罗德凤
- 作品数：12 被引量：57H指数：4
- 供职机构：深圳市龙岗区妇幼保健院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项广东省中医药管理局基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 1例急性脑卒中合并肺部感染患者的用药监护
- 2014年
- 目的:探讨急性脑卒中合并肺部感染患者的药物治疗方案,为临床合理用药提供依据。方法:对1例急性脑卒中合并肺部感染患者抗感染用药进行分析,并提供相应药学服务。结果:通过用药分析结果,临床药师提供了符合此类患者特点的药物治疗建议。结论:临床药师参与制订临床用药方案,可以协助临床解决用药过程中的实际问题,提高用药安全性。
- 罗德凤祁兢晶吴红卫
- 关键词：急性脑卒中肺部感染用药监护
- 正交试验法优选红藤汤中空栓的制备工艺被引量：3
- 2016年
- 目的:确立红藤汤中空栓的最佳制备工艺。方法:通过正交试验优化处方制备工艺,以药物与基质的比例(A)、含药基质灌模温度(B)及脱模时间(C)为考察因素,以外观质量和融变时限为考察指标,对中空栓剂制备工艺条件进行优选。结果:最优的处方工艺为药物与基质的比例1∶2、含药基质灌模温度:40℃、脱模时间:30 min。结论:本方法确定的红藤汤中空栓制备工艺稳定可行。
- 罗德凤张芳向王芬祁兢晶邹振红
- 关键词：红藤汤中空栓正交试验
- 人参皂苷Rd固体脂质纳米粒的体外释放和大鼠的在体吸收被引量：14
- 2009年
- 目的研究人参皂苷Rd固体脂质纳米粒(Rd-SLN)的体外释药特性、在大鼠肠道的吸收和体内药物动力学行为。方法采用透析法测定Rd-SLN体外释药速率;通过大鼠在体分段肠回流实验,研究Rd-SLN的肠道吸收行为;建立血浆样品中人参皂苷Rd的HPLC分析方法,在大鼠灌胃给药后测定不同时间的血药浓度,观察Rd-SLN在体内的吸收和药动学特征。结果Rd-SLN具有缓释特征。在十二指肠和空肠段,Rd-SLN与人参皂苷Rd对照溶液的吸收率差异没有显著性;在回肠和结肠段,Rd-SLN与对照溶液的吸收率差异有显著性。Rd-SLN在回肠段的吸收率高于其它肠段。与对照组相比,Rd-SLN组的血药浓度水平维持时间更长,其Cmax、MRT、AUMC和AUC均明显增加。结论Rd-SLN具有一定的缓释作用,其在回肠的吸收优于其他肠段,并且能明显提高人参皂苷Rd的生物利用度。
- 罗德凤叶建涛张毅珊刘德育
- 关键词：人参皂苷RD固体脂质纳米粒体外释药肠吸收药物动力学
- 新生儿万古霉素应用中的血药浓度药学监测被引量：2
- 2020年
- 目的探讨新生儿使用万古霉素的药学监护要点。方法通过解析万古霉素药学监护典型案例归纳总结。结果临床药师对新生儿万古霉素使用的药学服务实践,可以从万古霉素初始给药方案的制定、方案调整与优化、血药浓度异常波动的原因分析等方面去实施。药师与临床医生、护士及时沟通能够确保临床用药的精准有效。结论万古霉素的药学服务包括给药方案制定、调整与优化,以及血药浓度监测。
- 祁兢晶罗德凤邱双凤
- 关键词：新生儿万古霉素血药浓度监测
- 我院重症感染新生儿应用万古霉素血药浓度监测结果分析被引量：11
- 2015年
- 目的：为促进重症感染新生儿合理应用万古霉素提供参考。方法：回顾性分析我院2012年6月-2014年6月间重症感染新生儿的万古霉素血药浓度监测结果及其相关信息。结果：30例重症感染新生儿应用万古霉素治疗总有效率为63.33%。其中,7例稳态谷浓度小于10 mg/L（占23.33%）,有效率为16.67%;22例在10~20 mg/L（占73.33%）,有效率为77.27%;1例大于20 mg/L（占3.33%）,有效率为100%。有2例采用qd给药,疗程最短的仅2 d。病原学检查送检率为96.67%,其中阳性率为89.65%。治疗期间未发现患儿有明显不良反应及肝、肾功能损害情况。结论：我院重症感染新生儿应用万古霉素治疗总有效率偏低,可能与万古霉素的稳态谷浓度偏低有关。部分临床应用尚不够规范,存在疗程不足、给药间隔不当等不合理用药情况。严格按标准使用及加强血药浓度监测对指导万古霉素临床合理应用具有重要意义。
- 罗德凤祁兢晶邹振红
- 关键词：万古霉素重症感染新生儿血药浓度
