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臧晓怡

作品数:41 被引量:60H指数:5
供职机构:天津医科大学代谢病医院内分泌研究所更多>>
发文基金:天津市自然科学基金天津市科技发展战略研究计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 30篇期刊文章
  • 10篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 39篇医药卫生
  • 3篇生物学

主题

  • 31篇甲状腺
  • 21篇细胞
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  • 12篇激素受体
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  • 6篇细胞分化
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  • 6篇甲状腺功能
  • 6篇干细胞
  • 5篇蛋白
  • 5篇受体表达
  • 5篇脱碘酶

机构

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作者

  • 41篇臧晓怡
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  • 2篇刘浩

传媒

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年份

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  • 8篇2007
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  • 5篇2003
  • 1篇2001
  • 1篇2000
41 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
T<,3>对人神经干细胞分化过程中甲状腺激素受体表达的影响
目的:探讨三碘甲状腺原氨酸(triiodothyronine,T<,3>)在人神经干细胞分化中的作用以及甲状腺激素受体(thyroid hormone receptors,TRs)mRNA在神经干细胞(neural st...
李兰英刘春蓉刘奔臧晓怡陈祖培
关键词:三碘甲状腺原氨酸神经干细胞甲状腺激素受体碘缺乏病
文献传递
人胎脑发育早期甲状腺激素受体mRNA的表达被引量:5
2003年
目的 动态观察甲状腺激素受体 (TRs)mRNA在人脑发育过程中的表达变化。 方法 用RT PCR半定量法检测 3、5月龄人胎各脑区TRsmRNA表达变化。 结果  3、5月龄人胎大脑、小脑、海马、丘脑、脑干及脊髓均有TRsmRNA表达 ,其中 3月龄胎脑各脑区TRsmRNA表达以TRα1 、TRα2 为主 ,TRβ1 次之。 5月龄胎脑各脑区TRsmRNA表达中以TRβ1 、α2 为主 ,TRα1 次之。TRsmRNA在大脑、小脑、海马处表达相对丰富。实验中发现的与TRα2始终伴行的特异条带经测序证实 ,除在 371 4 12位氨基酸处比TRα2 少 4 2个氨基酸 ,余序列两者完全相同。 结论 在脑发育过程中 ,TRsmRNA呈时空性表达 ,参与调节CNS的分化、成熟。首次验证了人TRα3与TRα2 编码区的差异序列。
刘春蓉李兰英刘奔臧晓怡苗军陈祖培
关键词:胎儿脑发育甲状腺激素受体逆转录-聚合酶链反应
SCF在神经干细胞分化及损伤中表达的研究
李兰英刘奔刘春蓉朱波臧晓怡孙云陈琢聿
该实验已成功在体外培养人脑NSC,并证实具有干细胞的基本特性,EGF和bFGF均可作为有丝分裂因子,在体外诱导人NSC,并影响其分化。T3有助于向少突胶质细胞方向发展,RA促进神经元的产生,同时有明显的诱导凋亡作用。PD...
关键词:
关键词:神经干细胞缺氧损伤干细胞因子
TNF-α对1,25-(OH)<,2>D<,3>调节成骨细胞作用的影响
本实验观察TNF-α对钙调激素1,25-(OH)<,2>D<,3>调节成骨细胞作用的影响,从局部因子与系统激素相互作用的角度为进一步揭示TNF-α调节骨代谢的机制提供新的实验依据.
臧晓怡谭郁彬陈琢聿庞智玲
关键词:骨代谢内分泌系统钙调激素
文献传递
聚肌苷酸聚胞苷酸加重碘过量诱发NOD鼠甲状腺炎途径的探讨
流行病学资料显示自身免疫性甲状腺疾病的发生与摄入过量碘以及病毒感染等因素相关,但是其发病机制至今仍未完全阐明。已发现聚肌苷酸聚胞苷酸poly(I:C)有加重碘过量诱发NOD小鼠甲状腺炎的现象,本实验将探讨poly(I:C...
臧晓怡刘凤华于秀杰李兰英
关键词:碘过量甲状腺炎发病机制
自身免疫性甲状腺疾病患者血清纤维化指标观察被引量:1
2008年
目的观察自身免疫性甲状腺疾病(AITD)患者血清Ⅲ型前胶原(PCⅢ)和透明质酸(HA)水平,探讨其临床意义。方法按甲状腺功能将114例AITD患者分为3组:(1)Graves病甲状腺功能亢进(简称甲亢)组(38例),②桥本甲状腺炎甲状腺功能低下(简称甲低)组(35例),③桥本甲状腺炎亚临床甲状腺功能低下(简称亚甲低)组(41例);另设40例健康人作为对照组。用免疫化学发光法检测以上各组人群血清游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、超敏促甲状腺激素(sTSH)水平。用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清PCⅢ水平;用放射免疫分析法(RIA)检测血清HA水平。