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Fluorescein有机薄膜在Ag(110)面上的生长研究被引量：2: 2006年; 利用紫外光电子能谱(UPS)对在Ag(110)表面上荧光素(fluorescein)的生长进行研究.研究表明,与fluorescein分子轨道有关的4个特征峰分别位于费米能级以下2.70,3.80,7.40和9.80eV处.角分辨紫外光电子能谱(ARUPS)测量结果表明,fluorescein分子的三苯环平面平行衬底平面,分子的C!O轨道轴向接近于[110]晶向.; 胡云玩钱惠琴陈桥毛宏颖宋飞黄寒李海洋何丕模鲍世宁; 关键词：有机半导体材料紫外光电子能谱结构和电子结构

Thickness Dependent Behavior of Photoluminescence of Tris(8-hydroxyquinoline)Aluminum Film被引量：1: 2006年; 通过原位测量对八-羟基喹啉铝薄膜(Alq_3)光致发光的厚度依赖性质进行了研究.在 Alq_3向玻璃衬底沉积的初始阶段,Alq_3光致发光谱峰发生了显著红移,此后谱峰随着 Alq_3厚度的增加红移变缓并趋于饱和.Alq_3薄膜厚度从2nm 逐渐变化到500nm 时,Alq_3谱峰位总红移约为12nm.这种 Alq_3薄膜沉积的初始阶段 Alq_3谱峰的显著红移可归因于二维激子向三维激子态的转变.同时,由于激子同衬底的相互作用所引起的非辐射衰变,在 Alq_3沉积的初始阶段 Alq_3光致发光谱峰的强度呈现不同的变化,随后该谱峰的强度随 Alq_3薄膜厚度的增加而快速增加,并在薄膜厚度较大时,趋向于饱和.; 徐以锋张寒洁陈桥李海洋鲍世宁何丕模; 关键词：红移

有机半导体perylene和tetracene在Ag(110)表面上有序薄膜的结构与电子态研究被引量：2: 2005年; 利用紫外光电子能谱 (UPS)和低能电子衍射 (LEED)对银 ( 110 )表面上perylene与tetracene的生长进行了研究 .LEED的结果表明 :一个分子单层的perylene在银 ( 110 )表面上会形成C( 6× 2 )的有序结构 ;一个分子单层的tetracene,观察到的则是C( 4× 2 )的有序结构 .根据UPS的测量 ,与perylene分子轨道有关的 4个特征峰分别位于Frimi能级以下 3 5 ,4 8,6 4和 8 5eV处 ,与tetracene分子轨道有关的 4个特征峰的结合能分别为 3.4 ,4 9,5 9和9 4eV .角分辨紫外光电子能谱 (ARUPS)的测量表明 ,表面附近的perylene和tetracene分子平面平行于银衬底表面 ,tetracene分子的长轴可以确定沿 [110; 毛宏颖黄寒严欣澂陈桥钱惠琴张建华李海洋何丕模鲍世宁; 关键词：分子轨道紫外光电子能谱电子态有机半导体

tetracene分子在Ru(100)表面的吸附结构及其电子态研究被引量：1: 2007年; 利用紫外光电子能谱(UPS)、角分辨紫外光电子能谱(ARUPS)和扫描隧道显微镜(STM)等方法研究了tetracene分子在Ru(100)表面上吸附的电子态,吸附位置和吸附取向.UPS实验显示,与tetracene分子有关的光电子谱峰在费米能级以下2.1,3.5,4.8,6.0,7.1和9.2eV处;ARUPS结果表明,tetracene分子的分子平面基本平行于衬底表面;从STM图像中可以看到tetracene分子的长轴沿[0001]和[1■10]两个晶向.基于密度泛函理论的从头算计算证实了上述结论.当分子长轴沿[0001]晶向时,分子中心位置在衬底表面的“短桥位”上,当分子长轴沿[1210]晶向时,分子中心位置在衬底表面的“四原子中心空位”上.; 窦卫东黄寒张寒洁宋飞李海洋何丕模鲍世宁陈桥周午纵

Ag(110)表面吸附酞菁铜分子的紫外光电子谱研究被引量：1: 2008年; 用紫外光电子能谱(UPS)研究了酞菁铜分子在Ag(110)单晶表面上的吸附,随着酞菁铜分子覆盖度增加,衬底Ag的3d电子信号逐渐减弱,在此能带区域出现两个新的谱峰,这两个与吸附有机分子轨道有关的谱峰的束缚能分别为4.45和6.36eV.随着覆盖度的增加,在结合能为1.51和9.20eV处又出现了两个谱峰,它们同样来自吸附有机分子的轨道.随着覆盖度的继续增加,上述四个谱峰的强度逐渐增加,其能量位置均发生了明显的偏移.根据角分辨光电子能谱的实验结果,酞菁铜分子的分子平面基本与衬底表面平行.密度泛函理论计算证实了分子的平行吸附,酞菁铜分子吸附的最佳位置应该在"中心空位"上.; 窦卫东宋飞黄寒鲍世宁陈桥; 关键词：酞菁铜密度泛函理论

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陈桥