蒋燕灵
- 作品数：18 被引量：82H指数：4
- 供职机构：浙江大学医学院生物化学与遗传学系更多>>
- 发文基金：浙江省科技厅项目国家自然科学基金国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学更多>>
- 用固相化嗜热菌乳糖酶生产低乳糖牛奶的方法
- 用固相化嗜热菌乳糖酶生产低乳糖牛奶的方法,将嗜热菌乳糖酶制成固相化酶并装成柱,在鲜乳预热至60—65℃时流经该固相化乳糖酶柱,一步达到分解乳糖和巴斯德消毒,工艺合理,酶解时间短,消耗酶少,生产成本低,产品质量高,适合多数...
- 邵靖宇蒋燕灵吕礼
- 文献传递
- 不同免疫抑制剂对T淋巴细胞功能及细胞因子表达影响体外实验
- 蒋燕灵林茂芳
- 抗B7分子单克隆抗体与免疫抑制剂联用对感染人巨细胞病毒的T淋巴细胞增殖影响及机理初探
- 移植物抗宿主病(graft versus host disease,GVHD)是由供者细胞识别宿主细胞表面抗原引起免疫反应,导致受者多脏器损伤,是同种异基因造血干细胞移植后的主要并发症<'[1]>.如何改善或克服现用免疫...
- 蒋燕灵
- 关键词：单克隆抗体T淋巴细胞免疫抑制剂
- 抗B7分子单克隆抗体与免疫抑制剂联用对感染人巨细胞病毒后的T淋巴细胞增殖影响及机理初探
- 蒋燕灵
- 关键词：霉酚酸T淋巴细胞
- 耐热乳糖酶的酶动力学研究被引量：4
- 1999年
- 对从栖热菌中分离纯化的耐热乳糖酶进行酶动力学研究。方法：采用单因素试验方法，分别研究了温度、ｐＨ值、底物浓度对酶活性的影响。结果：该酶的最适温度为６０℃，最适ｐＨ为７．０，ｋｍ值为６３．９ ｍｍｏｌ／Ｌ。结论：该酶在工业生产低乳糖乳制品中具有一定意义。
- 蒋燕灵邵靖宇吕礼
- 关键词：酶动力学酶制剂
- tBHQ和Sulforaphane对Caco2细胞Nrf2-ARE信号通路的影响被引量：7
- 2010年
- 目的:研究抗氧化性诱导剂(激活剂)叔丁基对苯二酚(tert-butylhydroquinone,tBHQ)和莱菔硫烷[1-异硫氰酸-(4R,S)-(甲基亚磺酰基)丁烷](sulforaphane,SFN)对人结肠癌细胞株Caco2的Nrf2-ARE信号通路的影响。方法:选取不同的时间点,分别用20μmol/L tBHQ和5μmol/L SFN处理Caco2细胞,从蛋白质水平、mRNA水平和蛋白质定位3个方面,分别用Westernblotting、real-time PCR和免疫荧光染色(immunoflourescence staining,IF)方法来检测Nrf2以及其调控基因AKR1C1和NQO1(Western blotting,real-time PCR)表达的变化。结果:细胞核中Nrf2基因表达的最佳时间点为加药诱导后8 h,细胞质中Nrf2调控基因AKR1C1和NQO1表达的最佳时间点为加药诱导后16 h。tBHQ的诱导作用在撤去之后仍能持续4 h。结论:本研究使用激活剂tBHQ和SFN对Caco2细胞的Nrf2-ARE信号通路进行诱导,取得了最佳的诱导时间点,并研究了撤去tBHQ后持续诱导时间,为今后在肿瘤化学预防研究中,筛选合适的激活剂及其剂量和使用次数提供了重要依据,也为研究Nrf2-ARE信号通路的抑制剂提供了重要信息。
- 武小媛曲丽艳全康蒋燕灵唐修文
- 关键词：CACO-2细胞反应元件
- 耐热乳糖酶的纯化及理化性质研究被引量：11
- 2005年
- 目的:对从栖热菌(Thermussp.A3)中分离得到的耐热乳糖酶进行纯化及部分理化性质的研究。方法:采用聚丙烯酰胺凝胶盘状电泳分离耐热乳糖酶,用5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D半乳糖苷(x-gal)进行酶染显色,切下单一电泳带进行回收;分别用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法(SDS-PAGE)及非变性孔径梯度聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定其分子质量,用聚丙烯酰胺管状等电聚焦电泳法测其等电点。结果表明:用SDS-PAGE法及梯度电泳法测定该耐热乳糖酶的分子质量分别为51.1kD和65.6kD;用等电聚焦电泳法测得其等电点约为7.2。结论:从栖热菌中提取的耐热乳糖酶的理化性质不同于其它来源的乳糖酶。
- 蒋燕灵朱俭俞一萍
- 关键词：分子质量等电点纯化理化性质
- B7-2单抗联用霉酚酸、环孢素A对感染人巨细胞病毒的T淋巴细胞增殖及细胞因子表达影响
- 目的:初步探讨人巨细胞病毒(HCMV)感染时B7单抗及免疫抑制剂作用的变化。方法:建立体外T淋巴细胞反应系统,用BrdU掺入法检测T淋巴细胞增殖,RT-PCR及ELISA法检测IL-2、IFN-γ及IL-10的mRNA及...
