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董伟峰

作品数:50 被引量:376H指数:11
供职机构:辽宁出入境检验检疫局更多>>
发文基金:质检公益性行业科研专项项目国家质检总局科技计划项目辽宁出入境检验检疫局科研课题更多>>
相关领域:轻工技术与工程理学农业科学石油与天然气工程更多>>

文献类型

  • 42篇期刊文章
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  • 2篇科技成果
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领域

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  • 15篇理学
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  • 1篇机械工程

主题

  • 30篇色谱
  • 28篇相色谱
  • 18篇气相
  • 18篇气相色谱
  • 16篇质谱
  • 14篇萃取
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  • 10篇液相色谱
  • 10篇固相
  • 10篇固相萃取
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  • 7篇液相色谱法
  • 7篇高效液相色谱...
  • 6篇色谱法测定
  • 5篇质谱法
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机构

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作者

  • 50篇董伟峰
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传媒

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年份

  • 2篇2018
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  • 3篇2014
  • 4篇2013
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  • 2篇2011
  • 4篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
  • 3篇2007
  • 3篇2006
  • 3篇2005
  • 1篇2004
50 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
进口生物柴油调合燃料与进口柴油质量对比研究被引量:6
2015年
通过分析、对比了解到,进口生物柴油调合燃料与进口柴油有12个相同的检验项目,有8个项目试验方法相同,进口生物柴油调合燃料多数质量指标高于或等同于进口柴油,10%蒸余物残炭、倾点和馏程等多数项目的技术要求与检验结果优于进口柴油对应项目,特别是硫的质量分数为不大于0.0010%,检验结果仅为0.0002%~0.0006%,比进口柴油中硫的质量分数0.42%~0.48%小许多倍,满足欧Ⅳ、欧Ⅴ指标的要求。生物柴油调合燃料的进口为改善柴油质量、减少发动机部件腐蚀、降污减排创造了条件,在应用上也优于进口柴油的性能。
牟明仁赵雪蓉张代华胡晓静董伟峰李莉张丽霞
关键词:柴油
对不同用途进口石脑油质量分析与研究被引量:3
2016年
对不同用途的进口石脑油进行检验,数据处理结果表明:进口石脑油用于芳烃原料的环烷烃+芳烃含量平均值为47.09%,极差为22.49%,初馏点平均值为83.5℃,极差值为28.6℃;终馏点平均值为165.4℃,极差值为18.0℃;15℃密度平均值为0.748 4g/cm3,极差值为0.018 9g/cm3;硫含量平均值为58.2mg/kg,极差值为172.0mg/kg。用于生产乙烯原料的烷烃含量平均值为86.54%,极差为5.40%;正构烷烃含量平均值为40.10%,极差为10.83%;初馏点平均值为32.25℃,极差值为7.4℃;终馏点平均值为109.02℃,极差值为69.1℃;15℃密度平均值为0.673 2g/cm3,极差值为0.025 3g/cm3;硫含量平均值为49.6mg/kg,极差值为109.8mg/kg;铅、汞、砷、氯含量较低。检验结果都在合同规定范围内,建议应进一步分析个别批次的硫含量偏高的原因,并建议生产商和进口商控制和降低进口石脑油个别批次中的硫含量。
牟明仁姜莉黄清璇董伟峰张默威李强李莉林晓梅
关键词:重整芳烃裂解乙烯
柱前衍生—固相萃取—高效液相色谱法测定黄油中七种生物胺被引量:6
2005年
