- 5-氟多取代二氢吡咯衍生物及其制备方法
- 本发明涉及一种5-氟多取代二氢吡咯衍生物,其结构如式(III)所示。其制备方法为,在碱的作用下,含三氟甲基烯类化合物与酰胺丙二酸二乙酯类化合物发生环化反应,经萃取、浓缩、柱层析得到所述5-氟多取代二氢吡咯衍生物;反应过程...
- 肖元晶杨洁茹周小凡曾雨黄超乾张俊良
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- 含氟环戊烯与新型手性多齿配体的合成
- 五元碳环化合物是天然产物和非天然产物中一类重要的结构单元。其中环戊烯及其衍生物是许多具有生物活性的化合物的核心骨架,广泛存在于天然产物、药物及功能材料中。在药物中引入三氟甲基基团来提高药物的氧化代谢稳定性是生物化学家们常...
- 曾雨
- 关键词:1,3-二羰基化合物
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- 卤代三氟甲基吡咯衍生物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一类卤代三氟甲基吡咯衍生物及其制备方法和应用,具有式(Ⅳ)结构,其制备过程:2‑三氟甲基‑1,3‑共轭烯炔类化合物与脂族伯胺类化合物发生分子间氢胺化反应,然后在N‑碘代丁二酰亚胺或者N‑溴代丁二酰亚胺的作用下...
- 肖元晶黄超乾曾雨程化毓胡岸靖张俊良
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- 一种4‑三氟甲基‑2,4‑二取代‑2,5‑二氢吡咯衍生物及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种式(III)所示的4‑三氟甲基‑2,4‑二取代‑2,5‑二氢吡咯衍生物及其制备方法,在银盐的作用下,2‑三氟甲基‑1,3‑共轭烯炔类化合物与伯胺类化合物发生环化反应,经过滤、浓缩、柱层析得到所述4‑三氟甲基...
- 肖元晶周小凡黄超乾曾雨熊佳瑞张俊良
- 5-氟多取代二氢吡咯衍生物及其制备方法
- 本发明涉及一种5‑氟多取代二氢吡咯衍生物,其结构如式(III)所示。其制备方法为,在碱的作用下,含三氟甲基烯类化合物与酰胺丙二酸二乙酯类化合物发生环化反应,经萃取、浓缩、柱层析得到所述5‑氟多取代二氢吡咯衍生物;反应过程...
- 肖元晶杨洁茹周小凡曾雨黄超乾张俊良
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- 1‑三氟甲基‑四取代环戊烯衍生物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种如式(III)1‑三氟甲基‑四取代环戊烯衍生物及其制备方法,在有机溶剂中,在碱和催化剂的作用下,将式(I)含2‑三氟甲基‑1,3‑共轭烯炔类化合物与式(II)1,3‑二羰基类化合物发生环化反应,得到所述1...
- 肖元晶曾雨黄超乾胡岸靖程化毓赵秋华张俊良
- 卤代三氟甲基吡咯衍生物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一类卤代三氟甲基吡咯衍生物及其制备方法和应用,具有式(Ⅳ)结构,其制备过程:2‑三氟甲基‑1,3‑共轭烯炔类化合物与脂族伯胺类化合物发生分子间氢胺化反应,然后在N‑碘代丁二酰亚胺或者N‑溴代丁二酰亚胺的作用下...
- 肖元晶黄超乾曾雨程化毓胡岸靖张俊良
- 1-三氟甲基-四取代环戊烯衍生物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种如式(III)1‑三氟甲基‑四取代环戊烯衍生物及其制备方法,在有机溶剂中,在碱和催化剂的作用下,将式(I)含2‑三氟甲基‑1,3‑共轭烯炔类化合物与式(II)1,3‑二羰基类化合物发生环化反应,得到所述1...
- 肖元晶曾雨黄超乾胡岸靖程化毓赵秋华张俊良
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- 一种4-三氟甲基-2,4-二取代-2,5-二氢吡咯衍生物及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种式(III)所示的4‑三氟甲基‑2,4‑二取代‑2,5‑二氢吡咯衍生物及其制备方法,在银盐的作用下,2‑三氟甲基‑1,3‑共轭烯炔类化合物与伯胺类化合物发生环化反应,经过滤、浓缩、柱层析得到所述4‑三氟甲基...
- 肖元晶周小凡黄超乾曾雨熊佳瑞张俊良
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