- 药学干预对乳腺癌患者化疗所致恶心、呕吐及负性情绪和生命质量的影响被引量：6
- 2019年
- 目的探讨药学干预对乳腺癌患者辅助化疗所致恶心、呕吐及连续化疗期间焦虑、抑郁的负性情绪和生命质量的影响。方法采用前瞻性队列研究,共入组21例乳腺癌术后化疗患者,在接受化疗前随机分为干预组(n=11)和对照组(n=10)。干预组患者接受化疗和常规支持治疗,同时临床药师介入化疗过程进行药学干预。对照组仅接受化疗和常规支持治疗。对比两组患者恶心、呕吐的发生率,焦虑、抑郁情绪的程度及生命质量的影响。结果恶心、呕吐的发生次数与焦虑、抑郁程度呈正相关(r=0.201),与生命质量呈负相关(r=-0.1831)。呕吐的总发生率两组无差异(P>0.05)。第7、8次化疗后干预组对呕吐药物的完全缓解率高于对照组(P<0.05)。干预组患者恶心的总发生率低于对照组(P<0.05)。化疗结束时干预组的HAD评分低于对照组,FACT-B总分较对照组高(P<0.05)。结论临床药师在乳腺癌患者化疗期间进行药学干预可减轻患者恶心的不良反应,并能改善患者焦虑、抑郁情绪,提高生命质量。
- 祁兢晶侯倩罗德凤邱双凤
- 关键词：药学干预乳腺癌焦虑抑郁生命质量
- 人参皂苷固体脂质纳米粒的制备和吸收研究
- 研究背景和目的：
固体脂质纳米粒(Solid lipid nanoparticles，SLN) 给药系统是目前国内外研究最热门的新型给药系统之一。 SLN是继乳剂、脂质体、微粒和毫微粒后发展起来的，以生理相容性...
- 罗德凤
- 关键词：人参皂苷固体脂质纳米粒给药系统生物降解处方组成肿瘤细胞
- 文献传递
- 某院58例儿童使用哌拉西林/他唑巴坦不良反应报告分析被引量：4
- 2015年
- 目的了解哌拉西林/他唑巴坦注射液引起儿童药物不良反应（ADR）的规律和特点,为临床合理用药提供参考。方法对本院2012-01-2014-12收集的58例儿童使用哌拉西林/他唑巴坦注射液的ADR报告进行统计分析。结果 58例儿童使用哌拉西林/他唑巴坦ADR中,男孩ADR发生率（67.24%）明显高于女孩（32.76%）;其中新的一般、严重的ADR分别占总数的10.35%和1.72%。临床表现主要为皮疹、过敏反应等皮肤及附件表现,及时经抗休克、抗过敏处理后均可痊愈。结论儿童使用哌拉西林/他唑巴坦注射液时需更加关注临床合理用药,加强ADR的监测,特别是治疗周期较长的应定期监测血常规及肝肾功能,以免发生DRESS综合征等严重不良反应并及时停药。
- 罗德凤祁兢晶邹振红
- 关键词：儿童哌拉西林他唑巴坦
- 人参皂苷Rd固体脂质纳米粒的制备被引量：11
- 2010年
- 目的:制备人参皂苷Rd固体脂质纳米粒,并考察其理化性质。方法:从旋转薄膜-超声分散法、乳化蒸发-低温固化法、高剪切乳化超声法和高压乳匀法中优选出制备方法;在脂质、表面活性剂等辅料和主药用量的单因素考察基础上,采用正交试验设计,确定最佳处方组成和制备工艺条件;用凝胶柱色谱和HPLC法测定包封率,透射电镜观察形态,激光粒径分析仪测定粒径和Zeta电位。结果:脂质、表面活性剂、助表面活性剂和主药的用量对Rd固体脂质纳米粒的粒径、Zeta电位和包封率均有不同程度的影响。高压乳匀法适合制备Rd固体脂质纳米粒。纳米粒表面呈圆整的球状,大小相近,分散均匀;平均粒径为(102.7±27.0)nm,Zeta电位为(-44.9±9.5)mV,包封率和载药量分别为(81.8±2.6)%和(6.37±0.21)%(n=3)。纳米粒稳定性良好,在4℃下保存4周后,粒径和包封率变化不明显。结论:高压乳匀法适合制备人参皂苷Rd固体脂质纳米粒,工艺稳定可行。
- 刘德育罗德凤叶建涛
- 关键词：人参皂苷RD固体脂质纳米粒高压乳匀法
- 山楂叶总黄酮滴丸的制备工艺优化被引量：2
- 2011年
- 目的:确立山楂叶总黄酮滴丸的最佳成型工艺。方法:采用正交试验法,以滴丸的外观质量、溶散时间以及滴丸的重量差异系数为评价指标,优选药物与基质的配比、混合基质配比、药液的温度以及冷却剂温度,确定最佳滴制条件。结果:最佳条件为山楂叶总黄酮与基质比为1:5,混合基质配比PEG 4000:PEG 6000=1:2,药液温度为85℃,冷却剂温度为10℃。结论:本方法确定的山楂总黄酮滴丸制备工艺稳定可行。
- 张芳向崔升淼杨红罗德凤邱双凤
- 关键词：正交试验
