窦卫东
- 作品数:5 被引量:2H指数:1
- 供职机构:绍兴文理学院数理信息学院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:理学机械工程更多>>
- 化学吸附氧诱导Cu(100)表面重构.
- 2010年
- 用低能电子衍射(LEED)和扫描隧道显微镜技术研究了氧气在Cu(100)表面化学吸附所形成的表面重构结构.在低覆盖度下,实验上观察到了两个有序重构的混合相,分别为c(2×2)O重构和(√2×2√2)R45°-O重构.在氧原子的覆盖度逐渐增加的过程中,c(2×2)O重构区域的面积逐渐减小.在初始氧化阶段,实验上观察到了呈条状的“锯齿”形的重构结构,这些锯齿形的结构是由相邻的局域化的c(2×2)区域的边界区域(Cu)构成的.STM实验发现,相对于其他重构区域,这些锯齿形的重构区域与有机分子之间存在更加强烈的相互作用.通过分析在不同退火温度下样品LEED衍射点的变化,研究了重构结构的热稳定性,发现三种结构的热稳定性顺序是:锯齿结构〉c(2×2)O重构〉(√2×2√2)R45°-O重构.
- 窦卫东张寒洁
- 关键词:解离吸附表面氧扫描隧道显微镜气态低能电子衍射
- Ag(110)表面吸附酞菁铜分子的紫外光电子谱研究被引量:1
- 2008年
- 用紫外光电子能谱(UPS)研究了酞菁铜分子在Ag(110)单晶表面上的吸附,随着酞菁铜分子覆盖度增加,衬底Ag的3d电子信号逐渐减弱,在此能带区域出现两个新的谱峰,这两个与吸附有机分子轨道有关的谱峰的束缚能分别为4.45和6.36eV.随着覆盖度的增加,在结合能为1.51和9.20eV处又出现了两个谱峰,它们同样来自吸附有机分子的轨道.随着覆盖度的继续增加,上述四个谱峰的强度逐渐增加,其能量位置均发生了明显的偏移.根据角分辨光电子能谱的实验结果,酞菁铜分子的分子平面基本与衬底表面平行.密度泛函理论计算证实了分子的平行吸附,酞菁铜分子吸附的最佳位置应该在"中心空位"上.
- 窦卫东宋飞黄寒鲍世宁陈桥
- 关键词:酞菁铜密度泛函理论
- Ba原子6pnd自电离态实验研究
- 2002年
- 采用三步孤立实激发与偏振光激发相结合的技术将 Ba原子分别从中间态6snp1 D2 (n=7~ 41 )和 6snp3D2 (n=7~ 2 9)激发到 6p1 / 2 nd以及 6p3/ 2 nd自电离态 ,从而获得了这 4个系列的自电离光谱。采用 Lorentz线型拟和的方法对这
- 窦卫东戴长建
- 关键词:孤立实激发自电离态偏振光
- tetracene分子在Ru(100)表面的吸附结构及其电子态研究被引量:1
- 2007年
- 利用紫外光电子能谱(UPS)、角分辨紫外光电子能谱(ARUPS)和扫描隧道显微镜(STM)等方法研究了tetracene分子在Ru(100)表面上吸附的电子态,吸附位置和吸附取向.UPS实验显示,与tetracene分子有关的光电子谱峰在费米能级以下2.1,3.5,4.8,6.0,7.1和9.2eV处;ARUPS结果表明,tetracene分子的分子平面基本平行于衬底表面;从STM图像中可以看到tetracene分子的长轴沿[0001]和[1■10]两个晶向.基于密度泛函理论的从头算计算证实了上述结论.当分子长轴沿[0001]晶向时,分子中心位置在衬底表面的“短桥位”上,当分子长轴沿[1210]晶向时,分子中心位置在衬底表面的“四原子中心空位”上.
- 窦卫东黄寒张寒洁宋飞李海洋何丕模鲍世宁陈桥周午纵
- 电场下Ba原子Rydberg态的实验研究
- 用三步共振激发孤立实激发技术获得了大量不同电场下Ba原子6snk(n=13~15,|M|=0,1)Rydberg态的光谱数据,用理论计算的方法研究了光谱的Stark能级分裂,获得了与实验光谱一致的结果.
- 窦卫东戴长建
- 关键词:孤立实激发BA原子光谱结构
- 文献传递