王霞
- 作品数：6 被引量：17H指数：4
- 供职机构：首都医科大学基础医学院更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金霍英东教育基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 炎症在射血分数保留型心力衰竭中的作用研究进展
- 2023年
- 射血分数保留型心力衰竭(heart failure with preserved ejection fraction,HFpEF)是指以左心室舒张功能障碍为主要特征且射血分数保留的一种心力衰竭。随着人口老龄化的到来和高血压、肥胖、糖尿病等代谢性疾病的增多,HFpEF患病率持续升高。与射血分数降低型心力衰竭(heart failure with reduced ejection fraction,HFrEF)相比,传统抗心力衰竭药物未能明显降低HFpEF的死亡率,这与HFpEF的病理生理学机制复杂且合并症多相关。已知HFpEF的心脏结构改变主要表现为心肌细胞肥大、心肌纤维化和左心室肥厚,且通常合并肥胖、糖尿病、高血压、肾功能不全等疾病,但这些合并症如何诱发心脏结构和功能损害尚不完全明确。近期研究表明免疫炎症反应在HFpEF进展中发挥重要作用,本文着重综述了炎症在HFpEF发生和发展中的病理作用研究进展及抗炎疗法在HFpEF中的应用进展,以期为HFpEF的深入研究和防治提供参考。
- 张琦陈芸儿祝欣欣王霞王霞
- 关键词：炎症左心室舒张功能障碍内皮功能障碍
- miRNA-155在心血管疾病中的作用被引量：6
- 2013年
- microRNAs（miRNAs）是一类长19～25个核苷酸的高度保守非编码小RNA，通过降解靶mRNA或抑制转录后蛋白翻译而调控基因的表达。miRNAs与细胞增殖、分化、凋亡、胚胎发育、组织器官形成以及多种疾病的发生发展密切相关，如肿瘤、免疫、炎症及心血管系统疾病等。miRNA-155主要来源于活化的淋巴细胞及单核／巨噬细胞内高表达的非编码转录产物，是一个典型的多功能基因，通过调控相关靶基因的表达而参与多种病理生理过程，包括免疫、炎症、肿瘤及心血管系统疾病的发生发展。本文主要就miRNA-155在心血管疾病中的作用进行综述。
- 王霞杜杰李汇华
- 关键词：免疫炎症心血管疾病
- PPARα在心衰及其能量代谢中的作用及机制研究
- <正>目的:研究心肌细胞PPARα在心衰及其能量代谢中的作用及调控机制,为心衰的防治提供新的靶向。方法:PparαF/F与Myh6-ERT2Cre小鼠杂交构建PpardF/F,Myh6-ERT2Cre小鼠。PpardF/...
- 王霞孙艳宇王文伟李汇华杜杰曲爱娟
- 关键词：心肌细胞
- 文献传递
- 巨噬细胞过氧化物酶体增殖物激活受体α激活抑制巨噬细胞炎症反应诱导的心脏成纤维细胞活化及迁移被引量：4
- 2019年
- 目的:研究巨噬细胞过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)激活对巨噬细胞炎症反应诱导的心脏成纤维细胞活化及迁移的影响。方法:将小鼠骨髓来源巨噬细胞随机分为4组:对照组、PPARα激动剂WY14643(10μmol/L)组、血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ;1μmol/L)组和Ang Ⅱ+WY14643组。培养24 h后收集上述各组巨噬细胞的培养上清作为条件培养基(CM),并利用RT-qPCR检测巨噬细胞PPARα及促炎因子白细胞介素6(IL-6)、IL-1β和肿瘤坏死因子(TNF-α)的mRNA表达,Western blot检测IL-6和IL-1β的蛋白表达。