葛秋生
- 作品数：16 被引量：33H指数：3
- 供职机构：北京大学深圳医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 吸入型糖皮质激素治疗小儿哮喘合并变应性鼻炎被引量：3
- 2005年
- 目的观察通过鼻喷及经口吸入糖皮质激素丙酸氟替卡松治疗小儿哮喘合并变应性鼻炎的临床疗效。方法65例合并变应性鼻炎的哮喘儿童随机分治疗组(称联合治疗组)35例,对照组(称舒利迭TM组)30例。治疗组在经口吸入沙美特罗替卡松(舒利迭TM)治疗的同时给予鼻喷辅舒良,对照组仅予经口吸入舒利迭治疗。治疗后1个月、3个月测定最大呼气流速(PEFR),对照观察其疗效。结果联合组在治疗第4周测定肺功能明显改善,有32例(91·4%)PEFR上升至正常预计值90%以上,变应性鼻炎有效率达97·1%。而对照组PEFR上升至正常预计值90%以上仅7例,占23%,变应性鼻炎的有效率仅16·7%。两组疗效差异明显(P<0·05),但3个月后两组PEFR均已达正常预计值(P>0·05)。结论舒利迭TM联合辅舒良吸入治疗哮喘合并变应性鼻炎能迅速缓解临床症状。
- 林玉娟顾秋枫高萍葛秋生侯穗波
- 关键词：吸入型糖皮质激素哮喘并发症变应性鼻炎
- 婴幼儿肺炎256例病毒等病原学分析
- 目的 ：探讨我院该阶段引起住院婴幼儿肺炎的病原学概况与临床表现特点.方法 ：2013年5月至2.017年2月,我院采用金标免疫斑点法(DIGFA)检测住院婴幼儿肺炎患儿急性期血清8种病原特异抗体IgM[呼吸道合胞病毒(R...
- 葛秋生葛颂
- 关键词：婴幼儿病原
- 过敏性哮喘患儿使用奥马珠单抗的有效性和安全性评估:中国真实世界中的回顾性多中心研究被引量：3
- 2023年
- 目的在中国真实世界中评估过敏性哮喘患儿使用奥马珠单抗的有效性与安全性。方法回顾性分析2018年7月6日至2020年9月30日在中国17家医院接受奥马珠单抗治疗的6~11岁过敏性哮喘患儿的临床资料。采集数据包括患儿接受治疗前的人口学特征、过敏史、家族史、总免疫球蛋白E(IgE)与特异性IgE、皮肤点刺试验、呼出气一氧化氮(FeNO)水平、嗜酸性粒细胞(EOS)计数、合并症;描述性分析奥马珠单抗治疗模式,包括首次剂量、注射间隔频率和疗程与说明书推荐模式的差异;分析奥马珠单抗治疗后疗效整体评估(GETE),比较治疗前后中重度哮喘急性发作率的差异、吸入糖皮质激素(ICS)剂量的变化、肺功能变化,基线与奥马珠单抗治疗后第4、8、12、16、24、52周时儿童哮喘控制测试(C-ACT)和儿童哮喘生活质量问卷(PAQLQ)的变化、合并症改善;安全性评估数据包括不良事件(AE)与严重不良事件(SAE)。对"中重度哮喘年化发作率"以及"ICS减量"指标采用t检验进行差异分析,显著水平为0.05。其他指标均为描述性分析。共纳入200例患儿,其中男151例(75.5%),女49例(24.5%);年龄(8.20±1.81)岁。