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高曌

作品数:12 被引量:21H指数:3
供职机构:中国科学院长春应用化学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点实验室开放基金国家杰出青年科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 6篇会议论文
  • 4篇期刊文章

领域

  • 10篇理学

主题

  • 5篇电荷
  • 5篇电荷转移
  • 4篇电荷转移反应
  • 4篇电化学
  • 3篇电极
  • 3篇扫描电化学显...
  • 2篇电子转移
  • 2篇三电极
  • 2篇离子
  • 2篇纳米
  • 2篇纳米管
  • 2篇伏安法
  • 2篇边界元
  • 2篇边界元法
  • 1篇电分析
  • 1篇电分析化学
  • 1篇电化学分析
  • 1篇电子转移反应
  • 1篇修饰
  • 1篇修饰电极

机构

  • 10篇中国科学院
  • 2篇北京大学

作者

  • 10篇高曌
  • 9篇邵元华
  • 6篇张美芹
  • 6篇陈勇
  • 6篇孙鹏
  • 5篇张志权
  • 5篇袁艺
  • 3篇苏彬
  • 1篇李博
  • 1篇胡墨
  • 1篇周蜀林
  • 1篇李菲
  • 1篇梁中伟
  • 1篇赵文博

传媒

  • 4篇第八届全国电...
  • 2篇中国科学(B...
  • 1篇科学通报
  • 1篇中国科学:化...
  • 1篇第八届中国化...
  • 1篇第七届全国青...

