苏伟
- 作品数：22 被引量：126H指数：7
- 供职机构：湖州市第三人民医院更多>>
- 发文基金：浙江省湖州市科技计划项目浙江省医药卫生科学研究基金湖州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 稳定期双相情感障碍Ⅰ型患者注意及执行功能与血清同型半胱氨酸水平相关性研究
- 目的探讨稳定期双相情感障碍Ⅰ型患者注意及执行功能与血清同型半胱氨酸水平相关性。方法选取2017年1月至2018年6月湖州市第三人民医院就诊80例稳定期双相情感障碍Ⅰ型患者(研究组)和60例健康志愿者(对照组)采用连线测验...
- 苏伟钱敏才孙菊水吴丽娜李建华薛亮那万秋
- 关键词：同型半胱氨酸双相情感障碍稳定期
- 阿立哌唑对首发精神分裂症患者代谢影响的对照研究被引量：25
- 2016年
- 目的 观察阿立哌唑对首发期精神分裂症患者的疗效、代谢及体重的影响.方法 将120例精神分裂症患者按随机数字表法分为阿立哌唑组60例和奥氮平组60例,阿立哌唑组予阿立哌唑口腔崩解片10～30mg/d,奥氮平组予奥氮平片10～20mg/d,对两组进行为期24周的开放性对照研究.于治疗前、治疗第2、4、8、24周末分别采用阳性与阴性症状量表（PANSS）进行评定疗效,并于治疗前、治疗4、8、24周末测定血清瘦素、脂联素、生长激素刺激肽、胰岛素及体重,观察不良反应发生情况.结果 至研究终点,阿立哌唑组总有效率为57.8％,奥氮平组总有效率为59.3％（P ＞0.05）.治疗后,阿立哌唑组和奥氮平组瘦素水平均有不同程度的升高,并与BMI呈正相关（r=0.541、0.287,P=0.000、0.042）.奥氮平组脂联素水平在治疗后降低,与24周末BMI呈负相关（r=-0.281,P=0.040）;阿立哌唑组无相关性（r=-0.256,P=0.078）.阿立哌唑组生长激素刺激肽水平降低,与24周末BMI负相关（r=-0.293,P=0.033）;奥氦平组无相关性（r=0.000,P=0.999）.奥氮平组胰岛素水平持续升高,与24周末BMI正相关（r=0.4121,P=0.006）,阿立哌唑组无相关性（r=0.038,P=0.738）.两组均未出现严重不良反应.结论 阿立哌唑治疗首发精神分裂症的疗效与奥氮平相当,对代谢及体重影响相对小.
- 苏伟钱敏才沈鑫华杨剑虹李建华那万秋周虎江杨胜良
- 关键词：阿立哌唑精神分裂症瘦素脂联素
- 稳定期双相情感障碍Ⅰ型患者注意及执行功能与血清同型半胱氨酸、叶酸水平相关性研究
- 目的:本研究拟探讨稳定期双相情感障碍I型患者注意及执行功能与与血清同型半胱氨酸、叶酸水平等的相关性。方法:本研究选取我院就诊的稳定期双相情感障碍I型患者80人(男女各40例)作为研究组,选取同时期健康志愿者70例(男女各...