研究柱前衍生-固相萃取-反相高效液相色谱法测定黄油中7种生物胺(色胺、酪胺、组胺、腐胺、尸胺、精脒、精胺)残留的方法。黄油样品经甲醇提取去除蛋白和脂肪,提取液经柱前衍生,衍生后通过ODS-C18固相萃取柱净化、富集,InertsilODS-3色谱柱分离,荧光检测器检测,外标法定量,流动相为乙腈和水梯度洗脱20min,流速为1mL/min。对添加3个不同含量水平的7种生物胺,5次平行实验的变异系数(CV)为3.52% ̄6.75%,检测低限为2.71×10-5 ̄1.36×10-3μg/mL,平均回收率为80.4% ̄89.1%。
董伟峰林维宣赵彤彤田苗李宪臻
关键词:生物胺固相萃取高效液相色谱黄油
固相萃取-高效液相色谱法测定玉米中伏马毒素B_1被引量:10
2004年
研究了固相萃取 高效液相色谱法测定玉米中伏马毒素B1的方法。玉米样品经乙腈 0.1mol/ml磷酸二氢钠(1+1)提取,提取液通过固相萃取柱净化,净化液经柱前衍生,ShimadzuSTRODS色谱柱分离,荧光检测器检测,外标法定量。对添加不同含量水平的伏马毒素B1,5次重复实验的平均回收率为82.1%~87.8%,变异系数(CV)为4.7%~7.8%,检测低限为0.020mg/kg。
林维宣裴轶君董伟峰
关键词:固相萃取-高效液相色谱法玉米镰刀菌
两次液液萃取-气相色谱-质谱联用法测定动物肝脏中左旋咪唑残留被引量:8
2012年
建立了液液萃取-气相色谱-质谱联用法测定动物组织中残留左旋咪唑的方法。在碱性溶液中将左旋咪唑盐酸盐转化为左旋咪唑,以乙酸乙酯进行提取;分别以HCl水溶液、氢氧化钾-二氯甲烷体系进行两次液液萃取净化,依次消除提取液中的脂溶性杂质和水溶性杂质,最后进入气相色谱-质谱系统,在选择离子监测模式下,以m/z148、176、204为定性离子,m/z 204为定量离子进行结构确证和定量检测。结果表明:左旋咪唑含量在0.25~3.0mg/L范围内方法的线性关系良好(相关系数为0.999);定量限为5μg/kg,低于当前国际最低限量标准;在鸡肝、鸭肝、兔肝和猪肝样品中的加标回收率在76%~106%范围内,相对标准偏差(RSD)小于9%。该法简便、稳定性好,无需对样品进行复杂的预处理即可实现对动物肝脏中左旋咪唑残留的快速准确测定。
徐静肖珊珊董伟峰隋凯曹际娟刁文婷张静
关键词:液液萃取气相色谱质谱左旋咪唑动物肝脏
固相萃取-气相色谱/质谱法同时检测动物组织中多种β-兴奋剂残留量的研究
建立了动物组织(肌肉、肝脏、肾脏)中妥洛特罗盐酸盐、异丙肾上腺素、硫酸特布他林、硫酸沙丁胺醇、盐酸克伦特罗、克伦潘特罗、波洛母特罗、盐酸羟苄羟麻黄碱、非诺特罗盐酸盐、莱克多巴胺等10种β-兴奋剂残留量的气相色谱-质谱法检...
林维宣田苗董伟峰
关键词:Β-兴奋剂动物组织气相色谱-质谱固相萃取
文献传递
GC-MS法测定泡沫塑料中的甲酰胺被引量:11
2014年
建立了一种基于气相色谱-质谱(GC-MS)法的准确,快速潮定泡沫塑料中甲酰胺的分析方法。样品经丙酮超声提取,浓缩后,通过DB-WAX色谱柱分离。然后经质谱检澍器对甲酰胺进行定性和定量分析。实验表明:结果准确可靠,灵敏度.精密度.线性关系良好。3种浓度水平的加标回收牢(n=6)保持在77.8%-109.4%之间,相对标准偏差为4.65%-7.69%;泡沫塑料中甲酰胺的检出限(S/N=10)为1.0μg/g,在0.5-10μg/ml质量浓度范围内线性相关系数为0.999,适用于泡沫塑料中甲酰胺的检测。
任亮王玫颜怀玉董振霖董伟峰白翎
关键词:泡沫塑料气相色谱-质谱超声萃取甲酰胺
人参样品及制品中多种有机氯农药残留量测定方法的研究
以丙酮—正己烷(2:8)为萃取剂,采用快速溶剂萃取(ASE)和均质萃取技术制备样品溶液,经浓硫酸净化,用安装有DB—5毛细管柱[30 m×0.25 mm(id)×0.25μm]及微型电子俘获检测器(μ-ECD)的气相色谱...
宋文斌代英成孙玉岭赵守成赵景红董伟峰
关键词:人参人参皂苷有机氯农药残留量快速溶剂萃取气相色谱
文献传递
动物源食品中14种b-内酰胺类兽药残留量高效液相色谱/串联质谱检测方法的研究
林维宣赵彤彤李一尘田苗姚家彪于灵隋凯徐凤敏杨春光董伟峰
该课题通过试验研究确定了色谱柱、流动相组成和配比、梯度洗脱条件等色谱分离条件,采用大直径色谱柱子并增加进样量,缩短分析时间和平衡时间,提高分析效率,可在20分钟左右完成14种β-内酰胺类兽药的分离,色谱峰分离效果好。项目...
关键词:
关键词:动物源食品
GC-MS法测定皮革中富马酸二甲酯的不确定度评估
2012年
依据国家计量技术规范《测量不确定度评定与表示》,对气相色谱-质谱法测定皮革及其制品中的富马酸二甲酯整个测量过程中不确定度的来源进行了分析,并对不确定度各个分量进行了评定、合成,最后给出了合成不确定度及扩展不确定度。当富马酸二甲酯测定结果为0.3mg/kg时,扩展不确定度为0.02mg/kg。
任亮颜怀玉王玫董振霖董伟峰白翎
关键词:皮革富马酸二甲酯气相色谱-质谱不确定度
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