结果200例患儿中位总IgE为513.5(24.4~11600.0)IU/mL,中位治疗时间为112(1~666)d。200例患儿奥马珠单抗首次注射中位剂量为300(150~600)mg,其中114例(57.0%)有说明书推荐剂量。患儿经奥马珠单抗治疗4~6个月有效率为88.5%(117/200)。患儿接受奥马珠单抗治疗4周后C-ACT评分提高[(18.90±3.74)分比(22.70±3.70)分],达到哮喘控制。奥马珠单抗治疗4~6个月后,中重度哮喘急性发作率降低了(2.00±5.68)次/(人·年)(t=4.7025,P<0.001)。中位ICS日剂量降低[0(0~240)μg比160(50~4000)μg],P<0.001。PAQLQ评分提高[(154.90±8.57)分比(122.80±27.15)分]。第1秒用力呼气量占预计值百分比(FEV 1%pred)提高[(92.80±10.50)%比(89.70±18.17)%]。在有合并症(包括过敏性鼻炎、特应性皮炎/湿
- 向莉徐保平皇惠杰魏勉陈德晖翟莺莺张影菊梁丹何春卉侯伟张洋陈志敏刘金玲刘长山王雪艳华山张宁李明张泉叶乐平丁玮周薇刘玲王灵全莹禹陈艳萍孟燕妮葛秋生张琪陈杰王桂兰黄东明殷勇唐铭钰申昆玲
- 关键词：过敏性哮喘症状控制急性加重激素减量
- 轻度胃肠炎伴良性惊厥患儿血钠离子浓度分析被引量：5
- 2013年
- 目的研究轻度胃肠炎伴婴幼儿良性惊厥患儿的血钠水平。方法以我院2008-2011年诊断的轻度胃肠炎伴婴幼儿良性惊厥23例患儿为观察组,以同期患有轻度胃肠炎而不伴有惊厥的25例患儿为对照组,统计学分析2组患儿急性期血钠水平测定结果。结果观察组血钠离子浓度(137.3±13.1)mmol/L,对照组血钠离子浓度(145.1±10.8)mmol/L,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论轻度胃肠炎伴婴幼儿良性惊厥患儿的惊厥发作可能与患儿血液内钠浓度降低有关。
- 刘瑞葛秋生
- 关键词：胃肠炎惊厥婴幼儿钠离子
- 儿童过敏性紫癜肾炎46例临床分析
- 葛秋生徐颂周
- 布地奈德雾化吸入治疗新生儿气管插管后喉头水肿的临床观察被引量：8
- 2011年
- 目的 探讨采用布地奈德雾化治疗新生儿气管插管后喉头水肿的疗效.方法 43例接受气管插管的新生儿随机分为观察组（23例）：拔管前30 min雾化吸入布地奈德雾化溶液;对照组（20例）：拔管前静脉注射地塞米松,拔管后每1小时雾化吸入肾上腺素.记录各组喘鸣或声嘶及气促消退天数及处理后的动脉血氧分压（PaO2）和动脉血二氧化碳分压（PaCO2）.结果 观察组喉头水肿消退时间（10.26±4.01）h,气促缓解时间（1.63±0.55）d,明显短于对照组的（14.20±5.58）h,（2.05±0.58）d（P＜0.05）.两组患儿治疗后血气指标差异无统计学意义（均P＞0.05）.结论 布地奈德雾化吸入治疗新生儿气管插管后喉头水肿起效更快,优点更多.
