肖元晶
- 作品数：46 被引量：32H指数：3
- 供职机构：华东师范大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金武汉大学校科研和教改项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>
- 5-氟多取代二氢吡咯衍生物及其制备方法
- 本发明涉及一种5-氟多取代二氢吡咯衍生物，其结构如式(III)所示。其制备方法为，在碱的作用下，含三氟甲基烯类化合物与酰胺丙二酸二乙酯类化合物发生环化反应，经萃取、浓缩、柱层析得到所述5-氟多取代二氢吡咯衍生物；反应过程...
- 肖元晶杨洁茹周小凡曾雨黄超乾张俊良
- 文献传递
- 一种3,5-二氯苯胺的合成方法
- 本发明公开了一种3,5‑二氯苯胺的合成方法，以1,3,5‑三氯苯为原料，在有机溶剂中，加入碱，氨溶液或者铵盐作为氨源，在过渡金属催化剂和配体的作用下，发生偶联反应，得到所述产物3,5‑二氯苯胺。本发明的方法，原料简单易得...
- 肖元晶周小凡胡岸靖程化毓李勇峰赵秋华张俊良
- 文献传递
- 一种手性多齿氮配体化合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种手性多齿氮配体化合物L的制备方法，在溶剂、缩合剂中，2‑吡啶甲醛衍生物与R构型的叔丁基亚磺酰胺发生缩合反应，利用硅胶过柱分离得吡啶亚胺中间体；然后将吡啶亚胺中间体于与格氏试剂加成反应，利用硅胶过柱分离得到...
- 肖元晶杨笑邱馨阅孙瑞卓张俊良
- 文献传递
- 手性氮丙啶试剂的合成被引量：1
- 1999年
- 何永炳肖元晶孟令芝吴成泰
- 关键词：氮丙啶手性氨基酸亲电试剂胺类化合物科技创新基金化学系
- 蛋白酶抑制剂Fosamprenavir Calcium的合成被引量：2
- 2006年
- 用L-苯丙氨酸经还原、苄基化、氧化、亲核加成、催化氢化脱苄、氨基保护和环氧化制得(2S,3S)-N-叔丁氧羰基-3-氨基-1,2-环氧-4-苯基丁烷,再经环氧开环、磺化、酰化、磷酰化、还原及成盐等反应制得蛋白酶抑制剂amprenavir的前药fosamprenavir calcium,总收率10%。
- 胡娟肖元晶韩峰燕杨琍苹
- 关键词：FOSAMPRENAVIRCALCIUMAMPRENAVIR前药蛋白酶抑制剂
- 几种杯[4]二酰胺化合物的合成及其对某些离子的络合作用被引量：3
- 2001年
- 通过在杯 [4 ]芳烃下沿进行修饰 ,在叔丁基杯 [4 ]芳烃上加溴乙酸乙酯得 2 5 ,2 7-双乙氧羰基甲氧基 -2 6,2 8-二 -羟基杯 [4 ],然后在碱性条件下水解 ,且酰氯化 ,再依次酰胺化 ,制得目标分子 Va～ Vc.采用分子光谱法 ,测定了这些酰胺对一些离子的络合效应 .
- 余天祥杨先金肖元晶何永炳
- 关键词：杯[4]芳烃二酰胺络合作用二胺酰酰氯化酰胺化
- 手性氮丙啶试剂的合成被引量：2
- 2001年
- L-缬氨酸和 L-异亮氨酸经 Na BH4 还原得到相应的氨基醇化合物 1( a,b) ;再经与对甲苯磺酰氯反应得到 3 -甲基 - 2 -对甲苯磺酰氨基 -丁醇对甲苯磺酸酯 2 a和 3 -甲基 - 2 -对甲苯磺酰氨基 -戊醇对甲苯磺酸酯 2 b;化合物2 ( a,b)在强碱条件下经环化反应得两种手性氮丙啶试剂 3 a和 3 b.对中间体 2的合成条件进行了探讨 ,并测定了手性氮丙啶试剂的旋光性 .所有中间体和手性氮丙啶试剂均经元素分析、1 H NMR、MS等证实了它们的结构和组成 .
- 何永炳肖元晶孟令芝吴成泰
- 关键词：L-氨基酸L-异亮氨酸亲电试剂旋光性
- 抗糖尿病新药MTL的合成研究被引量：2
- 2004年
- 近年来糖尿病已成为严重威胁人类健康的第三大疾病,尤其Ⅱ型糖尿病患者占90%以上.近年开发了非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂,由于作用机制新颖、起效快、作用持续时间短、给药灵活且疗效确切而倍受关注.MTL,化学名为:二-2-(S)-苄基-4-氧代-4-(顺-全氢化异吲哚-2-基)丁酸钙二水化合物,结构式为:(图1)
- 周明伟徐鹏陈春肖元晶
- 关键词：MTL糖尿病
- 4-多氟烷基-2,4-二取代吡咯衍生物及其制备方法
- 本发明公开一种如式(II)所示的4-多氟烷基-2，4-二取代吡咯衍生物及其制备方法，将含氟共轭烯炔，盐酸羟胺和碱溶于有机溶剂中，在0℃至室温下充分反应，除去溶剂，经柱层析得到式(I)含氟含炔基基团羟胺类化合物；再将该含氟...
- 肖元晶曾琴张丽杨洁茹许冰张俊良
- 文献传递
- 5-三氟甲基-4H-噻喃衍生物及其制备方法
- 本发明公开了5‑三氟甲基‑4H‑噻喃衍生物及其制备方法，其结构如式(III)所示。本发明5‑三氟甲基‑4H‑噻喃衍生物的制备方法为，在催化剂和有机碱的作用下，式(I)含三氟甲基烯炔类化合物与式(II)β‑羰基硫酰胺类化合...
- 肖元晶刘明清曾琴黄欣宇于宗香