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2003
  • 7篇2002
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
应用扫描电化学显微镜研究极化的液/液界面上的电荷转移反应
本文简单介绍了采用扫描电化学显微镜(SECM)和各种纳、微米探头对极化的液/液界面上电子和离子转移反应进行了较详细地探讨.
邵元华张志权孙鹏袁艺苏彬陈勇张美芹高曌
关键词:扫描电化学显微镜电荷转移反应电化学
文献传递
电荷在可变相比液/液界面上的转移反应
在常规液/液界面电化学及电分析化学研究中,两互不相溶相的体积比一般接近1,然而在实际应用中,许多体系均是体积比相差较大的情况.在本文将较系统地报道近年来在此领域的一些工作.
邵元华高曌张志权袁艺孙鹏苏彬陈勇张美芹
关键词:电分析化学电荷转移
文献传递
应用扫描电化学显微镜研究冰/1,2-二氯乙烷界面上电子转移反应被引量:2
2002年
分别以亚铁氰化钾和现场所产生的二茂铁阳离子(Fc+)作为冰相和有机相的电活性物质,应用扫描电化学显微镜(SECM)和微电极技术研究了在低温条件下冰/1,2-二氯乙烷界面上的电子转移反应.选择合适的共同离子四丁基铵阳离子(TBA+)来控制界面电位,利用SECM得到的正、负反馈信息,研究了不同温度下界面电位差驱动的液/液界面上的电子转移反应,并通过拟合实验和理论数据得到了此异相界面电子反应速率常数等.实验结果验证了此反应动力学常数是由界面电位差所决定的.在相变的温度时,电子转移反应速率常数有一个大的改变,实验结果反映了相变的过程.
张志权孙鹏高曌邵元华
关键词:电子转移反应扫描电化学显微镜界面化学反应速率
应用扫描电化学显微镜及纳米管研究在极化界面上的加速离子转移反应
本文应用扫描电化学显微镜及纳米管研究了在极化界面上DB18C6加速钾离子转移反应的机理和反应动力学,并得到了其动力学常数.
孙鹏张志权高曌邵元华
关键词:扫描电化学显微镜修饰电极
文献传递
氨基酸在亚微米级液/液界面上的转移反应被引量:3
2003年
应用循环伏安法和微、纳米管系统地研究了二苯并18冠6(DB18C6)加速20种氨基酸在水/1,2-二氯乙烷(W/DCE)界面上的转移反应。实验结果表明电位窗内只有10种氨基酸,即苯丙氨酸(Phe)、亮氨酸(Leu)、异亮氨酸(Ile)、缬氨酸(Val)、色氨酸(Trp)、甲硫氨酸(Met)、丙氨酸(Ala)、甘氨酸(Gly)、半胱氨酸(Cys)和谷氨酰胺(Gln),其质子化后的一价阳离子能给出很好的加速离子转移伏安图,并且转移反应机理符合界面配合/界面离解反应。由稳态伏安图可求出DB18C6与不同氨基酸在1,2-二氯乙烷中的配合常数和界面配合反应的动力学常数。实验结果表明,与碱金属离子和DB18C6配合相比,这10种氨基酸与DB18C6的配合选择性较低,主要原因是由于氨基酸支链所引起的位阻效应以及本体有机溶剂的亲脂化稳定效应的协同作用。除了甘氨酸和甲硫氨酸以外,不同氨基酸与DB18C6配合反应的配合常数以及反应速率常数与其亲脂性量度(π)有良好的对应关系,这表明质子化的氨基酸与DB18C6的异相配合反应不仅决定于离子与冠醚环的键合强度,而且与氨基酸在转移过程中的吉布斯转移能有关,而吉布斯转移能又与氨基酸自身的结构密切相关。这一研究将对人们理解在生命体中氨基酸在载体蛋白的推动作用下越过生物膜的主动运送过程有较重要意义。
陈勇袁艺张美芹李菲孙鹏高曌邵元华
关键词:氨基酸循环伏安法
双管微电极的理论探讨
本文采用边界元法对双管微电极从理论上进行了模拟和探讨.模拟了电极几何形状、浓度分布对于收集率的影响,并用实验验证了理论结果.
高曌陈勇张美芹李菲邵元华
关键词:边界元法
文献传递
双通道微米管——一种最简单的研究液/液界面上电荷转移反应的方法
本文利用循环伏安法研究了电荷在双通道微米管支撑的微-液/液界面上的转移反应,包括简单离子转移、加速离子转移和电子转移反应过程.
陈勇苏彬高曌邵元华
关键词:电荷转移伏安法
文献传递
应用三电极系统研究相比对可离子化的药物在液/液界面上的电荷转移反应的影响
将含有支持电解质的水相溶液滴在银/氯化银电极上,然后将其插入到1,2-二氯乙烷溶液中;或将含有支持电解质的有机相溶液滴在银/四苯硼银电极上,然后将其插入水相, 再与参比电极和对电极构成常规的三电极系统.这样可利用循环伏安...
张美芹孙鹏袁艺高曌邵元华
关键词:三电极系统电化学分析电荷转移
文献传递
收集率与玻璃双微米管形状依赖关系的理论模拟与实验验证
2011年
采用边界元(BE)法对基于玻璃双微米管的产生/收集(G/C)体系的响应进行了模拟,对于各种不同几何形状的玻璃双微米管的收集率进行了计算;详细讨论了一个玻璃双微米管的形状对于收集率的影响,这些影响因素包括曲度、对称性以及产生管和收集管之间的厚度.另外,采用二苯基十八冠六(DB18C6)加速钾和钠离子在水/1,2-二氯乙烷(W/DCE)的转移反应体系对于模拟所得到的结果进行了实验验证.结果表明在扩散控制条件下的G/C体系,BE法可以有效地模拟几何对称的玻璃管的收集率.然而,对于几何形状不对称的玻璃管,模拟所得到的结果与实验结果有较大的差别.因此,在进行离子型产生/收集研究中,应该选择对称性好的玻璃管.
高曌李博赵文博陈勇胡墨梁中伟周蜀林邵元华
关键词:边界元法收集率
用三电极系统研究水/硝基苯界面上的电荷转移反应被引量:9
2002年
将含有氧化还原电对的水溶液滴涂在铂电极上,然后将该电极插入到硝基苯溶液中,与参比电极和对电极构成常规的三电极系统.利用该系统研究了水相与硝基苯相之间界面上的离子转移和电子转移反应 以铁氰化钾/亚铁氰化钾为电对观察到钾离子在水/硝基苯界面上的转移反应以及铁氰化钾与二茂铁之间的电子转移反应;以硫酸铁/硫酸亚铁为电对观察到锂离子、钠离子、氢离子、铵离子和钾离子在水/硝基苯界面的转移.利用该方法得到的离子的转移式电位和Gibbs转移能与用四电极系统和其他方法所测定的结果相接近.
袁艺高曌张美芹张志权邵元华
关键词:电荷转移反应离子转移电子转移
共1页<1>
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