肖正香
- 作品数：5 被引量：18H指数：3
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- 二烯丙基二硫诱导人白血病K562细胞凋亡及其对Fas、FasL、Caspase-8表达的影响
- 目的：研究二烯丙基二硫(DADS)诱导人白血病K562细胞凋亡作用,探讨DADS诱导K562细胞凋亡作用的时间依赖性与浓度依赖性;并探讨DADS诱导K562细胞凋亡的分子机制,为药物临床应用提供理论和科学依据。 方法：...
- 肖正香
- 关键词：二烯丙基二硫K562细胞白血病分子机制
- DADS上调K562细胞p21^(WAF1)表达对细胞生长阻抑和凋亡的实验研究被引量：1
- 2012年
- 目的:探讨二烯丙基二硫(DADS)对体外培养的人白血病细胞系K562细胞生长阻抑和凋亡作用及机制。方法:采用MTT分析法检测细胞活性、流式细胞术分析细胞周期及凋亡率、免疫组化检测p21WAF1基因表达。结果:1).DADS在10mg/L～80 mg/L范围内,对K562细胞的抑制作用呈剂量-时间依赖效应;2).不同浓度DADS作用于K562细胞24h后,细胞周期发生了变化:DADS可以将K562细胞阻滞于G2/M期;3).DADS浓度在10mg/L～80mg/L时作用K562细胞24h后,凋亡率逐渐升高,有显著的统计学意义(P<0.05或P<0.01);4).用浓度分别为0mg/L,20mg/L,40mg/L,80mg/L处理K562细胞24h后,p21WAF1蛋白表达上调,有统计学意义(P<0.05或P<0.01),溶媒组和阴性对照组无差别(P>0.05)。结论:DADS有抑制K562细胞增殖和促进K562细胞凋亡的作用。其作用的可能机制与上调细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂p21WAF1表达,从而诱使k562细胞阻滞于G2/M期有关。
- 殷小成肖正香彭艳辉赵谦阳声芝刘群策
- 关键词：DADSK562细胞
- 二烯丙基二硫诱导人白血病K562细胞凋亡及其对Fas、FasL及caspase-8表达的影响被引量：7
- 2011年
- 目的探讨二烯丙基二硫(DADS)诱导白血病K562细胞凋亡的作用及其机制。方法采用Ho-echst33258染色法观察细胞凋亡形态学变化;流式细胞术分析不同浓度及不同作用时间DADS对K562细胞凋亡的诱导作用;RT-PCR法检测DADS作用48h后Fas、FasL、caspase-8mRNA的表达。结果 DADS可诱导K562细胞凋亡。DADS(作用细胞24h)浓度从10mg/L增至40mg/L时,其对K562细胞的凋亡率由(11.60±0.83)%增至(37.94±0.87)%;DADS(40mg/L浓度组)作用时间从24h增至72h,其对K562细胞的凋亡率由(37.94±0.87)%增至(47.02±0.66)%,各实验组随时间、浓度增加凋亡率明显增加(P<0.05)。DADS作用48h后,Fas、caspase-8mRNA表达水平较对照组上调;FasLmRNA较对照组下调(P<0.05)。结论 DADS呈时间和浓度依赖性诱导白血病K562细胞凋亡,其凋亡机制可能与上调Fas、caspase-8,下调FasL有关。
- 肖正香殷小成谭艳芳彭艳辉
- 关键词：二烯丙基二硫凋亡K562细胞
- 二烯丙基二硫诱导K562细胞凋亡及与G_2/M期阻滞关系研究被引量：6
- 2011年
- 目的探讨二烯丙基二硫(DADS)对体外培养的人白血病细胞系K562细胞增殖、凋亡和细胞周期的影响。方法采用细胞计数法、形态学观察、MTT分析法、AO/EB染色、流式细胞术探讨DADS对K562细胞增殖、凋亡和细胞周期的影响。结果 1.DADS在10～80mg·L^(-1)范围内,对K562细胞的抑制作用呈剂量-时间依赖效应。2.DADS浓度在10～80mg·L^(-1)时作用K562细胞24h后,凋亡率逐渐升高,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。3.不同浓度DADS作用于K562细胞24h后,K562细胞阻滞于G_2/M期。结论 DADS有抑制K562细胞增殖和促进K562细胞凋亡的作用,其作用的可能机制与k562细胞阻滞于G_2/M期有关。
- 殷小成彭艳辉肖正香
- 关键词：二烯丙基二硫K562细胞人白血病细胞细胞凋亡
- Fas/FasL信号转导通路在DADS诱导K562细胞凋亡中的作用机制研究被引量：5
- 2011年
- 本研究旨在探讨二烯丙基二硫化合物(diallyl disulfide,DADS)诱导白血病K562细胞凋亡的作用及Fas/FasL信号转导通路在DADS诱导白血病K562细胞凋亡作用中机制。以K562细胞为研究外培养的细胞分为空白组(2组)及药物处理组(4组),共6小组。空白组包括细胞对照组及溶媒对照组,药物处理组加入不同浓度DADS,DADS终浓度为10、20、40、80mg/L。取对数生长期细胞进行实验。采用Hoechst33258染色法观察细胞凋亡形态学变化;流式细胞术分析不同浓度、不同时间DADS对K562细胞凋亡的诱导作用;RT-PCR法检测Fas、FasLmRNA表达变化。结果表明,DADS在浓度为10、20、40mg/L时,K562细胞以凋亡效应为主。K562细胞出现细胞核缩小,染色质凝集、核膜破裂等凋亡特征;同一时间组(作用细胞24小时),DADS浓度从10mg/L增至40mg/L,K562细胞的凋亡率由(2.10±0.25)%增至(37.94±0.87)%;同一浓度组(40mg/L),DADS作用时间从24小时增至72小时,K562细胞的凋亡率由(37.94±0.87)%增至(47.02±0.66)%,各实验组随时间、浓度增加凋亡率明显增高(p<0.01),呈现K562细胞的凋亡效用与药物浓度、时间明显依赖关系;作用48小时后,FasmRNA表达水平较对照组上调;FasLmRNA较对照组下调,差异具有统计学意义(p<0.05)。当DADS浓度为80mg/L时,K562细胞以坏死效应为主。结论 :DADS能够诱导K562细胞凋亡,其凋亡机制可能与上调Fas,下调FasL,激活Fas/FasL死亡受体通路有关。
- 殷小成肖正香彭艳辉
- 关键词：二烯丙基二硫K562细胞细胞凋亡
