唐修文
- 作品数：21 被引量：110H指数：6
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- Nrf2-ARE信号通路与肿瘤发生及耐药性的关系被引量：13
- 2009年
- Nrf2-ARE信号转导通路是当前研究的热点,其核心分子包括核转录因子红细胞系-2p45(NF-E2)相关因子-2(nuclear factor erythroid-2p45-related factor2,Nrf2)、抗氧化反应元件(antioxidant response element,ARE)和Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白-1(Kelch-like ECH-associated protein 1,Keap1)。Nrf2通过与ARE相互作用,诱导II相解毒酶、抗氧化酶及药物流出泵的表达,在癌症的化学预防中起重要作用。最新研究表明,Keap1和Nrf2的突变与肿瘤发生有关,也会导致肿瘤细胞对化疗药物产生耐药性。本文综述了有关Nrf2-ARE信号转导通路与肿瘤发生及耐药性的关系。
- 辛爱唐修文
- 关键词：NRF2多药耐药性
- 芹菜素对肺癌细胞的抗增殖作用和抗肿瘤药物的增敏作用被引量：15
- 2011年
- 目的:研究芹菜素(apigenin)对肺癌细胞的抗肿瘤作用以及增敏作用。方法:通过细胞台盼蓝染色计数和MTS法分别检测芹菜素在肺癌细胞中的抗增殖作用以及增敏作用,研究芹菜素在肺癌细胞中与其他抗癌药物联用的效果。结果:芹菜素可以显著抑制4种肺癌细胞的增殖(A549:P=0.041,H460:P=0.050,LTEP-a2:P=0.039,H292:P=0.016);MTS实验结果表明,芹菜素的过夜预处理可以大大提高抗癌药物奥沙利铂(oxaliplatin)和博来霉素(bleomycin)在4种肺癌细胞中的IC50值,并且与抗癌药物存在协同作用(芹菜素与抗癌药在每个浓度处的联合作用指数CI值绝大多数<1)。结论:芹菜素可以抑制多种肺癌细胞的增殖以及增强肺癌细胞对抗癌药物奥沙利铂和博来霉素的敏感性。
- 任环宇唐修文
- 关键词：博来霉素铂化合物NF-E2相关因子2
- 一种增敏肿瘤细胞药剂及其应用
- 一种增敏肿瘤细胞药剂及其应用，该增敏肿瘤细胞药剂是对Nrf2具有效抑制作用的小分子化合物氯化甲氧檗因(coralyne chloride ZDAK01)，可以联合抗癌药用于抗肿瘤药物的开发和制备。该小分子化合物氯化甲氧檗...
- 唐修文
- 文献传递
- Nrf2-ARE通路抑制作用研究展望被引量：10
- 2010年
- 转录因子红细胞系-2p45(NF-E2)相关因子-2(nuclear factor erythroid-2-related factor 2,Nrf2)通过上调解毒酶和抗氧化酶基因的表达,为人体提供防御系统。然而,Nrf2表达过高,不但对肿瘤形成和生长起促进作用,而且可增强肿瘤细胞的耐药性。
- 王秀君吴加国唐修文
- 关键词：氧化性应激基因表达反应元件
- 稳定表达Keap1的H460-N5细胞株的建立及增敏抗肿瘤药物作用的研究被引量：5
- 2010年
- 目的:建立野生型Keap1过表达的H460细胞株降表达Nrf2,检测Nrf2-ARE信号通路对肿瘤细胞耐药性的影响。方法:H460细胞转染mKeap1-pEGFP后经过长期筛选得到稳定表达Keap1蛋白质的细胞株,通过Western blotting和荧光定量PCR的方法进行检测;并通过多次继代培养,细胞株H460-N5稳定表达mKeap1,Nrf2及其调控基因均显著降表达;用MTS法检测抗癌药物奥沙利铂、阿霉素和依托泊苷对细胞增殖抑制率。结果:H460细胞转染mKeap1-pEGFP后筛选建立Nrf2降表达的稳定细胞株H460-N5。MTS数据显示,与对照组相比,抗癌药物奥沙利铂、阿霉素和依托泊苷对H460-N5细胞的抗增殖作用更显著。当奥沙利铂和依托泊苷分别在93μmol/L和100μmol/L浓度作用于对照组细胞株H460-N0时,药物作用接近半数抑制率(IC50);而在H460-N5细胞株中,两种抗癌药物的IC50分别为42μmol/L和30μmol/L。阿霉素对H460-N0细胞的IC50>3 mg/L,而对H460-N5细胞的IC50约为2 mg/L。结论:Keap1过表达的H460-N5细胞Nrf2及调控基因显著降低并增敏抗癌药物奥沙利铂、阿霉素和依托泊苷对肿瘤细胞的增殖抑制作用。
