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祁兢晶

作品数:14 被引量:56H指数:4
供职机构:深圳市龙岗区妇幼保健院更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 14篇中文期刊文章

领域

  • 14篇医药卫生

主题

  • 3篇新生儿
  • 2篇动物
  • 2篇血药
  • 2篇血药浓度
  • 2篇药浓度
  • 2篇药学
  • 2篇用药
  • 2篇脂质体
  • 2篇脂质体凝胶
  • 2篇凝胶
  • 2篇万古霉素
  • 1篇胆红素
  • 1篇胆红素升高
  • 1篇新生儿应用
  • 1篇性关节炎
  • 1篇血药浓度监测
  • 1篇严重过敏
  • 1篇严重过敏反应
  • 1篇药品
  • 1篇药品说明

机构

  • 10篇深圳市龙岗区...
  • 4篇广东医学院
  • 1篇广东药学院附...
  • 1篇深圳市妇幼保...

作者

  • 14篇祁兢晶
  • 8篇罗德凤
  • 2篇刘霞
  • 2篇朱健平
  • 1篇张芳向
  • 1篇吴红卫
  • 1篇袁媛
  • 1篇张方向
  • 1篇刘霞
  • 1篇王芬

传媒

  • 3篇海峡药学
  • 2篇中国医院用药...
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇广东医学
  • 1篇贵州医药
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国药师
  • 1篇儿科药学杂志
  • 1篇公共卫生与预...
  • 1篇中外医疗
  • 1篇今日药学