- 苏伟钱敏才沈鑫华孙菊水陈海支吴丽娜李建华梅利峰那万秋
- 关键词：同型半胱氨酸叶酸双相情感障碍稳定期
- 双相障碍患者代谢综合征风险研究被引量：3
- 2009年
- 目的调查双相障碍患者长期治疗中代谢综合征的风险发生率及分析可能的相关因素。方法采用横断面研究。以单用心境稳定剂或联用抗精神病药连续6月以上的门诊双相障碍患者为调查对象。采用统一问卷及实验室检测。代谢综合征诊断标准采用2004年中华医学会糖尿病分会代谢综合征标准。结果共入组128例,双相障碍患者中代谢综合征的发生率为36.7%(47例)。药物类别及用药时间与代谢综合征的发病风险有关(回归系数B值分别为-0.614,-0.797;P值分别为0.028,0.001)。结论与普通人群相比,双相障碍患者有较高的代谢综合征发病风险。用药时间越长代谢综合征的发生风险越高。联用抗精神病药能增加代谢综合征的发生率。临床上应注意监测代谢指标及对代谢异常进行干预。
- 李建华钟华王世锴那万秋苏伟宋宝华
- 关键词：双相障碍代谢综合征心境稳定剂抗精神病药
- 双相障碍Ⅰ型患者血清Hcy、叶酸、甲状腺激素及认知功能改变分析被引量：2
- 2021年
- 目的研究双相障碍Ⅰ型患者血清Hcy、叶酸、甲状腺激素及认知功能改变进行分析。方法前瞻性选取2017年1月—2019年10月于本院接受治疗的160例BDⅠ型患者作为BD组,另选取同期同年龄段健康体检者100例作为NC组。分别检测NC组以及BD组急性期、稳定期时的Hcy、FA、T_(3)、T_(4)、FT_(3)、FT_(4)、TSH、MoCA总分并进行对比,采用Pearson检验分析相关性。结果 NC组Hcy、T_(3)、T_(4)、FT_(3)、FT_(4)水平均低于BD组急性期,FA、TSH水平及MoCA总分均高于NC组,差异有统计学意义(P <0.05);随着BD组由急性期进入稳定期,其Hcy、T_(3)、T_(4)、FT_(3)、FT_(4)水平出现降低,但仍高于NC组,其FA、TSH水平及MoCA总分出现升高,但仍低于NC组,差异有统计学意义(P <0.05)。Pearson相关性分析表明,急性期BD患者MoCA总分与FA、TSH水平呈正相关(r=0.720、r=0.735,P <0.001),与Hcy、T_(3)、T_(4)、FT_(3)、FT_(4)水平呈负相关(r=-0.518、r=-0.342、r=-0.413、r=-0.382、r=-0.466,P <0.001);稳定期BD患者Mo CA总分与FA、TSH水平呈正相关(r=0.739、r=0.620,P <0.001),与Hcy、T_(3)、T_(4)、FT_(3)、FT_(4)水平呈负相关(r=-0.680、r=-0.290、r=-0.320、r=-0.239、r=-0.430,P <0.001)。结论 BD患者认知功能与FA、TSH水平呈正相关,与Hcy、T_(3)、T_(4)、FT_(3)、FT_(4)水平呈负相关。
- 那万秋夏青春孙菊水李建华薛亮苏伟
- 关键词：双相障碍叶酸甲状腺激素
- 舍曲林治疗阿尔茨海默病伴发抑郁症状的对照研究被引量：2
- 2007年
- 目的:比较舍曲林与阿米替林治疗阿尔茨海默病(AD)的抑郁症状临床疗效和安全性。方法:60例有抑郁症状的诊断为AD的患者,随机分成2组,分别用舍曲林和阿米替林治疗6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD),副反应量表(TESS)和长谷川痴呆量表(HDS)于治疗前和1,2,4,6周末分别评定疗效和不良反应。结果:舍曲林与阿米替林组HAMD评分差异无显著性。舍曲林较阿米替林组少而轻。结论:舍曲林治疗阿尔茨海默的抑郁症状疗效好,安全性高,不良反应轻微。
- 苏伟朱毅平那万秋
- 关键词：舍曲林阿米替林抑郁
- 首发精神分裂症患者抗精神病药物治疗与代谢相关指标变化的关系被引量：21
- 2013年