- 曲丽艳高鹏王洪燕王秀君唐修文
- 关键词：反应元件有机铂化合物
- 低表达Nrf2增敏奥沙利铂抗H460细胞增殖作用被引量：6
- 2010年
- 目的:建立Nrf2低表达的H460细胞株,可增敏奥沙利铂对肿瘤细胞的抗增殖作用,同时为Nrf2-ARE信号通路的研究提供便捷途径。方法:H460细胞转染pRS-hNrf2后经过筛选得到多个单克隆细胞株,通过Western blotting和GSH含量的检测方法分析各细胞株中Nrf2及其调控基因的表达以及GSH含量的变化,用MTS法检测细胞株对抗癌药物的敏感性。结果:H460细胞转染pRS-hNrf2后筛选建立Nrf2低表达的稳定细胞株H460-C9和H460-C13,与对照组相比其GSH含量均有显著降低(PC9=0.00249,PC13=0.03944);同时,MTS检测表明,抗癌药物奥沙利铂和阿霉素的抗细胞增殖作用在H460-C9和H460-C13细胞株中明显增强。结论:成功建立Nrf2低表达的H460-C9和H460-C13细胞株,与对照组细胞株相比,低表达Nrf2可增敏奥沙利铂对肿瘤细胞的抗增殖作用。
- 辛爱任环宇唐修文
- 关键词：氧化性应激反应元件有机铂化合物
- tBHQ和Sulforaphane对Caco2细胞Nrf2-ARE信号通路的影响被引量：7
- 2010年
- 目的:研究抗氧化性诱导剂(激活剂)叔丁基对苯二酚(tert-butylhydroquinone,tBHQ)和莱菔硫烷[1-异硫氰酸-(4R,S)-(甲基亚磺酰基)丁烷](sulforaphane,SFN)对人结肠癌细胞株Caco2的Nrf2-ARE信号通路的影响。方法:选取不同的时间点,分别用20μmol/L tBHQ和5μmol/L SFN处理Caco2细胞,从蛋白质水平、mRNA水平和蛋白质定位3个方面,分别用Westernblotting、real-time PCR和免疫荧光染色(immunoflourescence staining,IF)方法来检测Nrf2以及其调控基因AKR1C1和NQO1(Western blotting,real-time PCR)表达的变化。结果:细胞核中Nrf2基因表达的最佳时间点为加药诱导后8 h,细胞质中Nrf2调控基因AKR1C1和NQO1表达的最佳时间点为加药诱导后16 h。tBHQ的诱导作用在撤去之后仍能持续4 h。结论:本研究使用激活剂tBHQ和SFN对Caco2细胞的Nrf2-ARE信号通路进行诱导,取得了最佳的诱导时间点,并研究了撤去tBHQ后持续诱导时间,为今后在肿瘤化学预防研究中,筛选合适的激活剂及其剂量和使用次数提供了重要依据,也为研究Nrf2-ARE信号通路的抑制剂提供了重要信息。
- 武小媛曲丽艳全康蒋燕灵唐修文
- 关键词：CACO-2细胞反应元件
- Nrf2通路的调控及其病理、生理学功能研究
- 唐修文王秀君王洪燕吴加国
- Nrf2是一种CNC家族转录因子，含有一高度保守的碱性亮氨酸拉链结构。研究表明人体细胞内Nrf2调控600多种基因的表达，其中许多基因在抗氧化、解毒及抗炎中起着重要作用。该研究团队对Nrf2通路的调控及病理、生理功能进行...
- 关键词：
- 关键词：肺癌基因表达肿瘤细胞
- Nrf2-ARE通路在快速检测环境颗粒物毒性中的应用
- 本发明属于环境检测领域，公开了一种Nrf2‑ARE通路在快速检测环境颗粒物毒性中的应用，具体的检测方法为：先将所述环境颗粒物在生理盐水中悬浮至浓度为5～10mg/mL，再将悬浮液依次经过超声处理、涡旋处理和离心处理，收集...
- 唐修文王秀君
- 文献传递
- 新的抑制剂对Nrf2介导非小细胞肺癌增敏的作用机理研究
- 唐修文
- 转录因子NF-E2相关因子2(transcriptionfactorNF-E2-relatedfactor2，Nrf2)属于转录因子中的cap‘n’collar(CNC)家族，具有一高度保守的碱性亮氨酸(bZIP)拉链结...
- 关键词：
- 关键词：肺癌黄酮化合物抗肿瘤药物