用上述4组CM培养心脏成纤维细胞24 h,RT-qPCR检测心脏成纤维细胞纤维化标志物I型胶原α2链(Col1a2)、Ⅲ型胶原α1链(Col3a1)和肌动蛋白α2(Acta2)的mRNA表达,Western blot检测心脏成纤维细胞中collagen I、collagen ⅡI和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA;由Acta2基因编码)的蛋白水平。心脏成纤维细胞加入上述4组CM后用划痕实验观察迁移情况。结果:Ang Ⅱ显著增加巨噬细胞炎症因子IL-6、IL-1β和TNF-α表达的同时明显降低PPARα的表达,而WY14643显著降低Ang Ⅱ诱导的巨噬细胞炎症因子的表达。AngⅡ也可显著增加巨噬细胞中IL-6和pro-IL-1β的蛋白表达,而WY14643明显降低Ang Ⅱ诱导的巨噬细胞IL-6和pro-IL-1β的蛋白表达。Ang Ⅱ处理后的CM显著促进心脏成纤维细胞迁移及Col1a2、Col3a1和Acta2的mRNA表达,而WY14643处理后的CM则抑制心脏成纤维细胞的迁移以及Col1a2、Col3a1和Acta2的mRNA表达。Ang Ⅱ处理后的CM也促进心脏成纤维细胞collagen I、collagen ⅡI及α-SMA的蛋白表达,而WY14643处理后的CM则抑制心脏成纤维细胞collagen I、collagen ⅡI及α-SMA的蛋白表达。结论:WY14643激活的PPARα通过减轻Ang Ⅱ诱导的巨噬细胞炎症反应而抑制心脏成纤维细胞的活化及迁移。
- 王文伟王霞孙艳宇于宝琪曲爱娟
- 关键词：巨噬细胞过氧化物酶体增殖物激活受体Α心脏成纤维细胞炎症
- 流式细胞术检测小鼠心脏组织中炎症细胞浸润的方法探讨被引量：4
- 2016年
- 目的使用流式细胞技术检测心脏组织损伤后炎性细胞的浸润。方法通过皮下埋置植入式胶囊渗透压缓释泵,分别灌注生理盐水和AngⅡ1000ng/kg/min,制作小鼠高血压模型,7d后取心脏,采用HE染色、WGA和Masson染色观察AngⅡ灌注对心脏重塑的影响;流式细胞术检测心脏组织的炎性细胞浸润的变化。结果与生理盐水灌注组比,AngⅡ灌注明显引起心肌肥大和纤维化,流式细胞检测显示心肌组织中中性粒细胞、T淋巴细胞和巨噬细胞数量明显增加。结论使用流式技术可以定量检测心脏组织的炎性细胞浸润的情况。
- 田翠王霞李囡李文君王红霞
- 关键词：血管紧张素II心肌重塑流式细胞术炎症细胞
- 流式细胞术检测小鼠主动脉组织中炎性反应细胞浸润的方法研究被引量：4
- 2015年
- 目的应用剪碎和混合酶消化法,建立一种有效的用于流式细胞术分析的小鼠血管组织单细胞悬液,用于检测血管紧张素Ⅱ刺激引起的血管组织中炎性细胞的浸润。方法采用皮下微量泵持续泵入血管紧张素Ⅱ(1 000 ng·kg-1·min-1),于灌注3 d后将小鼠麻醉后立即处死,取出胸主动脉和腹主动脉,迅速剪碎,用混合酶消化小鼠血管组织,制备单细胞悬液,用于流式细胞技术检测。结果每只小鼠血管组织分离细胞数可达5×105个/m L;光镜下单细胞悬液细胞完整透明,分散排列,状态良好;流式细胞术检测显示血管紧张素Ⅱ处理后明显增加了血管组织中中性粒细胞、T淋巴细胞和巨噬细胞的数量。结论应用剪碎和混合酶联合消化法制备小鼠血管组织单细胞悬液简便可行,为血管炎性细胞浸润的研究提供了有效的组织单细胞悬液制备方法。
- 田翠任华亮聂皓王霞江雪李方达王红霞
- 关键词：单细胞悬液流式细胞术
