谢彦军
- 作品数：48 被引量：294H指数：12
- 供职机构：山东省药品不良反应监测中心更多>>
- 发文基金：国家食品药品监督管理局《药品管理法》修订项目国家科技重大专项山东省中医药科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理更多>>
- 1024例医疗器械不良事件报告分析
- 本文采用回顾性分析的方法，对山东省2007年上报的1024例医疗器械不良事件进行了分析总结。医用卫生材料及敷料、植入材料和人工器官、医用高分子材料及制品、物理治疗及康复设备、注射穿刺器械发生数量居前五位，植入材料和人工器...
- 孔庆衍周勇田月洁谢彦军
- 关键词：医疗器械不良事件报告回顾性分析
- 文献传递
- 山东省2006年医疗器械不良事件监测报告分析
- 医疗器械不良事件监测是对上市后医疗器械风险管理的重要措施。通过对全省2006年上报医疗器械不良事件的分析，掌握山东省医疗器械不良事件发生概况，分析监测工作中存在的问题，发现风险因素，探讨安全用械的措施，思考加强医疗器械不...
- 孔庆衍周勇田月洁谢彦军黄传海
- 关键词：医疗器械不良事件监测
- 文献传递
- 201例儿童药物性肝损伤不良反应/事件报告分析被引量：8
- 2020年
- 目的探讨儿童药物性肝损伤(DILI)不良反应/事件发生的临床特点和规律,为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性研究的方法,从山东省药品不良反应/事件数据库中筛选出201例年龄≤18岁儿童药物性肝损伤病例,进行统计与分析。结果统计数据显示儿童药物性肝损伤中,年龄≥13岁的青少年患者发生率最高,占61.70%。引起DILI的前3大类药物依次为抗感染药、中枢神经系统药、抗肿瘤药;引起儿童DILI频次较高的药物有甲氨蝶呤、利福平、奥氮平等;DILI发生时间以用药后2周内多见(155例,54.20%),其中,给药途径为口服或静脉滴注发生DILI的中位时间有差异。大部分儿童DILI病例在停药及对症治疗后好转。结论临床医务人员应加深对儿童DILI的认识,加强对抗感染药、中枢神经系统药、抗肿瘤药等用药后肝功能的监测,保障患者用药安全。
- 张厚莉许莉莉谢彦军耿涛苏凤云
- 关键词：药物性肝损伤儿童合理用药
- 阿德福韦酯治疗乙肝致低血磷性骨软化症的现状分析被引量：20
- 2013年
- 对国内外关于阿德福韦酯低剂量给药导致低血磷性骨软化症的报道进行回顾性分析。调查表明,慢性乙型肝炎患者长期服用低剂量阿德福韦酯(每日10mg)可引起低磷性骨软化症,临床症状表现为进行性肌无力、骨痛,严重者造成骨折。国产药品说明书中无致骨软化症的警示,且临床难以确诊,应引起关注。对于阿德福韦酯引起骨软化症的发生频率、影响因素仍有待进一步研究。
- 田月洁王金英谢彦军路长飞李振卿张翠芳
- 关键词：阿德福韦酯低血磷骨软化症
- 8例天麻素注射液不良反应文献分析
- 目的：探讨天麻素注射液所致不良反应发生的一般规律、特点及影响因素,为临床安全用药提供参考.方法：检索2004～2014年中国生物医学文献服务系统和中国期刊全文数据库报道的天麻素注射液所致不良反应案例,进行统计与分析.结果...
- 许莉莉田月洁谢彦军崔小康
- 关键词：天麻素注射液临床用药
- 山东省医疗器械不良事件监测工作调查分析被引量：1
- 2008年
- 医疗器械不良事件监测是医疗器械上市后风险管理的重要手段之一。通过对山东省医疗器械不良事件监测工作现状的调查,分析了现阶段山东省医疗器械不良事件监测工作中存在的问题和困难,提出了加强医疗器械不良事件监测的新思路。
- 公培献任绍彦孔庆衍周勇田月洁谢彦军
- 关键词：医疗器械不良事件
- 239例医疗器械不良事件报告分析被引量：9
- 2008年
- 目的对239例医疗器械不良事件报告进行分析,为加强医疗器械不良事件监测工作提供建议。方法采用回顾性研究方法,对山东省2006年收集的医疗器械不良事件报告及其质量进行综合分析。结果骨科植入物和宫内节育器引起的不良事件所占比例最高,且程度严重。医疗器械不良事件报告覆盖范围窄,质量有待提高。结论应进一步加强骨科植入物和宫内节育器的监测。建议通过完善法律法规,健全监测网络,开展宣传培训,加强日常监管,推动医疗器械不良事件监测工作,维护公众用械安全。
- 孔庆衍周勇田月洁谢彦军黄传海
- 关键词：医疗器械
- 182例宫内节育器不良事件报告分析被引量：2
- 2008年
- 目的统计分析宫内节育器不良事件报告数据,为安全、有效地使用宫内节育器,减少不良事件发生提供参考。方法对山东省医疗器械不良事件报告数据库中182例宫内节育器不良事件进行分析。结果宫内节育器不良事件的发生是影响节育器继续使用的主要原因。结论积极开展宫内节育器不良事件监测,预防和减少宫内节育器不良事件的发生,提高宫内节育器的续用率。
- 谢彦军卢珺
- 关键词：宫内节育器不良事件监测续用率
- 28例血必净注射液严重不良反应报告分析被引量：6
- 2015年
- 目的：了解山东省内收集的28例血必净注射液严重药品不良反应（ADR）的发生特点,为临床安全用药提供参考。方法：收集2012年1月1日~2015年3月31日山东省血必净注射液引起的严重ADR数据,对ADR的患者情况（性别、年龄、原患疾病、ADR史）、药品情况（给药途径、剂量、联合用药情况）、ADR发生时间、分类及临床表现、关联性评价结果与处置转归等进行回顾性分析。结果：血必净注射液严重ADR多集中于40~49岁患者,女性多于男性。临床主要表现为呼吸系统损害,速发型过敏反应;经停药及对症治疗后全部病例预后良好。结论：加强严重ADR监测工作,关注血必净注射液对呼吸系统（速发型）损害。促进临床合理用药,以保证患者的用药安全。
- 崔冉谢彦军翟淑越
- 关键词：血必净注射液严重药品不良反应回顾性分析
- 复方脂溶性维生素注射剂安全风险分析和思考被引量：8
- 2018年
- 目的探讨国内复方脂溶性维生素注射剂临床应用的潜在风险,为临床合理用药提供参考。方法通过分析国家药品不良反应监测数据及开展临床回顾性研究,分析我国复方脂溶性维生素注射剂临床应用特点及潜在风险。结果复方脂溶性维生素注射剂在我国临床广泛使用,近年来严重不良反应比例呈现上升趋势,不合理、不规范使用现象比较普遍,增加了患者发生不良反应的风险。结论复方脂溶性维生素注射剂容易导致过敏反应,临床应严格按照适应证使用,在给药期间加强监护,密切关注其严重过敏反应、特别是过敏性休克的风险。
- 许先兴杨静文吴桂芝谢彦军崔小康许莉莉
- 关键词：过敏反应药品不良反应
