田华彬
- 作品数：7 被引量：21H指数：2
- 供职机构：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所更多>>
- 发文基金：黑龙江省自然科学基金国际科技合作与交流专项项目公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 副猪嗜血杆菌黑龙江株的分离与鉴定被引量：10
- 2011年
- 为确定黑龙江某猪场发病猪群的病原,本研究从疑似浆膜炎的病料中分离到一株革兰氏阴性细小杆菌,通过对其进行细菌形态学、培养特征、生化特性和16S rRNA基因PCR鉴定,结果表明该分离菌株为副猪嗜血杆菌(HLJ-1分离株)。16S rRNA基因序列分析结果显示:该分离菌株与参考株的基因同源性达99%;药敏试验结果表明HLJ-1分离株对头孢曲松、头孢噻肟等β-内酰胺类抗生素高度敏感;小白鼠致病性试验结果显示,该分离株具有较强致病性。
- 李雪松陈欣符芳王伟田华彬郎越坤徐春红李曦李春艳
- 关键词：副猪嗜血杆菌RRNA基因
- 一种抗副猪嗜血杆菌的猪源嵌合抗体及其构建方法和应用
- 本发明公开了一种抗副猪嗜血杆菌的猪源嵌合抗体及其构建方法和应用，本发明的一种猪源嵌合抗体由一条轻链和一条重链通过二硫键和非共价键联结形成，所述的轻链从N端到C端依次包括鼠源抗副猪嗜血杆菌单抗轻链可变区和猪IgG轻链恒定区...
- 李曦符芳柴政田华彬
- 文献传递
- 伪狂犬病毒gB基因的表达及单克隆抗体的制备被引量：1
- 2014年
- 为了研究伪狂犬病毒gB基因的原核表达并制备其单克隆抗体,试验采用含有伪狂犬病毒(PRV)gB蛋白抗原表位的基因作为模板进行扩增,得到大小为588 bp的扩增产物,将其克隆到表达载体pET-32a(+)中,转化表达菌Transetta(DE3),经诱导表达得到目的蛋白;以纯化后的重组gB蛋白为抗原,免疫Balb/c小鼠,利用淋巴细胞杂交瘤技术制备杂交瘤细胞。结果表明:表达的重组gB蛋白约为44 ku,以包涵体形式存在,具有良好的反应原性;获得的2株杂交瘤细胞均能够稳定分泌抗gB蛋白的特异性单克隆抗体(McAb)。
- 邱佳符芳柴政姜福成田华彬郎月坤郑楠李曦张彦龙
- 关键词：伪狂犬病毒原核表达单克隆抗体
- 一种抗副猪嗜血杆菌的猪源嵌合抗体及其构建方法和应用
- 本发明公开了一种抗副猪嗜血杆菌的猪源嵌合抗体及其构建方法和应用，本发明的一种猪源嵌合抗体由一条轻链和一条重链通过二硫键和非共价键联结形成，所述的轻链从N端到C端依次包括鼠源抗副猪嗜血杆菌单抗轻链可变区和猪IgG轻链恒定区...
- 李曦符芳柴政田华彬
- 文献传递
- 副猪嗜血杆菌具有保护效力单克隆抗体的筛选和免疫原性蛋白的鉴定
- 副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis, HPS)为非溶血、NAD依赖性的革兰氏阴性菌，属于巴斯德杆菌科。副猪嗜血杆菌是猪的一种重要上呼吸道病原菌，是格拉瑟氏病(Gl sser’s Disease)的病原...
- 田华彬
- 关键词：副猪嗜血杆菌OMPA
- 文献传递
- 快速检测猪繁殖与呼吸综合征病毒胶体金免疫层析方法的建立被引量：8
- 2011年
- 为建立一种快速、简便、灵敏的检测猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的胶体金免疫层析方法(GICA),本研究采用柠檬酸三钠还原法制备了胶体金颗粒,标记抗PRRSV N蛋白的单克隆抗体(MAb)2D7制备免疫检测探针,将抗PRRSV N蛋白的MAb 1G7和羊抗鼠IgG抗体印迹在硝酸纤维素膜上,分别作为检测线和质控线,经条件优化,组装成胶体金免疫层析试纸条。本研究制备的PRRSV胶体金试纸条的最低检测限度为103.0 TCID50/mL;在特异性试验中,试纸条检测PRRSV呈阳性,其它主要猪病病原均为阴性;不同批次试纸条重复检测,结果无差异;对现地猪场送检的150份病料进行PRRSV病原检测,与RT-PCR相比较,试纸条的特异性和敏感性分别为98.13%和88.37%。两种方法的一致性Kappa值为0.882。建立的PRRSV抗原胶体金免疫层析检测方法具有良好的的敏感性、特异性、重复性及现地应用性。该试纸条的研制为PRRS的快速诊断及免疫预防提供了技术手段。
- 李雪松符芳李海忠王伟陈欣郎越坤田华彬周艳君刘永刚蔡雪辉李曦
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒胶体金免疫层析
- 猪源抗体基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达
- 2015年
- 为制备原核表达猪源重组抗体,本研究利用FITC标记的山羊抗猪Ig G标记猪外周血淋巴细胞,通过流式细胞术筛选出Ig G+B细胞。以提取的Ig G+B细胞总RNA反转录制备的c DNA为模板,通过PCR扩增猪抗体重链可变区(VH)和轻链可变区(VL),将扩增的可变区与本实验室前期克隆的猪源抗体恒定区编码序列通过Linker序列[(Gly)4Ser]3连接,构建全长的猪源抗体编码基因(H-linker-L)。将该基因克隆于原核表达载体p ET-28a中进行原核表达及纯化。Western blot鉴定结果表明,该重组蛋白能够被兔抗猪Ig G-HRP所识别,表明构建的重组抗体为猪源抗体。本研究为特异性猪源抗体的制备以及猪病的防制奠定了基础。
- 王香玲柴政田华彬符芳姜福成郑楠张雪云郭佃磊李曦
- 关键词：B淋巴细胞
