申镇维
- 作品数：15 被引量：28H指数：4
- 供职机构：吉林大学第一医院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划吉林省科技发展计划基金沧州市科学技术研究与发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 一种HIV复合多表位DNA疫苗及其应用
- 本发明公开了一种HIV复合多表位DNA疫苗，其是以HIV－1衣壳蛋白p24为载体骨架分子，以ER信号肽作为引导序列，包含有HIV基因组中26个高度保守的免疫优势表位，其中包括3个中和抗体表位和23个CTL表位；1个HIV...
- 金宁一李昌李霄鲁会军田明尧金扩世申镇维金洪涛李臻付延军
- 文献传递
- HIV-1多表位治疗性DNA疫苗构建研究
- @@艾滋病的发生与流行，不仅严重威胁人类生命健康与社会经济稳定持续发展，而且也对科学界提出严峻挑战。最新统计数据表明，全球艾滋病感染人数愈3300多万;我国亦超过80多万;平均每天全球就新增大约6800多名感染者。如此庞...
- 李昌李霄田明尧申镇维金洪涛金宁一
- 关键词：DNA疫苗艾滋病疫苗人体临床试验
- 文献传递
- 转移因子口服液制备方法的研究被引量：4
- 2007年
- 目的研究以猪脾为材料制备转移因子口服液的方法。方法将猪脾去脂肪细胞破碎,离心澄清、超滤、除菌,按国家药品监督管理局国家药品标准用Folin酚法进行全面检定。结果用上述工艺提取的转移因子口服液,多肽8.04 mg/ml,核糖459.2μg/ml,E玫瑰花15.8%;经检验质量稳定,3批试制品其理化性质和生物学活性均符合转移因子的制备要求;无菌试验,免疫活性测定均达到国家的药品标准。结论使用该生产工艺制备的转移因子口服液,具有周期短、质量稳定、产量高、含量高、生产成本低等优点,可大规模生产。
- 闫肃杨琳申镇维闫素志夏天瑶孟祥文耿星海陈菲徐志宝
- 关键词：猪脾转移因子口服液活性测定
- 转移因子口服液制备方法的研究
- 目的探索转移因子口服液制备方法,提高机体免疫和细胞免疫功能,治疗病毒性疾病．方法：猪脾为材料,去脂肪细胞破碎,离心澄清、超滤,按国家药品监督管理局国家药品标准进行全面检定。结果用上述工艺提取的转移因子口服液,经检验质量稳...
- 闫肃杨琳申镇维闫素志夏天瑶孟祥文郭宝虹耿星海徐志宝
- 关键词：猪脾转移因子口服液活性测定
- 文献传递
- 治疗用质粒DNA的纯化工艺被引量：6
- 2008年
- 目的探索适合大规模生产治疗用质粒DNA的纯化工艺。方法采用中空纤维柱收菌、碱裂解,再应用中空纤维柱浓缩质粒,经分子筛、亲和、离子交换等层析分离纯化质粒DNA,并应用凝胶电泳、PCR、核酸蛋白检测仪、BCA蛋白检测试剂盒和内毒素检测试剂盒对所纯化的质粒DNA进行全面检定。结果所获得的超螺旋质粒DNA达到样品总质粒的91.2%;质粒DNA总纯度为1.8;内毒素含量小于10EU/mg;几乎检测不到蛋白质残留,未检出基因组DNA残留。各项指标均符合有关质量标准。结论所采用的纯化工艺省时省力,制备的质粒DNA纯度高,适用于大规模生产治疗用质粒DNA。
- 丛艳昭鲁承金宁一申镇维梁晓枫金洪涛白靓牟伟锋于长勇常巧呈齐楷金明杰
- 关键词：质粒DNA纯化层析
- 河北沧州地区遗传性耳聋突变位点分析被引量：2
- 2013年
- 目的分析河北沧州地区遗传性耳聋的基因突变位点。方法对非综合征性耳聋患者(47人)和听力下降患者(21人)用基因芯片技术检测4个耳聋基因GJB2、GJB3、SLC26A4、线粒体DNA 12SrRNA的9个突变位点。结果耳聋组47例患者中耳聋基因突变者17例(36.2%),GJB2基因突变15例(31.9%),其中235delC纯合突变9例(19.1%),235delC杂合突变1例(2.1%),299delAT纯合突变2例(4.3%),176del16和299delAT杂合突变1例(2.1%),235delC和299delAT杂合突变2例(4.3%);GJB3基因突变1例(2.1%);SLC26A4基因突变1例(2.1%)。听力下降组21例患者中耳聋基因突变者7例(33.3%),GJB2基因突变3例(14.3%),SLC26A4基因突变者4例(19.0%)。结论河北沧州地区主要见GJB2、GJB3及SLC26A4基因突变。
