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苗登顺

作品数:115 被引量:186H指数:7
供职机构:南京医科大学基础医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏省卫生厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学理学文化科学更多>>

文献类型

  • 77篇期刊文章
  • 21篇会议论文
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领域

  • 87篇医药卫生
  • 14篇生物学
  • 2篇理学
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主题

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  • 17篇充质干细胞
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  • 10篇骨髓间充质干...
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  • 8篇骨髓
  • 8篇骨细胞
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机构

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作者

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传媒

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年份

  • 2篇2024
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  • 3篇2020
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  • 4篇2017
  • 2篇2016
  • 8篇2015
  • 1篇2014
  • 10篇2013
  • 3篇2012
  • 10篇2011
  • 8篇2010
  • 9篇2009
  • 5篇2008
  • 5篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2001
115 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
甲状旁腺素相关蛋白对小鼠颌骨来源成骨细胞增殖分化的影响被引量:2
2006年
目的 观察甲状旁腺素相关蛋白(PTHrP)对体外培养小鼠颌骨来源的成骨细胞增殖和分化的影响。方法 用出生1~2d小鼠的颌骨,分离培养出成骨细胞,用PTHrP处理,分间歇或连续两种给药方法处理细胞,以四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞增殖,以碱性磷酸酶含量测定和矿化结节计数检测细胞的分化。结果 两种给药方式MTT增殖结果均高于对照组,但连续给药组碱性磷酸酶含量和钙化结节计数与对照组无明显差异,间歇给药组则均高于对照组。结论 PTHrP间歇给药具有促进颌骨来源成骨细胞增殖和分化的作用,而连续给药则只能促进其增殖,对分化影响不明显。
李冰陈宁苗登顺刘来奎江宏兵
关键词:甲状旁腺素相关蛋白颌骨成骨细胞细胞培养
维生素D缺乏雌鼠胫骨注射鼠乳腺癌细胞构建骨移植瘤模型
2019年
本研究用鼠乳腺癌细胞TM40D在1α羟化酶基因缺失(Cyp27b1^-/-)雌鼠胫骨上段注射构建骨移植瘤模型为研究维生素D缺乏与乳腺癌骨转移的关系.一、材料与方法按文献方法[1]繁殖Cyp27b1^-/-雌鼠20只,设阴性和药物干预组,同窝野生型(WT)雌鼠10只为正常阴性对照.TM40D细胞1×10^5个/只,29G胰岛素注射器胫骨上段注入造模.接种5d后隔日皮下予1μg/kg 1,25 (OH)2 D3,对照予磷酸盐缓冲液(PBS).第19天X-ray活体摄片.第35天处死解剖观察,Micro-CT分析,苏木精-伊红(HE)染色比较溶骨面积.动物伦理审查批准号:2012-00628.GraphPad prism 5软件单因素方差法分析结果.