结果甲亢组血清FT3、FT4水平[(18.35±6.19)、(76.28±23.49)pmol/L]明显高于对照组[(4.75±0.31)、(16.12±3.27)pmol/L],sTSH水平[(0.15±0.07)mU/L]明显低于对照组[(3.78±0.15)mU/L],差异均有统计学意义(P〈0.01);甲低组FT3、FT4水平[(3.36±0.26)、(6.37±2.19)pmol/L]均低于对照组(P〈0.05),sTSH[(44.58±13.29)mU/L]明显高于对照组(P〈0.01);亚甲低组FT3、FT4水平[(4.86±0.45)、(15.26±2.78)pmol/L]与对照组比较,差异无统计学意义(P〉0.05),sTSH[(14.26±4.73)mU/L]明显高于对照组(P〈0.01)。甲亢组血清PCBI水平[(4.63±1.22)μg/L]明显高于甲低组[(3.64±1.12)μg/L]、亚甲低组[(3.54±1.17)μg/L]、对照组[(3.56±1.07)μg/L],组间两两比较差异有统计学意义(P〈0.05),而甲低组、亚甲低组、对照组PCⅢ水平任意两组间比较,差异均无统计学意义(P〉0.05);甲低组血清HA水平[(31.13±10.28)μg/L]高于甲亢组[(22.24±7.22)μg/L]、亚甲低组[(22.43±7.99)μg/L]和对照组[(23.09±9.19)μg/L],组间两�
孙富军赵树君田恩江李兰英臧晓怡陈祖培
关键词:甲状腺疾病透明质酸
PDGF对人神经干细胞分化和甲状腺激素受体表达的影响被引量:4
2004年
目的 探讨血小板衍生生长因子 (platelet-derived growth factor,PDGF)在神经干细胞 (neural stem cell,NSC)定向分化中的作用 ,以及 PDGF在 NSC分化过程中对甲状腺激素受体 (thyroid hormone receptors,TRs)表达的调控。方法 用免疫细胞化学方法鉴定分化后的细胞类型 ,分别用 RT-PCR半定量法、ELISA法检测不同诱导条件下 NSC分化前后 TR-α1 、TR-α2 、TR-β1 在转录与蛋白表达水平上的变化。结果  PDGF诱导分化后神经丝蛋白 (neurofilament protein,NF)细胞约占 80 % ;TR-α1 、TR-α2 、TR-β1 m RNA表达水平分别比 1 0 % (体积分数 )胎牛血清诱导分化组上调约 40 %、3 0 %、1 0 % (P<0 .0 5 )。TR-α、TR-β蛋白质表达趋势为 NSC>PDGF诱导分化组 >血清诱导分化组 (P <0 .0 5 )。结论  PDGF能引发 NSC向神经元分化 ,同时在转录与蛋白表达水平上调 NSC分化后 TR各亚型的表达 ,增强甲状腺激素对中枢神经系统发育的调控作用。
刘春蓉李兰英刘奔臧晓怡苗军陈祖培
关键词:血小板衍生生长因子神经干细胞甲状腺激素受体
新生早期甲状腺功能减退大鼠心肌甲状腺激素受体mRNA表达的实验研究被引量:2
2007年
目的探讨新生早期甲状腺功能减退(简称甲减)对大鼠心肌发育过程中甲状腺激素受体(TR)各亚型mRNA表达的影响。方法Wistar雌鼠从怀孕15d开始每天经胃灌注1%丙硫氧嘧啶2.5ml,复制甲减仔鼠动物模型,分别于各时间点称体质量后处死仔鼠,取心脏。放射免疫分析法(RIA)动态监测各组大鼠血清FT3、FT4水平,FQ—PCR方法检测各组心肌TR各亚型mRNA的表达差异。结果与对照组比较,甲减大鼠心肌TRα1 mRNA表达量在出生后0、21、45d分别下调90%、15%、36%(tod=8.33,t21d=2.58,t45d=3.25,P〈0.05),表达峰值于生后2周延迟出现。甲减大鼠心肌TRα2 mRNA表达量在出生后0、14、21、45d分别上调22%、72%、82%、36%(t0d=3.89,t14d=11.88,t21d=13.90,t45d=6.19,P〈0.05),表达峰值于生后2周延迟出现。甲减大鼠心肌TRβ1 mRNA表达量在出生后0、14、21、45d分别下调75%、62%、68%、60%(t0d=38.96,t14d=5.22,t21d=17.23,t45d=5.43,P〈0.05),表达变化趋势与对照组一致。结论新生早期甲减大鼠心肌上TR mRNA的异常表达可能与甲减性心脏病的发病机制密切相关。
刘春蓉李兰英石峰臧晓怡刘亚敏孙云阚伯红
关键词:甲状腺功能减低症心肌
甲状腺激素对体外培养大脑细胞脱碘酶mRNA表达的影响
<正>目的:观察体外培养的大脑细胞Ⅱ型、Ⅲ型脱碘酶(D2、D3)mRNA在甲状腺激素的作用下其表达量的变化,为甲状腺激素与脑发育的进一步研究提供实验依据。方法:于无菌条件下取胎鼠两侧大脑半球,剥除脑膜,机械分散细胞,接种...
李岩李兰英臧晓怡孙云
关键词:甲状腺激素脱碘酶脑发育
文献传递
促甲状腺激素β基因剪接变体在BALB C小鼠不同组织中的表达被引量:3
2011年
目的:研究促甲状腺激素(TSH)β基因剪接变体在BALBC小鼠垂体、甲状腺、骨髓、脾、外周血和淋巴结中的表达情况。方法:选取雄性6~8周龄BALBC小鼠6只,提取小鼠垂体、甲状腺、骨髓、脾、外周血和淋巴结的总RNA,用DNA酶处理后,应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测TSHβ剪接变体的表达情况。结果:垂体、甲状腺、骨髓、脾、外周血和淋巴结中均可见TSHβ剪接变体的特异性表达,且在垂体和外周血中的表达量较高。测序证实该剪接体含有部分第4内含子和整个第5外显子的编码区,没有第4外显子。结论:TSHβ剪接变体在BALBC鼠的垂体、甲状腺、骨髓、脾、外周血和淋巴结中均有表达。
刘浩臧晓怡刘春蓉孙云李兰英
关键词:剪接体
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