王筱平
- 作品数：18 被引量：155H指数：5
- 供职机构：同济大学理学院化学系更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：理学文化科学化学工程医药卫生更多>>
- 语言经济学视野下的交互式大学英语教学探究被引量：1
- 2009年
- 从语言经济学的角度,以价值、效用、费用和效益为理论依据对现行大学英语教学中存在的问题进行分析,说明语言经济学视野下的交互式大学英语教学顺应时代的发展。大学英语教学中的多元有效互动,有助于培养学生学习英语的兴趣,增强学生的创新意识、参与意识和合作精神,发展学生运用英语语言的能力。
- 王筱平梁新惠
- 关键词：语言经济学交互式教学
- 3-氨基丙醇的制备
- 2009年
- 3-氨基丙醇是常用的药物中间体．用于合成环磷酰胺、心可定等药物．也可用于合成DL-泛醇。其合成文献报道不多，而且收率都不高。
- 周军马楠王筱平
- 关键词：3-氨基丙醇药物中间体环磷酰胺泛醇
- 4-氨基丁醇的制备被引量：4
- 2009年
- 4-氨基丁酸为原料,通过保护、活化、还原、脱保护得到标题化合物,总收率为68%。
- 马楠王筱平韩超张道虹
- 关键词：中间体
- 利用人工湿地脱除废水中氨氮和磷的统计分析被引量：10
- 2006年
- 论述了利用人工湿地脱除废水中氨氮和正磷酸盐类污染物的统计分析,调查基于国外文献报道的研究数据和实际运行数据。结果表明,污染物输入和输出浓度关系可以由线形规律获得关联,这些污染物因子脱除动力学也可以用适于BOD降解的Kichuth一级脱除方程来描述。由不同人工湿地关联的一级动力学常数具有较好的相关性。
- 余兆祥冯耀宇齐荣王筱平倪亚明
- 关键词：氨氮正磷酸盐脱除人工湿地
- 微波干法合成4-(3-吡啶基)-3-丁烯-2-酮的研究被引量：1
- 2006年
- 以氯丙酮和三苯基膦为原料反应制得磷叶立德,在无溶剂的微波条件下,磷叶立德与3-吡啶甲醛经Wittig反应制得4-(3-吡啶基)-3-丁烯-2-酮。反应后用二氯甲烷萃取,无水硫酸钠干燥,除去溶剂后得到纯净产物。反应时间为1min,产率达100%。
- 夏凉王筱平陆芳韩超
- 关键词：氯丙酮三苯基膦
- 壳聚糖/果胶聚电解质配合物的制备及其性能研究被引量：13
- 2002年
- 用天然多糖壳聚糖和果胶合成壳聚糖 /果胶聚电解质配合物 ( PEC) ,探讨了 PEC合成过程反应机理 ,考察 PEC薄膜在水溶液中的溶胀行为、对 p H刺激响应性和做药物释放载体的可能性。关键词 :壳聚糖 ;果胶 ;聚电解质配合物用天然多糖壳聚糖和果胶合成壳聚糖 /果胶聚电解质配合物 ( PEC) ,探讨了 PEC合成过程反应机理 ,考察 PEC薄膜在水溶液中的溶胀行为、对 p
- 王筱平余兆祥
- 关键词：壳聚糖果胶聚电解质配合物溶胀行为
- 复合型沉淀剂提取茶多酚的研究被引量：57
- 2001年
- 以低档绿茶为原料 ,采用一种新的复合型金属离子沉淀剂提取茶多酚 ,研究了沉淀分离的工艺条件 ,使用高效液相色谱对产品进行了分析鉴定。
- 余兆祥王筱平
- 关键词：茶多酚绿茶
- N-Boc-(S)-二羟甲基吗啉的合成研究被引量：2
- 2009年
- 研究讨论了以D-甘露醇为原料,经过丙叉化反应,高碘酸钠氧化,通过引入苄胺使手性碳原子构型发生转变。接着进行氯乙酰化、醋酸脱丙叉以及碱性环境下关环反应。还原内酰胺生成(S)-N-苄基-2-羟甲基吗啉,Pd/C催化脱苄基,最后上叔丁氧羰基保护,制得标题化合物,总产率约35%。
- 马楠王筱平柯桢张道虹
- 关键词：药物中间体
- 脯氨酸催化的不对称Aldol反应的研究进展被引量：4
- 2006年
- 不对称合成是手性药物制备的核心环节,A ldol反应是重要的形成C—C键的反应之一,在全合成中有广泛应用.脯氨酸的两个异构体均价廉易得,作为一个非金属不对称催化试剂,它催化的不对称A ldol反应立体选择性高,有很好的应用前景.本文就近二十年来脯氨酸催化A ldol反应的机理,溶剂效应,最新进展三方面进行了介绍.
- 柯桢马楠王筱平韩超
- 关键词：脯氨酸ALDOL反应
- 2,5-二甲氧基苯乙胺合成方法的改进被引量：4
- 2006年
- 以锌粉和氯化高汞作还原剂、2,5-二甲氧基苯甲醛为原料,与硝基甲烷在少量吡啶存在下,合成了2,5-二甲氧基-β-硝基苯乙烯,将其还原得到目标产物2,5-二甲氧基苯乙胺。通过对不同还原剂对反应影响的讨论可知,采用锌粉和氯化高汞作还原剂总收率可提高到62·5%。
- 何继颖王筱平蒋忠良李乾坤朱瑞康
- 关键词：硝基甲烷