年份

  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2011
  • 2篇2009
  • 1篇2008
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
注射用脂溶性维生素(Ⅰ)致严重过敏反应2例被引量:9
2015年
注射用脂溶性维生素(I)是由维生素A、D:、K,、E及辅料组成的复方制剂,为肠外营养不可缺少的组分之一,用于满足11岁以下儿童及婴儿每日生理所需的脂溶性维生素。在其药品说明书中,不良反应记载为“偶见体温上升和寒战;经6~8周输注后,可能出现血清氨基转移酶、碱性磷酸酶和胆红素升高,减量或暂停药即可恢复正常”,其他不良反应未有记载。但近年来在临床实践中,时有过敏反应的发生和报道。现就我院发生的2例注射用脂溶性维生素(I)严重过敏反应病例结合已有的文献报道分析如下。
邱双凤张方向祁兢晶
关键词:脂溶性维生素严重过敏反应注射用药品说明书氨基转移酶胆红素升高
常用纯合子转基因动物的筛选方法被引量:1
2009年
纯合子转基因动物的筛选在转基因动物的培育和疾病模型的建立中具有重要意义。近年来,为了缓解转基因动物近交衰退的发生,研究人员采用分子生物学技术在常规育种的基础上提出多种新的方法来缩短纯合子转基因动物的筛选过程,本文对该方面的进展情况进行了综述。
祁兢晶朱健平
关键词:转基因动物纯合子
我院重症感染新生儿应用万古霉素血药浓度监测结果分析被引量:11
2015年
目的:为促进重症感染新生儿合理应用万古霉素提供参考。方法:回顾性分析我院2012年6月-2014年6月间重症感染新生儿的万古霉素血药浓度监测结果及其相关信息。结果:30例重症感染新生儿应用万古霉素治疗总有效率为63.33%。其中,7例稳态谷浓度小于10 mg/L(占23.33%),有效率为16.67%;22例在10~20 mg/L(占73.33%),有效率为77.27%;1例大于20 mg/L(占3.33%),有效率为100%。有2例采用qd给药,疗程最短的仅2 d。病原学检查送检率为96.67%,其中阳性率为89.65%。治疗期间未发现患儿有明显不良反应及肝、肾功能损害情况。结论:我院重症感染新生儿应用万古霉素治疗总有效率偏低,可能与万古霉素的稳态谷浓度偏低有关。部分临床应用尚不够规范,存在疗程不足、给药间隔不当等不合理用药情况。严格按标准使用及加强血药浓度监测对指导万古霉素临床合理应用具有重要意义。
罗德凤祁兢晶邹振红
关键词:万古霉素重症感染新生儿血药浓度
药学干预对乳腺癌患者化疗所致恶心、呕吐及负性情绪和生命质量的影响被引量:5
2019年
目的探讨药学干预对乳腺癌患者辅助化疗所致恶心、呕吐及连续化疗期间焦虑、抑郁的负性情绪和生命质量的影响。方法采用前瞻性队列研究,共入组21例乳腺癌术后化疗患者,在接受化疗前随机分为干预组(n=11)和对照组(n=10)。干预组患者接受化疗和常规支持治疗,同时临床药师介入化疗过程进行药学干预。对照组仅接受化疗和常规支持治疗。对比两组患者恶心、呕吐的发生率,焦虑、抑郁情绪的程度及生命质量的影响。结果恶心、呕吐的发生次数与焦虑、抑郁程度呈正相关(r=0.201),与生命质量呈负相关(r=-0.1831)。呕吐的总发生率两组无差异(P>0.05)。第7、8次化疗后干预组对呕吐药物的完全缓解率高于对照组(P<0.05)。干预组患者恶心的总发生率低于对照组(P<0.05)。化疗结束时干预组的HAD评分低于对照组,FACT-B总分较对照组高(P<0.05)。结论临床药师在乳腺癌患者化疗期间进行药学干预可减轻患者恶心的不良反应,并能改善患者焦虑、抑郁情绪,提高生命质量。
祁兢晶侯倩罗德凤邱双凤
关键词:药学干预乳腺癌焦虑抑郁生命质量
1例急性脑卒中合并肺部感染患者的用药监护
2014年
目的:探讨急性脑卒中合并肺部感染患者的药物治疗方案,为临床合理用药提供依据。方法:对1例急性脑卒中合并肺部感染患者抗感染用药进行分析,并提供相应药学服务。结果:通过用药分析结果,临床药师提供了符合此类患者特点的药物治疗建议。结论:临床药师参与制订临床用药方案,可以协助临床解决用药过程中的实际问题,提高用药安全性。
罗德凤祁兢晶吴红卫
关键词:急性脑卒中肺部感染用药监护
正交试验法优选红藤汤中空栓的制备工艺被引量:3
2016年
目的:确立红藤汤中空栓的最佳制备工艺。方法:通过正交试验优化处方制备工艺,以药物与基质的比例(A)、含药基质灌模温度(B)及脱模时间(C)为考察因素,以外观质量和融变时限为考察指标,对中空栓剂制备工艺条件进行优选。结果:最优的处方工艺为药物与基质的比例1∶2、含药基质灌模温度:40℃、脱模时间:30 min。结论:本方法确定的红藤汤中空栓制备工艺稳定可行。
罗德凤张芳向王芬祁兢晶邹振红
关键词:红藤汤中空栓正交试验
某妇幼保健院处方合理性评价与分析被引量:1
2016年
目的为促进妇女、儿童临床合理用药,提高处方质量,现对某妇幼保健院的门急诊处方用药进行评价与分析,为临床合理用药提供参考依据。方法采用回顾性分析方法,抽取我院门急诊2015年1月至12月处方共556452张,以《医院处方点评管理制度》、《处方管理办法》、药品说明书等为依据,评价处方用药合理性。结果处方合格率为99.62%,不合格处方有2115张,占处方数的0.38%。结论本院门急诊处方较为规范,但仍然存在问题,医生、药师需不断加强专业知识学习,管理部门需加大处方点评力度,建立严格的监管机制,确保临床合理用药,保障医疗安全。
邱双凤祁兢晶
关键词:合理用药处方分析妇幼保健
5-氟尿嘧啶脂质体凝胶剂在兔耳增生性瘢痕中的透皮吸收研究被引量:2
2009年
目的探讨脂质体包裹的5-氟尿嘧啶对兔耳增生性瘢痕组织的透皮吸收能力。方法在兔耳增生性瘢痕模型上进行透皮扩散,比较5-氟尿嘧啶脂质体及其普通凝胶剂对瘢痕皮肤的渗透能力。结果在体瘢痕透皮试验12h后,脂质体组瘢痕组织中的5-氟尿嘧啶单位面积透皮药量显著高于普通凝胶剂组(234.57±56.25)μg.cm-2和(45.24±9.38)μg.cm-2,P<0.01。结论在体瘢痕组织透皮试验中,脂质体剂型优于普通凝胶剂型促进5-氟尿嘧啶透皮的能力。
刘霞祁兢晶
关键词:5-氟尿嘧啶脂质体凝胶剂增生性瘢痕透皮扩散
某院58例儿童使用哌拉西林/他唑巴坦不良反应报告分析被引量:4
2015年
目的了解哌拉西林/他唑巴坦注射液引起儿童药物不良反应(ADR)的规律和特点,为临床合理用药提供参考。方法对本院2012-01-2014-12收集的58例儿童使用哌拉西林/他唑巴坦注射液的ADR报告进行统计分析。结果 58例儿童使用哌拉西林/他唑巴坦ADR中,男孩ADR发生率(67.24%)明显高于女孩(32.76%);其中新的一般、严重的ADR分别占总数的10.35%和1.72%。临床表现主要为皮疹、过敏反应等皮肤及附件表现,及时经抗休克、抗过敏处理后均可痊愈。结论儿童使用哌拉西林/他唑巴坦注射液时需更加关注临床合理用药,加强ADR的监测,特别是治疗周期较长的应定期监测血常规及肝肾功能,以免发生DRESS综合征等严重不良反应并及时停药。
罗德凤祁兢晶邹振红
关键词:儿童哌拉西林他唑巴坦
米索前列醇致寒战不良反应分析及预防措施被引量:3
2019年
目的 通过诺氏评估量表评价和确定米索前列醇与寒战的因果关系,探讨米索前列醇用于人工流产术的最佳给药途径及剂量,促进米索前列醇的合理用药。方法 将发生寒战不良反应的米索前列醇信息纳入诺氏评估量表,结合文献数据对比米索前列醇四种给药途径的药代动力学参数及不良反应发生率。结果 诺氏评估量表对米索前列醇诱发寒战的评价总分为8分,评价结果为“很可能”,阴道给予米索前列醇后血药浓度维持时间长、生物利用度高,不良反应发生率低。结论 寒战是米索前列醇的不良反应之一,米索前列醇阴道用药是人工流产术前宫颈软化扩张的较理想给药途径,为减少不良反应的发生用药剂量建议更改为400μg。
祁兢晶罗德凤邱双凤
关键词:米索前列醇人工流产
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