鲁光平金时代储嘉慧李俊付子毅殷咏梅苗登顺
关键词:胰岛素注射器维生素D缺乏胫骨上段移植瘤模型雌鼠细胞构建
骨髓细胞不同组份形成成纤维细胞集落形成单位的效率及1,25(OH)2D3和PGE2在其中的调节作用
2011年
目的:研究骨髓间充质干细胞(BM-MSCs)是否存在于骨髓不同组份中,以及其成纤维细胞集落形成单位(CFU-f)形成效率是否受1,25二羟基维生素D3[1,25(OH)2D3]和前列腺素E2(PGE2)的调节。方法:将总骨髓细胞和培养1天后的非黏附骨髓细胞经梯度密度离心分为单核细胞和粒细胞/红细胞两组份或单核细胞、粒细胞和红细胞三组份,在缺乏或添加10-8 mol/L 1,25(OH)2D3或10-7 mol/L PGE2条件下贴壁培养10天,行亚甲基蓝染色,计数CFU-f数目。结果:①单核细胞组份CFU-f形成效率约占总CFU-f的10%,粒细胞/红细胞组份、粒细胞组份、红细胞组份CFU-f形成效率分别约占总CFU-f的90%、47%、35%,均明显高于单核细胞组份;②非黏附骨髓细胞来源的不同组份CFU-f形成效率占总CFU-f的71%,较总骨髓来源不同组份CFU-f形成效率明显增加;③1,25(OH)2D3和PGE2能够明显刺激总骨髓来源的单核细胞和粒细胞组份的CFU-f形成效率以及非黏附骨髓细胞来源的单核细胞、粒细胞和红细胞组份的CFU-f形成效率。结论:骨髓细胞各组份中都存在BM-MSCs,1,25(OH)2D3和PGE2都具有促进BM-MSCs扩增的作用。
王嵘苗登顺季吉
关键词:间充质干细胞25(OH)2D3
胎儿和婴儿股骨近端的血供及其临床意义被引量:4
1988年
对54侧8个月胎儿至1岁儿童股骨近端的血供进行了研究。骨外以前、后、外侧、内侧颈升动脉和股骨头韧带动脉,骨内以前、后、上、下、内骺动脉和前、后、上、下于骺动脉分布于股骨头颈部。对动脉分布特点与股骨头缺血性坏死的关系进行了讨论。
苗登顺吴永沐
关键词:股骨股骨头股骨颈股骨头坏死
p27基因敲除对小鼠骨髓造血微环境的影响
目的 研究p27基因敲除对小鼠骨髓造血微环境的影响。方法 我们利用p27基因敲除小鼠,通过培养同窝野生型(WT)和p27基因敲除小鼠的骨髓间充质干细胞,采用5-溴脱氧尿核苷掺入试验和碘化丙啶染色,经流式细胞仪分析,观察p...
卢瑞南李建勇苗登顺
关键词:骨髓间充质干细胞
p27基因敲除对小鼠骨髓造血微环境的影响
目的:研究p27基因敲除对小鼠骨髓造血微环境的影响.方法:我们利用p27基因敲除小鼠,通过培养同窝野生型(WT)和p27基因敲除小鼠的骨髓间充质干细胞,采用5-溴脱氧尿核苷掺入试验和碘化丙啶染色,经流式细胞仪分析,观察p...
卢瑞南苗登顺李建勇
活性维生素D在抗衰老和抗肿瘤中的作用机制研究
为了研究活性维生素D在抗衰老和抗肿瘤中的作用及其机制,通过使用正常饮食或高钙磷饮食喂养野生型和活性维生素D缺失[1α(OH)ase-/-]小鼠,正常饮食1α(OH)ase-/-小鼠皮下注射1,25(OH)2D3或高钙磷饮...
苗登顺
关键词:活性维生素D抗衰老机制抗肿瘤作用表型性状
文献传递
基于网络药理学的续断抗骨质疏松分子作用机制研究被引量:9
2022年
目的:基于网络药理学探讨续断治疗骨质疏松症(osteoporosis,OP)的作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP),以药代动力学特征为标准获取续断的活性成分,并预测相关活性成分的作用靶点;与GeneCards和DisGeNET数据库获取的骨质疏松疾病靶点映射,筛选续断治疗OP的潜在靶点。利用STRING数据库和Cytoscape软件构建中药-活性成分-疾病-靶标调控网络和潜在靶点间的蛋白互作网络。同时通过Enrichr在线工具进行潜在靶点的GO分析以及KEGG通路富集分析。最后通过AutoDock Vina软件将续断活性成分与重要的靶蛋白进行分子对接验证。结果:共获得续断活性化合物8个,根据靶点预测技术预测出相关靶点53个,与疾病靶点映射得续断-OP疾病交集靶点14个。富集分析显示续断可通过多条主流信号通路及细胞代谢过程调控OP的发生发展。分子对接实验证实续断的活性成分和靶标之间具有良好的结合能力。结论:续断除了通过直接作用骨代谢相关途径,还参与调控上下游多条信号通路,从而干预OP的进展。
