乳腺癌肿瘤异质性
- 过表达Mfn2对人乳腺癌裸鼠移植瘤血管表皮生长因子受体的影响
- 2016年
- 目的探讨过表达线粒体融合素-2(Mitofusin-2,Mfn2)对表皮生长因子受体(Epidermal Growth Factor Receptor,EGFR)表达的影响及对人乳腺癌裸鼠移植瘤生长、血管形成的影响。方法分别构建稳定转染空质粒pEGFP-N1(MCF-7 pEGFP-N1)及转染Mfn2质粒的pEGFP-Mfn2(MCF-7 pEGFP-Mfn2)的MCF-7细胞稳系。分别将人乳腺癌细胞MCF-7、MCF-7 pEGFP-N1、MCF-7 pEGFPMfn2接种于裸鼠右侧乳房垫内,观察裸鼠生长状况,每周两次测量肿瘤大小,绘制肿瘤生长曲线。5周后处死裸鼠,采用免疫组化验证肿瘤Mfn2蛋白的表达并检测CD34来观测肿瘤微血管密度(MVD),检测EGFR蛋白的表达情况。结果 pEGFP-Mfn2组肿瘤明显小于pEGFP-N1组和对照组(P<0.05)。pEGFP-Mfn2组微血管数目明显小于pEGFP-N1组和对照组(P<0.05)。pEGFP-N1组EGFR的表达与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05),与对照组、pEGFP-N1组相比pEGFP-Mfn2组EGFR的表达明显降低(P<0.05)。结论 Mfn2明显抑制人乳腺癌裸鼠移植瘤的生长。下调EGFR表达、减少微血管生成可能为其抗肿瘤机制。
- 胡继卫王雅琪张景华张顺礼王磊马杰李玉凤刘岩谷峥王宏
- 关键词：BREASTMFN2NUDE
- 不同亚型乳腺癌组织中p16基因甲基化与蛋白表达及临床病理特征的关系被引量：2
- 2016年
- 目的探讨不同亚型乳腺癌组织中p16基因甲基化与蛋白表达及临床病理特征的关系。方法 PCR法检测55例乳腺浸润型导管癌组织中p16基因甲基化情况,免疫组化法检测p16蛋白表达情况,分析p16基因甲基化与蛋白表达及临床病理特征的关系。结果 55例标本中,共12例（21.82%）发生p16基因甲基化,21例（38.18%）p16蛋白表达阳性,其中基底样型基因甲基化发生率显著高于Luminal A型（P〈0.05）,蛋白表达阳性率显著低于Luminal A型（P〈0.05）。发生基因甲基化的组织中p16蛋白阳性表达率为16.67%,未发生甲基化的组织中阳性表达率为44.19%,差异有统计学意义（P〈0.05）。组织学分级Ⅱ～Ⅲ级、伴淋巴结转移及ER蛋白表达阴性的组织中甲基化发生率高于组织学Ⅰ级、无淋巴结转移及ER蛋白表达阳性的组织（P〈0.05）。结论 p16基因甲基化可能是基底样型乳腺癌的重要分子特征之一,且与乳腺癌的病情进展有关,可能成为预后评估及靶向治疗的重要指标。
- 张顺礼胡继卫马杰张景华王宇谷峥陈晶晶
- 关键词：乳腺癌抑癌基因P16甲基化
- EGFR及Mfn2在乳腺癌进展中的意义及其相关性研究被引量：1
- 2015年
- 目的研究外周血线粒体融合蛋白2(Mfn2)在表皮生长因子受体(EGFR)为阳性的乳腺癌患者疾病进展中的表达情况,探讨其与EGFR及乳腺癌预后的关系。方法选择EGFR阳性乳腺癌患者44例,检测其外周血Mfn2 mRNA表达。随访3年出现疾病进展时,再次检测患者外周血Mfn2 mRNA表达情况。结果 26例患者出现疾病进展,外周血Mfn2阳性表达组疾病进展率为42.1%(8/19),阴性组疾病进展率为72.0%(18/25),差异具有统计学意义(P<0.05);疾病进展后,阳性组Mfn2阳性率降至52.63%(10/19),阴性组阳性表达率为0%;阳性组出现疾病进展患者阳性率为25.00%(2/8),未进展患者阳性率72.72%(8/11),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 EGFR、Mfn2在乳腺癌的复发、转移中发挥重要作用,联合检测EGFR、Mfn2可能作为监测乳腺癌进展、提高乳腺癌复发的诊断效率及预测肿瘤预后的重要生物学指标。
- 张顺礼胡继卫马杰张景华王宇谷峥陈晶晶
- 关键词：乳腺癌表皮生长因子受体免疫组织化学逆转录-聚合酶链反应
