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应用玻璃微米/纳米管和循环伏安法研究邻菲咯啉加速质子在水/1,2-二氯乙烷界面的转移过程被引量：10: 2001年; 利用循环伏安法研究了玻璃微米 /纳米管支持的水 / 1 ,2 -二氯乙烷 ( DCE)界面上邻菲咯啉加速质子的转移过程 .将装有水溶液的微米 /纳米管插入到 DCE溶液中 ,可以形成微米 /纳米级 -液 /液界面 ,在选定的实验条件下 ,其作用类似于微米 /纳米电极 .用微米管考察了此加速转移过程的半波电位与 p H值 ( 1 .1～7.5 )的关系 ,利用 Matsuda等提出的理论公式计算了邻菲咯啉与质子在有机相和水相中的络合常数比 .并用纳米管计算得到邻菲咯啉加速质子在水 / DCE界面转移过程中的标准速率常数 ( k0 )和转移系数 (α)分别为( 0 .1 83± 0 .0 5 4 ) cm/ s和 0 .70± 0 .; 袁艺苏彬邵元华; 关键词：邻菲咯啉质子转移 1,2-二氯乙烷反应动力学循环伏安法

双通道微米管——一种最简单的研究液/液界面上电荷转移反应的方法: 本文利用循环伏安法研究了电荷在双通道微米管支撑的微-液/液界面上的转移反应,包括简单离子转移、加速离子转移和电子转移反应过程.; 陈勇苏彬高曌邵元华; 关键词：电荷转移伏安法; 文献传递

微-液/液界面上加速离子转移反应的研究: 液/液界面电分析化学是介于传统的电化学和化学传感器之间的一个电化学和电分析化学分支,其主要研究对象是界面上的电荷转移反应以及伴随发生的相关的化学反应.该文简要地回顾了液/液界面电分析化学研究的发展历程,介绍了液/液界面的...; 苏彬; 关键词：冠醚富勒烯衍生物循环伏安法; 文献传递

双通道微米管支撑的微-液/液界面上电荷转移反应的研究被引量：7: 2003年; 将有机相和水相分别灌入双通道玻璃微米管 θ管中的一个管中 ,利用 θ管表面的亲水特征 ,在灌有有机相的微米管口附近形成微 -液 /液界面 .利用循环伏安法研究了电荷在这种微 -液 /液界面上的转移反应 ,包括简单离子 (四甲基铵离子 TMA+ )转移、加速离子转移 ( DB1 8C6加速 K+离子 )和电子转移 (二茂铁 /铁氰化钾 +亚铁氰化钾体系 )反应过程 .结果表明 ,这种双通道微米管所得到的微 -液 /液界面具有不对称扩散场的特性 .此装置是目前最简单的可用于研究液 /液界面上的电荷转移反应的装置之一 ,即所谓的可进行“无溶液”液 /液界面电化学及电分析化学研究的装置 .; 陈勇苏彬邵元华; 关键词：电荷转移循环伏安法电化学

液/液界面电化学及其可能的应用: 本文对液/液界面电化学及电分析化学的发展历史,目前研究热点和存在的问题进行了总结,并对其可能的应用进行了介绍.; 邵元华张志全孙鹏袁艺苏彬郭继东张美芹; 关键词：电化学电分析化学; 文献传递

二苯基-15-冠-5加速钠离子和钾离子在微米管支撑的微-水/1,2-二氯乙烷界面上的转移反应被引量：2: 2002年; 玻璃微米管针尖可用于支撑微米级的水/1,2-二氯乙烷（W/DCE）界面,并用来研究二苯基-15-冠-5（DB15C5）加速钠离子和钾离子转移反应的机理和求算其络合物的稳定常数.在两种极限情况下,即水相中金属离子浓度远大于有机相中DB15C5的浓度（DB15C5扩散控制过程）和有机相中DB15C5的浓度远大于水相中金属离子浓度（金属离子扩散控制过程）,循环伏安研究表明,加速钠离子转移反应均发生1∶1（金属离子:载体）的界面络合转移过程,相应的一级络合常数分别为logβ1=8.97±0.05和logβ1=8.63±0.03.而对于加速钾离子转移反应,当 DB15C5扩散控制时发生的是一个1:2的界面络合转移过程,当钾离子扩散控制时,在电位窗内却观察到两个过程:一个较低电位的1∶2的界面络合转移过程和一个较高电位的1∶1界面络合转移过程.两种极限条件下所求算的钾离子和DB15C5的二级络合常数分别为logβ1=13.64±0.03和logβ2=11.34±0.24.; 苏彬邵元华; 关键词：钠离子钾离子微米管界面化学

应用扫描电化学显微镜研究极化的液/液界面上的电荷转移反应: 本文简单介绍了采用扫描电化学显微镜(SECM)和各种纳、微米探头对极化的液/液界面上电子和离子转移反应进行了较详细地探讨.; 邵元华张志权孙鹏袁艺苏彬陈勇张美芹高曌; 关键词：扫描电化学显微镜电荷转移反应电化学; 文献传递

电荷在可变相比液/液界面上的转移反应: 在常规液/液界面电化学及电分析化学研究中,两互不相溶相的体积比一般接近1,然而在实际应用中,许多体系均是体积比相差较大的情况.在本文将较系统地报道近年来在此领域的一些工作.; 邵元华高曌张志权袁艺孙鹏苏彬陈勇张美芹; 关键词：电分析化学电荷转移; 文献传递

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苏彬