董振霖
- 作品数：29 被引量：233H指数：10
- 供职机构：辽宁出入境检验检疫局检验检疫技术中心更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目国家科技重大专项质检公益性行业科研专项项目更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程医药卫生化学工程更多>>
- 碰撞池-电感耦合等离子体质谱法快速检测化妆品中重金属被引量：7
- 2016年
- 目的建立碰撞池—电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定复杂基质化妆品中铬、镍、砷、镉、汞、铅等重金属含量的快速检测方法。方法样品经过微波消解处理,用ICP-MS进行分析,八级杆碰撞反应池结合屏蔽炬技术消除质谱干扰,在线加入内标元素72Ge、115In和209Bi校正基体干扰。结果各元素校正曲线的相关系数均大于0.9992,方法检出限为0.4-2.2 ng/g,相对标准偏差小于5.69%,加标回收率为85.8%-104.2%,有证标准参考物质的测定结果与标准值相符。结论该方法前处理步骤简便快速,适用于复杂基质化妆品中多种有害元素的快速准确测定。
- 庞艳华董振霖那晗王楠曹际娟
- 关键词：电感耦合等离子体质谱法碰撞池微波消解化妆品重金属
- 缩短进出口货物实验室检测时限检验检疫措施研究
- 周兴伟卫锋郑江王有福裴轶珺徐伟胡晓静赵景红董振霖蒋丹
- 本课题是国家质检总局局科研项目“振兴东北老工业基地检验检疫政策措施研究”的子课题，课题编号2007IK046-3，课题名称“缩短进出口货物实验室检测时限检验检疫措施研究”。本课题针对东北老工业基地振兴的需求，围绕党中央的...
- 关键词：
- 关键词：检验检疫实验室
- 气相色谱-质谱联用法检测玉米中21种三嗪除草剂残留量被引量：27
- 2006年
- 研究了用气相色谱-质谱检测器同时检测玉米中21种三嗪除草剂多残留量的方法。样品经过乙腈萃取后直接用强阳离子交换柱（SCX）净化并在重力条件下操作，用DB-5MS毛细管柱分离，气相色谱-质谱联用仪进行测定。21种三嗪除草剂在0．01～0．5μg／mL内线性关系良好。平均添加回收率84．0％～104．1％，相对标准偏差（RSD）0．8％～5．1％，最低检测限为0．01mg／kg。
- 张敬波董振霖赵守成姜文凤卫锋
- 关键词：多残留玉米
- 粮谷中除草剂残留的甲基衍生化气相色谱法检测被引量：10
- 2005年
- 董振霖赵守成卫锋蒋景阳姜文凤谢波
- 关键词：除草剂气相色谱法粮谷最高残留限量液相色谱方法多残留
- GC-MS法测定泡沫塑料中的甲酰胺被引量：12
- 2014年
- 建立了一种基于气相色谱-质谱（GC-MS）法的准确，快速潮定泡沫塑料中甲酰胺的分析方法。样品经丙酮超声提取，浓缩后，通过DB-WAX色谱柱分离。然后经质谱检澍器对甲酰胺进行定性和定量分析。实验表明：结果准确可靠，灵敏度．精密度．线性关系良好。3种浓度水平的加标回收牢（n=6）保持在77．8％-109．4％之间，相对标准偏差为4．65％-7．69％；泡沫塑料中甲酰胺的检出限（S／N=10）为1．0μg／g，在0．5-10μg／ml质量浓度范围内线性相关系数为0．999，适用于泡沫塑料中甲酰胺的检测。
- 任亮王玫颜怀玉董振霖董伟峰白翎
- 关键词：泡沫塑料气相色谱-质谱超声萃取甲酰胺
- 气相色谱和气相色谱-质谱法测定食品中乙草胺残留被引量：17
- 2009年
