胡升
- 作品数：124 被引量：289H指数：8
- 供职机构：浙江大学宁波理工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金宁波市自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程轻工技术与工程生物学医药卫生更多>>
- 一种交联壳聚糖微球及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种交联壳聚糖微球及其制备方法和应用，属于高分子材料领域。所述制备方法，包括以下步骤：(1)将壳聚糖粉末溶于乙酸溶液中形成水相，将乳化剂加入液体石蜡中混匀形成油相；(2)将水相注入油相中，搅拌形成油包水型乳液...
- 黄俊林越呈毛建卫梅乐和胡升王宏鹏龚金炎张祥谢东芳
- 一种羧基磁珠固定化谷氨酸脱羧酶及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种羧基磁珠固定化谷氨酸脱羧酶及其制备方法和应用，所述羧基磁珠固定化谷氨酸脱羧酶，以羧基磁珠为载体，所述谷氨酸脱羧酶通过氨基和羧基偶联固定在羧基磁珠表面，所述谷氨酸脱羧酶的编码基因的碱基序列如SEQ ID N...
- 黄俊梅乐和李佳男胡升谢湉谢东芳方卉
- 文献传递
- 一种弯曲乳杆菌及其应用
- 本发明公开了一种弯曲乳杆菌及其应用，该菌株被命名为弯曲乳杆菌(Lactobacillus curvatus)5‑1，保藏号为CGMCC No.12891。该菌株具有高效降解嘌呤核苷的能力，同时可以耐受人体正常条件下的酸性...
- 梅乐和麻菊美赵伟睿胡升黄俊王进波
- 文献传递
- 改性壳聚糖微球制备及其对阴离子染料的吸附行为研究被引量：24
- 2017年
- 从鱿鱼软骨中提取出壳聚糖,以壳聚糖为单体,二乙烯三胺和环氧氯丙烷作为交联剂,通过乳液交联法制备出了改性壳聚糖微球(DECM)。采用扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱仪(FT-IR)、X射线衍射仪(XRD)、热重分析仪(TGA)等对改性壳聚糖微球的结构和性能进行了表征。结果表明,所得微球具有较大的比表面积和较多的活性位点。用静态吸附法研究了微球对两种染料刚果红(CR)和酸性绿50(AG50)的吸附行为,在25℃、pH 3.0的条件下吸附过程符合准二级动力学模型,并且DECM对两种染料的吸附符合Langmuir模型,最大吸附量分别达到428.7和691.8 mg·g^(-1);由Freundlich模型分析表明,吸附行为为优惠吸附。利用0.1 mol·L^(-1) NaOH溶液经过5次吸附-解吸循环使用,微球对染料的去除率仍然能够保持在92%以上,表现出良好的吸附和再生能力。
- 林越呈王宏鹏龚金炎杨俊兴胡升梅乐和黄俊
- 关键词：壳聚糖微球阴离子染料重复利用
- 一种通过DNA合成改组组合突变获得的谷氨酸脱羧酶突变体及应用
- 本发明公开了一种通过DNA合成改组获得的热稳定性得到显著提升的谷氨酸脱羧酶突变酶及应用。该突变酶筛选自通过DNA合成改组构建的突变文库，该突变文库由已知可以提高谷氨酸脱羧酶热稳定性和催化活性的突变位点(即正向突变)的随机...
- 胡升赵伟睿梅乐和俞贝黄俊吕常江
- 细胞色素P450BM-3(D168L/E435T)变体酶及其编码基因和用途
- 本发明公开了一种细胞色素P450BM-3(D168L/E435T)变体酶及其编码基因和用途，该变体酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，它在细胞色素P450BM-3(F87V/A74G/L188Q)变体酶基础上增加...
- 梅乐和张澎湃胡升胡桂香雷引林
- 文献传递
- 一种谷氨酸脱羧酶及其编码基因和用途
- 本发明公开了一种谷氨酸脱羧酶及其用途，该谷氨酸脱羧酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还公开了一种编码该谷氨酸脱羧酶的基因及含有该基因的表达单元、重组载体和转化子。本发明又公开该谷氨酸脱羧酶在生产γ-氨基丁...
- 梅乐和林玲胡升雷引林金志华姚善泾
- 一种ω-转氨酶突变体及其在制备西塞卡纳药物中间体的应用
- 本发明公开了一种ω‑转氨酶突变体及其在制备西塞卡纳药物中间体的应用，涉及分子生物学技术领域。一种ω‑转氨酶突变体，由来自土曲霉(Aspergillus terreus)的ω‑转氨酶突变所得，野生型ω‑转氨酶的氨基酸序列如...
- 黄俊曹佳仁邱帅梅乐和吕常江樊芳芳胡升赵伟睿
- 文献传递
- 基于生理工程策略重构乳酸菌模式菌株GAD系统强化其GABA合成性能
- γ-氨基丁酸(GABA)作为一种天然存在的非蛋白质氨基酸具有降血压、抗惊厥、抗焦虑、促进生长激素及胰岛素分泌等多种重要的生理功能,在医药、食品、农业、畜牧业和化工领域应用广泛。利用微生物进行GABA的高效生产以满足其日益...
- 吕常江黄俊胡升赵伟睿梅乐和姚善泾
- 关键词：乳酸乳球菌Γ-氨基丁酸
- 文献传递
- 重组谷氨酸脱羧酶的表达条件优化、纯化及酶学性质研究
- 2010年
- 为了利用从γ-氨基丁酸(GABA)高产菌株——短乳杆菌Lactobacillus brevis CGMCCNO.1306中克隆并表达的谷氨酸脱羧酶进行GABA的生物制备,研究了影响重组工程菌E.coliBL21(pET28α(+)-gad)生长的培养基组成和攸关GAD表达水平的诱导条件,优化了这些关键因素,提高了重组GAD的表达水平。采用Ni-NTA亲和纯化方法实现了对所得重组GAD的纯化,获得了纯酶,并确定了重组GAD产生GABA的最适pH值和温度,为该酶的工业应用创造了条件。
- 范恩宇黄俊胡升梅乐和
- 关键词：谷氨酸脱羧酶蛋白表达Γ-氨基丁酸
