柯桢
- 作品数：5 被引量：11H指数：2
- 供职机构：同济大学理学院化学系更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- N-Boc-(S)-二羟甲基吗啉的合成研究被引量：2
- 2009年
- 研究讨论了以D-甘露醇为原料,经过丙叉化反应,高碘酸钠氧化,通过引入苄胺使手性碳原子构型发生转变。接着进行氯乙酰化、醋酸脱丙叉以及碱性环境下关环反应。还原内酰胺生成(S)-N-苄基-2-羟甲基吗啉,Pd/C催化脱苄基,最后上叔丁氧羰基保护,制得标题化合物,总产率约35%。
- 马楠王筱平柯桢张道虹
- 关键词：药物中间体
- 叔丁氧羰基、苄氧羰基、苄基保护的4-氨基丁醛的合成
- 4-氨基丁醛及其衍生物是一类重要合成中间体,主要作为合成药物中间体胍、异硫脲,以及生化试剂L-精氨酸,天然生物碱古液醇的合成前体等, 在医药、农药领域有着不可替代的价值,具有良好应用前景。
- 柯桢马楠王筱平韩超
- 文献传递
- 脯氨酸催化的不对称Aldol反应的研究进展被引量：4
- 2006年
- 不对称合成是手性药物制备的核心环节,A ldol反应是重要的形成C—C键的反应之一,在全合成中有广泛应用.脯氨酸的两个异构体均价廉易得,作为一个非金属不对称催化试剂,它催化的不对称A ldol反应立体选择性高,有很好的应用前景.本文就近二十年来脯氨酸催化A ldol反应的机理,溶剂效应,最新进展三方面进行了介绍.
- 柯桢马楠王筱平韩超
- 关键词：脯氨酸ALDOL反应
- 2-氯甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶的合成方法改进被引量：5
- 2007年
- 采用POCl3/CH2Cl2/Et3N体系作为选择性氯化试剂,以2,3,5-三甲基吡啶为起始原料,方便、高产率地合成了2-氯甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶。其结构经1HNMR和IR确证。
- 马楠柯桢王筱平夏凉
- 关键词：取代吡啶
- （S）-2-羟甲基吗啉的合成方法研究
- 吗啉环系作为多种药物中间体的母体结构得到广泛研究，诸如Reboxetine和viloxgzine等药物都有这种基本杂环结构。同时，含有手性碳原子的吗啉环是众多药物中尤为重要的母体结构，其光学异构体在药理学与生理学活性都大...
- 柯桢
- 关键词：抗抑郁药光学活性药物中间体
- 文献传递