- 林茂芳蒋燕灵
- 文献传递
- 转录抑制剂DRB和α-Amanitin对A549细胞中Nrf2定位影响的研究被引量：1
- 2010年
- 目的:利用细胞核亚细胞器结构的一些特异性蛋白质SC35、核孔复合体(nuclear porecomplex,NPC)、RNA聚合酶Ⅱ(PolⅡ)及Y12等标记亚细胞器,探讨转录抑制剂5,6-dichloro-1-β-D-ribofuranosylbenzimidazole(DRB)与α-Amanitin对人非小细胞肺癌A549细胞中Nrf2的表达与定位的影响。方法:①50 mg/L DRB和2.5 mg/Lα-Amanitin分别作用于A549细胞1 h和6 h后,Western blotting检测Nrf2及其相关蛋白的表达变化。②50 mg/L DRB和2.5 mg/Lα-Amanitin分别处理A549细胞1 h,利用免疫荧光细胞技术检测Nrf2、SC35、NPC、RNAPolⅡ、Y12形态结构的变化,并研究Nrf2定位的变化。结果:①与对照组相比,DRB和α-Amanitin作用1 h后,Nrf2及其调控的下游基因HO-1、AKR1C和NQO1的蛋白质表达变化不明显,但6 h作用后,这些蛋白质的表达明显降低。②激光共聚焦显微镜观察显示,细胞经DRB和α-Amanitin处理1 h后,SC35的荧光强度明显增强,PolⅡ的荧光强度减弱,而Nrf2的定位无明显改变;NPC、Y12的表达无明显变化,且与Nrf2无共定位现象。结论:DRB和α-Amanitin能抑制Nrf2及其HO-1、AKR1C和NQO1的表达,但是对Nrf2的定位没有显著影响。
- 曲丽艳蒋燕灵唐修文
- 关键词：反应元件咪唑类
- 木犀草素抗肿瘤细胞增殖及增敏抗肿瘤药物作用研究被引量：38
- 2010年
- 目的:研究黄酮类化合物木犀草素(Luteolin)对体外抗肿瘤细胞增殖,以及其与抗肿瘤药联用的增敏作用。方法:选用5μmol/L或10μmol/L木犀草素与不同浓度抗肿瘤药联合作用肿瘤细胞24 h后,用MTS法检测其体外抗增殖作用。结果:5μmol/L木犀草素对人非小细胞肺癌细胞(A549)、人子宫颈癌细胞(Hela)、人乳腺癌细胞(MCF-7)、人胃腺癌细胞(AGS)、人胃癌细胞(MGC-803)的抗增殖作用均<20%,对人结肠癌细胞(Caco2)和人肝癌细胞(HepG2)的抗增殖作用约20%。Bexarotene单一用药时对Hela细胞抑制率达50%(IC50)的浓度约为2μmol/L,与5μmol/L木犀草素联用后IC50约0.2μmol/L,5μmol/L木犀草素与0.1μmol/L Bexarotene联用对Hela细胞的抗增殖作用达44%,Bexarotene与木犀草素联用在MGC-803、HepG2、A549细胞中增敏较小,在Caco2和MCF-7细胞中无增敏作用;顺铂单一用药时对Hela细胞的IC50>30μmol/L,与5μmol/L木犀草素联用后IC50约3μmol/L,联用后在MGC-803、HepG2和A549中增敏较小;博来霉素单一用药时对Hela细胞的IC50>100μmol/L,对A549细胞的IC50约为100μmol/L,与5μmol/L木犀草素联用后Hela细胞的IC50约为1μmol/L,与10μmol/L木犀草素联用后A549细胞的IC50约为10μmol/L。木犀草素与格列卫联用在MGC-803、HepG2、A549和AGS中增敏较小。结论:木犀草素在低于10μmol/L浓度时,对肿瘤细胞体外抗增殖作用较小。低浓度(5μmol/L^10μmol/L)的木犀草素在不同的肿瘤细胞中对抗肿瘤药的增敏作用强度不同,在Hela细胞中增敏作用最显著。
- 王洪燕全康蒋燕灵吴加国唐修文
- 关键词：肿瘤药物作用木犀草素博来霉素抗肿瘤药药物协同作用