- 目的:观察奥氮平和阿立哌唑治疗前后,首发精神分裂症患者体重指数、瘦素及生长激素刺激肽的变化。方法:共99例门诊或住院的首发精神分裂症患者,随机选用奥氮平或阿立哌唑治疗,均单一用药。分别于治疗前、4周末、8周末及24周末测定体重指数,并进行瘦素和生长激素刺激肽测定,以阳性和阴性症状量表(PANSS)评定病情变化及疗效。结果:经奥氮平或阿立哌唑治疗后精神分裂症患者的血清瘦素水平均有不同程度的升高,并与体重指数呈正相关,且这种变化在治疗初期(4周末)即已显现,并持续至24周末。治疗后生长激素刺激肽与治疗后体重指数的相关性仅在阿立哌唑组观察到(r=-0.291,P<0.05)。结论:首发精神分裂症患者经奥氮平或阿立哌唑治疗,持续存在不同程度的瘦素水平升高;奥氮平组体重指数与血清瘦素水平的相关性较显著,而阿立哌唑组则与生长激素刺激肽水平的相关性较显著;阿立哌唑对体重指数的影响可能通过生长激素刺激肽的作用来实现。
- 杨剑虹苏伟李良刘建君沈鑫华钱敏才宋娟芳
- 关键词：精神分裂症瘦素奥氮平阿立哌唑
- 帕利哌酮对精神分裂症患者社会功能影响的随机开放对照研究被引量：10
- 2012年
- 目的探讨帕利哌酮治疗精神分裂症患者的疗效及对社会功能的影响。方法 92例精神分裂症患者随机分为研究组(帕利哌酮组,47例,剂量3～12 mg.d-1)和对照组(利培酮组,45例,剂量1～6 mg.d-1),观察12 wk。于基线、治疗wk 8、wk 12末分别采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、个人和社会功能量表(PSP)、药物治疗满意度调查问卷(MSQ)以及治疗时出现的症状量表(TESS)进行临床评定,并检测相关的实验室指标等。结果至研究终点,研究组总有效率与对照组相似(64%vs.60%,P>0.05)。2组在治疗wk 8、wk 12末的PANSS总分及各因子分、PSP总分较基线有明显改善(P<0.05)。研究组在治疗wk 12末的PANSS总分及各因子分较治疗wk 8末有下降(P<0.05)、PSP总分有升高(P<0.05),而对照组无显著变化。2组均未出现严重不良反应,而研究组不良反应发生率相对较低(P<0.05)。研究组药物治疗满意度更好(72%vs.51%,P<0.05)。结论帕利哌酮能有效改善精神分裂症患者的精神症状和社会功能。
- 苏伟李建华杨剑虹关铁峰那万秋
- 关键词：利培酮精神分裂症疗效社会功能
- 血清同型半胱氨酸对稳定期双相情感障碍I型患者认知功能影响的相关研究
- 苏伟吴丽娜梅利峰姚建红陈丽娟李建华孙菊水薛亮那万秋宋宝华戴红
- 双相情感障碍(bipolar affective disorder，BD)是一种高复发率、高自杀率、高共病率的临床常见病。BD患者在急性期、稳定期均存在认知损害，特别是稳定期存在的认知损害提示预后不良，是其在缓解期仍不能...
- 关键词：
- 关键词：精神疾病双相情感障碍药物治疗
- 帕利哌酮缓释片对精神分裂症男性患者的疗效及社会功能影响被引量：9
- 2012年
- 目的观察帕利哌酮缓释片对男性急性期精神分裂症患者的疗效及社会功能的影响。方法将65例患者随机分为治疗组33例,对照组32例,进行为期12周的开放性对照研究。治疗组给予帕利哌酮缓释片6 mg.d-1;对照组给予利培酮片1 mg.d-1起始,1周内增至4 mg.d-1。于治疗前、治疗第2,4,8,12周末分别采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、个人和社会功能量表(PSP)、不良反应症状量表(TESS)评定疗效、社会功能和不良反应,并进行实验室监测。于治疗前和治疗第4,8,12周末检测两组的血清催乳素水平。结果至研究终点,两组有效率相似(66.7%,62.5%,P>0.05);两组PANSS评分总分及分量表分较治疗前均有明显下降,PSP总分显著高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);组间比较,治疗第2,12周末时,治疗组显著优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组受试者血清催乳素水平均明显升高(P<0.05),对照组升高更明显(P<0.05)。治疗组血清催乳素水平在治疗8,12周末较治疗4周末持续下降,且无高催乳素血症相关症状。两组均未出现严重不良反应,治疗组不良反应较轻微(P<0.05)。结论帕利哌酮缓释片治疗男性急性期精神分裂症的疗效与利培酮相当,安全性好,能有效改善社会功能。
- 苏伟那万秋李建华杨剑虹陈海支周虎江
- 关键词：利培酮精神分裂症社会功能催乳素