- 刘颖葛秋生周于新
- 关键词：布地奈德雾化喉头水肿
- 新生儿石骨症——附1例报告及文献复习被引量：2
- 2006年
- 目的对石骨症的病因、病理、诊断、治疗及预后进行探讨。方法结合文献回顾我科收治的1例新生儿石骨症的临床资料进行分析。结果不同遗传方式的石骨症临床表现各异,轻重有别,预后不同,临床易漏诊、误诊。骨骼X线具有确诊意义。结论该病与遗传因素有关,治疗方法有待进一步探讨。
- 顾秋枫张双船刘筱萍葛秋生刘瑞彭华
- 关键词：石骨症病理学
- 沙美特罗替卡松干粉剂吸入治疗儿童哮喘115例疗效观察被引量：4
- 2008年
- 目的观察沙美特罗替卡松（SM／FP）干粉剂吸入治疗儿童哮喘的疗效。方法根据患儿治疗前哮喘的严重程度给予不同剂量SM／FP吸入，应用该药治疗180d以上，评价7d、30d、180d的疗效。结果经过SM／FP180d吸入治疗，显著提高了哮喘息儿的晨间最大呼气流速值、夜间最大呼气流速值，明显改善了患儿的肺功能；亦显示SM／FP能够改善患儿日夜间哮喘症状评分，减缓哮喘症状，可减少短效β2受体激动剂的使用。同时证实．在治疗第1周上述疗效指标即有显著的改善，且在治疗半年后得到持续改善。结论沙美特罗替卡松干粉剂吸入治疗小儿哮喘效果显著，值得推广应用。
- 葛秋生陈金玉徐颂周林玉娟
- 关键词：哮喘抗哮喘药糖皮质激素肾上腺素能Β激动剂儿童
- 儿童甲型H_1N_1流感合并肺炎5例临床特点分析被引量：1
- 2010年
- 目的了解儿童甲型H1N1流感合并肺炎的临床特点。方法回顾性分析资料完整的5例甲型H1N1流感合并肺炎的患儿临床表现、实验室检查和影像学资料。采取患儿鼻咽拭子标本,冰壶保存立即送深圳市疾病预防控制中心,采用实时逆转录核酸扩增聚合酶链反应CRT-PCR进行甲型H1N1流感病毒核酸检测。结果 5例患儿4例以发热起病,1例既往有哮喘病史的患儿以进行性喘息伴呼吸困难发病,24h后才开始出现发热。5例均伴有进行性咳嗽,5例病例均可听到双下肺细湿啰音,经治疗热退后肺部啰音消失缓慢瘟凭凑瘴夜郎堪洳嫉摹都仔虷1N1流感诊疗方案(2009年试行版第3版)》进行治疗,5例患儿均接受了奥司他韦抗病毒治疗,均未见明显不良反应,既往有哮喘的患儿合并呼吸衰竭和气胸,给予人工通气治疗,5例患儿均痊愈出院。结论儿童甲型H1N1流感合并肺炎患儿发热的时间较长,咳嗽较重、肺部啰音较多、消失较慢;既往有哮喘的患儿病情更加严重,临床上应给予高度重视。经给予奥司他韦抗病毒治疗后,患儿发热、咳嗽、肺部啰音改善较快?喜⒎窝椎募仔虷1N1流感比未合并肺炎的患儿住院时间要长。
- 葛秋生胡晓艳刘瑞张珍张双船
- 关键词：甲型H1N1流感肺炎儿童
- 孟鲁司特钠治疗呼吸道合胞病毒毛细支气管炎的疗效及预后观察被引量：2
- 2011年
- 目的探讨孟鲁司特钠对呼吸道合胞病毒(RSV)毛细支气管炎患儿临床及预后的影响。方法 73例呼吸道合胞病毒毛细支气管炎患儿(年龄3～18个月)被随机分为观察组(34例)和对照组(39例)。两组患儿均采用相同的综合治疗,观察组加用孟鲁司特钠4mg每晚1次口服,连用4周。观察各组患儿喘息持续时间及住院天数,并对所有病例随访6个月,分别统计患儿出院后3月及6月再次出现活动后及夜间咳嗽、喘息、气短及呼吸困难等情况,计算完全无症状日比例及明显症状复发率。结果观察组患儿喘息持续时间(5.82±1.50)d,住院天数(7.44±1.46)d,均明显短于对照组(8.05±1.47)d和(10.15±1.73)d(P<0.05)。在随访期间,3月后随访的明显症状复发率观察组为5.9%(2/34),对照组为17.9%(7/39),差异无统计学意义(P>0.05),但观察组患儿完全无症状日比例占(85.1±16.6)%,比对照组更高(P<0.05),6月后随访的明显症状复发率11.8%(4/34),小于对照组,完全无症状日比例(81.3±13.9)%,比对照组更高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论口服孟鲁司特钠治疗RSV毛细支气管炎,可缩短临床喘息症状持续时间及住院时间,减少复发,改善预后。
- 刘颖葛秋生顾秋枫
- 关键词：孟鲁司特钠呼吸道合胞病毒毛细支气管炎婴幼儿