- 孔祥军王洪琴刘颖赵群申镇维
- 关键词：耳聋GJB2SLC26A4突变基因芯片
- 表达人胰岛素的人参愈伤组织细胞系的建立被引量：6
- 2007年
- 目的建立表达人胰岛素的人参愈伤组织细胞系。方法将已构建成的植物表达载体pBI121/(CTB-BA)转入农杆菌LBA4404中,通过农杆菌与人参愈伤组织细胞的共培养,将人胰岛素基因整合到人参愈伤组织细胞中,对其表达产物进行检测,并用小鼠进行降糖试验。结果表达产物的基因组DNA测序结果与设计完全相同。Westernblot检测显示,在相对分子质量约17000处有特异蛋白反应带。ELISA法检测人胰岛素表达量为5.31μIU/ml。小鼠降糖试验表明人参愈伤组织细胞有降血糖的作用,而转化的人参愈伤组织细胞降血糖作用更明显。结论人胰岛素已在人参愈伤组织细胞中成功表达。
- 汪春义戚凤春陈桂玲申镇维王宣军谢英林盛军
- 关键词：人胰岛素农杆菌共培养
- 一种HIV复合多表位DNA疫苗及其应用
- 本发明公开了一种HIV复合多表位DNA疫苗，其是以HIV-1衣壳蛋白p24为载体骨架分子，以ER信号肽作为引导序列，包含有HIV基因组中26个高度保守的免疫优势表位，其中包括3个中和抗体表位和23个CTL表位；1个HIV...
- 金宁一李昌李霄鲁会军田明尧金扩世申镇维金洪涛李臻付延军
- 文献传递
- 麻疹病毒、风疹病毒和腮腺炎病毒多重RT-PCR法的建立被引量：2
- 2013年
- 目的建立针对麻疹病毒、风疹病毒和腮腺炎病毒的多重RT-PCR检测方法。方法分别根据麻疹病毒M基因、风疹病毒E基因和腮腺炎病毒M基因设计3对引物,建立同时检测3种病毒的多重RT-PCR,并评估其灵敏度和特异性。结果建立的多重RT-PCR可同时或分别扩增的3种病毒的111 bp、352 bp和274 bp基因片段,其灵敏度分别达到2.1、2.1、2.2lgCCID 50/mL;而与脊髓灰质炎病毒和乙型脑炎病毒无交叉反应。结论建立的多重RT-PCR可用于麻疹病毒、风疹病毒和腮腺炎病毒的快速检测。
- 孔祥军申镇维何继红陈虎赵连利于庆杰姬春雪李宝辉吴蕊
- 关键词：多重RT-PCR麻疹病毒风疹病毒腮腺炎病毒
- CCID_(50)法检测流感病毒滴度方法的建立及验证被引量：2
- 2016年
- 目的建立基于MDCK细胞的三价流感减毒活疫苗病毒滴度检测方法,并进行验证。方法以抗流感病毒血清中和三价流感减毒活疫苗中两种型别病毒,采用CCID_(50)法检测未中和型别病毒感染性滴度,并对方法的专属性、线性、准确性、精密度、耐用性进行验证。结果样品中的辅料成分、其他型别病毒和异源抗病毒血清均不会对病毒滴度测定结果产生干扰;该方法检测H1N1、H3N2和B型流感病毒滴度的线性范围分别为3.81~8.48、3.48~7.65和2.45~6.98 log CCID_(50)/0.2 ml,在线性范围内,线性回归系数(R^2)分别为1、0.994 6和0.994 5;该方法检测3种型别流感病毒滴度重复性和中间精密度的相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)均小于15%,平均回收率在85%~115%之间;同一样品不同时间点检出结果差异无统计学意义(P均>0.05)。结论建立的CCID_(50)法专属性、准确度、线性、精密度、耐用性良好,是一种简便、快速、成本低、检测误差小的方法,可用于三价流感减毒活疫苗病毒滴度的检测。
- 孙瑶申镇维姜春来孟祥博徐菲
- 关键词：病毒滴度MDCK细胞