阚雪纯何润东葛佳颖吴俊苗登顺
关键词:续断骨质疏松症网络药理学
血浆鸢尾素水平对2型糖尿病患者合并肌少症的影响被引量:12
2021年
目的探讨血浆鸢尾素水平对2型糖尿病患者合并肌少症的影响。方法选取南京医科大学第一附属医院2018年1月至2020年1月收治的2型糖尿病患者193例(2型糖尿病组),合并肌少症67例(肌少症组)、未合并肌少症126例(非肌少症组),根据肌少症严重程度分为前期组(26例)、中期组(23例)和严重期组(18例)。另选取同时期来院体检健康者57例为对照组。比较2型糖尿病组和对照组血浆鸢尾素水平,肌少症组和非肌少症组一般资料和实验室指标以及人体成分指标水平,不同严重程度肌少症患者血浆鸢尾素水平,分析2型糖尿病患者合并肌少症的影响因素,以及血浆鸢尾素水平对2型糖尿病患者合并肌少症的诊断价值。结果2型糖尿病组血浆鸢尾素水平低于对照组[(207±39)μg/L比(265±26)μg/L](P<0.05)。肌少症组患者年龄明显大于非肌少症组[(60±7)岁比(57±6)岁],体重指数、骨矿物质含量、内脏脂肪面积、体脂百分比、四肢骨骼肌质量指数和血浆鸢尾素水平均低于非肌少症组[(22.4±1.8)kg/m^(2)比(26.0±2.9)kg/m^(2),(2.44±0.23)g/cm比(3.02±0.34)g/cm,(82±23)cm^(2)比(104±30)cm^(2),(29±5)%比(35±6)%,(6.2±1.6)kg/m^(2)比(8.0±1.7)kg/m^(2),(166±21)μg/L比(229±27)μg/L](均P<0.05)。严重期组肌少症患者血浆鸢尾素水平低于中期组和前期组[(145±10)μg/L比(170±7)、(191±13)μg/L],且中期组低于前期组(均P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,体重指数(比值比=0.358,95%置信区间:0.341~0.849)、骨矿物质含量(比值比=0.038,95%置信区间:0.005~0.285)、鸢尾素(比值比=0.936,95%置信区间:0.901~0.974)为2型糖尿病患者合并肌少症的保护因素(均P<0.05)。血浆鸢尾素水平预测2型糖尿病患者合并肌少症的曲线下面积为0.837,最佳界值为191.51μg/L,敏感度和特异度分别82.57%和69.84%。结论2型糖尿病合并肌少症患者血浆鸢尾素水平明显降低,血浆鸢尾素水平随着肌少症严
任碧琦苗登顺雷敏聪
关键词:2型糖尿病体重指数
维生素D缺乏导致小鼠糖代谢异常被引量:11
2007年
目的研究1α羟化酶基因敲除小鼠的糖代谢,分析维生素D在糖代谢中的作用。方法采用1α羟化酶基因敲除小鼠,禁食过夜后,按2g/kg剂量的葡萄糖灌胃。灌胃后0、15、30、60、120min尾部取血,测定血糖。灌胃后0、15、60min眼球取血,分离血清,放免法测定胰岛素水平。不禁食的小鼠腹腔注射0.75U/kg剂量的胰岛素。注射后0、15、30、60min取尾血、测定血糖。分析不同基因型小鼠对外原性胰岛素的敏感性。常规石蜡切片观察小鼠胰岛淋巴细胞浸润情况。结果基因敲除小鼠基础糖代谢与野生型小鼠无明显差异。但在糖负荷后,胰岛素分泌相对不足,血糖水平显著升高。两种小鼠的胰岛素敏感性无明显差别。基因敲除小鼠胰岛未发现淋巴细胞浸润。结论维生素D缺乏损害了小鼠的糖代谢。
张增利李冰燕王小慧周正宇童建苗登顺
关键词:维生素D葡萄糖耐量试验
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