- 建立了气相色谱和气相色谱-质谱法检测10种植物源性和动物源性食品中乙草胺残留量检测方法。粮谷类和动物源性样品采用乙腈提取,GPC结合硅胶固相萃取柱净化;蔬菜类样品采用乙酸乙酯提取、硅胶固相萃取柱净化;元葱等样品先进行微波消解,然后采用乙酸乙酯提取,硅胶固相萃取柱净化。气相色谱和气相色谱-质谱联用法检测。两种方法检出限均为0.004 mg/kg;在0.01～0.16 mg/L范围内均呈良好的线性关系,相关系数为0.9998和0.9997;在0.01、0.02和0.05 mg/kg的添加水平下,添加回收率在70%～102%之间;相对标准偏差(RSD)均小于10%。
- 董振霖杨春光肖珊珊赵景红李一尘
- 关键词：气相色谱气相色谱-质谱乙草胺食品基质效应
- 大米中193种农药多残留检测方法的研究被引量：6
- 2015年
- 由于大米农残检测需求及检测项目的不断扩增,建立高效、可靠的多农残分析方法具有重要意义。为了建立一种全自动在线定量浓缩净化色谱（GPC）-液相色谱-三重四级杆线性离子阱质谱（LC-Q-TRAP/MS）法测定大米中193种农药残留量,将大米样品经乙腈超声提取,GPC全自动在线定量浓缩净化,由三重四级杆线性离子阱质谱仪定性及定量检测。试验结果表明：方法的线性关系良好,相关系数R均大于0.9904,检出限（LOD）为5μg·kg^-1,定量限（LOQ）为10μg·kg^-1;193种农药在添加水平为5μg·kg^-1时的平均回收率范围为66.2%～124.3%,相对标准偏差（RSD）范围为3.4%～17.8%;在添加水平为10μg·kg^-1时的平均回收率范围为69.4%～115.7%,相对标准偏差（RSD）范围为2.9%～16.3%。该方法具有较高的灵敏度和准确度,并且自动化程度较高,能满足国内外对大米农药残留检测要求。
- 陈溪崔晗董振霖刘佳成尚宝玉那晗张丽荣纪明山
- 关键词：大米
- 光电双信号同时检测汽油中甲醇和乙醇的方法及检测器
- 本发明公开一种结构简单、易于操作、运行成本低(以空气为载气)、具有良好的稳定性及重现性、检测效率及精度高的光电双信号同时检测汽油中甲醇和乙醇的方法及检测器，是以纳米催化发光检测器进行检测，所用纳米材料为氧化钛和氧化锡复合...
- 刘名扬卫锋孙世彧董振霖邹明强李天顺
- 辛辣食物中农药残留检测方法研究-第1部分:研究进展被引量：4
- 2016年
- 辛辣类食物作为显著味道特色的食物和调味品,普遍为世界各国人们所喜爱。这类作物在种植过程中难免使用农药,其特殊的化学成分会对农药残留检测产生严重干扰。本文对国内外辛辣食物中农药残留检测的净化方法和检测手段进行综述,提取与净化方法主要有固相萃取法、分散固相萃取法、分子印迹固相萃取法、凝胶净化法、微波热处理法、顶空固相微萃取法、搅拌棒萃取法等,分析方法有气相色谱法、气相色谱-质谱法、液相色谱法、液相色谱-质谱法、激光拉曼光谱法等。本文为今后辛辣食物中农药残留分析研究提供参考。
- 肖珊珊董振霖代弟庞艳华徐静李军赵红玲曹际娟
- 关键词：辛辣食物农药残留分析方法固相萃取
- 气相色谱-质谱法测定植物源性食品中残留的联苯菊酯被引量：24
- 2009年
- 建立了气相色谱-质谱检测8种植物源性食品中联苯菊酯残留量的方法。粮谷类样品采用乙腈提取、凝胶渗透色谱（GPC）结合Florisil固相萃取柱净化；蔬菜类样品采用乙酸乙酯提取、Florisil固相萃取柱净化，然后采用气相色谱-质谱测定，选择离子监测模式检测。方法的检出限为5μg／kg（S/N=10）；在0．005～0．5mg／L范围内呈现良好的线性关系，相关系数为0．9999；在0．005，0．04和0．1mg／kg3个添加水平下，联苯菊酯的添加回收率在74％～99％之间，相对标准偏差（RSD）小于13％。该方法灵敏度高，净化效果良好，能有效地消除复杂基质带来的干扰，可以作为日常样品中联苯菊酯残留量的检测和确证方法。
- 董振霖杨春光薛大方张华一庞艳华
- 关键词：凝胶渗透色谱固相萃取气相色谱-质谱法联苯菊酯植物源性食品
