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国产头孢克洛临床药代动力学研究和相对生物利用度测定被引量：6: 2000年; 目的 :测定国产头孢克洛胶囊的药代动力学及相对生物利用度。方法 :8名受试者随机交叉空腹口服国产和进口头孢克洛 10 0 0mg ,用微生物方法测定药物浓度 ,计算药代动力学参数和国产品的相对生物利用度。结果 :体内过程符合血管外二室模型 ,国产品Cmax 为 (2 0 .5 1± 3.48)mg/L ,Tmax 为 (0 .84± 0 .13)h ,t1/ 2 β为(1.0 7± 0 .38)h ,AUC为 (2 7.2 7± 2 .88)mg·h/L ,2 4h累积尿排出率为 (6 9.15± 6 .6 6 ) %。国产胶囊剂与进口胶囊剂比较的相对生物利用度为 10 8.43%。结论 :国产头孢克洛胶囊剂的生物利用度与进口胶囊剂相仿。; 郭蓓宁张菁王磊张婴元; 关键词：头孢克洛药代动力学生物利用度药理

洛美沙星的临床药物动力学研究被引量：7: 1994年; 本文报道国产洛美沙星在正常志愿者中的药物动力学研究结果。８名正常志愿者单次空腹口服洛美沙星片剂４００ｍｇ后的体内过程符合二室模型，其吸收迅速，平均血药峰浓度为４．１３±１．２０ｍｇ／Ｌ，于给药后１．２６±１．０９ｈ到达，其消除半衰期（Ｔ１／β）为６，７８±０．８１ｈ。给药量的５９．９±７．３％和６７．０±６．６％分别于服药后２４ｈ和７２ｈ内自尿中排出，尿药峰浓度平均为３９１±１８７ｍｇ／Ｌ。正常志愿者单次空腹口服国产片剂及胶囊４００ｍｇ后的体内过程与进口胶囊相仿，主要药代参数亦相近，相对生物利用度相仿。正常志愿者单次空腹口服国产洛美沙星片剂１００～８００ｍｇ剂量后均能很好耐受。根据研究结果，对洛美沙星的给药方案提出建议。; 施耀国曹忆堇王磊张菁张婴元; 关键词：洛美沙星药物动力学高效液相色谱

环丙沙星的临床药物动力学研究被引量：4: 1996年; 研究健康志愿者口眼和静脉滴注环丙沙星的药物动力学，并比较不同剂量、空腹与进餐、单剂与多剂给药的体内过程。单剂空腹口服环丙沙星５００ｍｇ后，Ｃｍａｘ为３．４８ｍｇ·Ｌ－１、为３．０１ｈ、ＡＵＣ为１４．１４ｈ．ｍｇ·Ｌ－１，静脉滴注环丙沙星２００ｍｇ后Ｃｍａｘ为６．５６ｍｇ·Ｌ－１、为３．７３ｈ，口服环丙沙星绝对生物利用度为６８．８９％。单剂空腹口服２５０、５００和１０００ｍｇ环丙沙星后，Ｃｍａｘ为１．８２～７．７２ｍｇ·Ｌ－１，为２．４７～３．１５ｎ，ＡＵＣ与剂量呈比例增加，进餐与空腹口服环丙沙星５００ｍｇ后的体内过程显示进食可使该药的吸收轻度减少。与单剂口服５００ｍｇ相比，５００ｍｇ日２次×７ｄ多剂给药后的Ｃｍａｘ和ＡＵＣ均较单剂者略增高，草剂口服２５０、５００、１０００和５００ｍｇ多剂量后２４ｈ尿排出率为给药量的４７％～５５％，静滴２００ｍｇ者为７１．０６％，基于上述药动学资料，拟订了环丙沙星对各种感染的治疗方案。; 张菁张婴元施耀国郁继诚王磊; 关键词：环丙沙星药代动力学高效液相色谱抗生素

抗菌药物在妊娠及哺乳期妇女组织体液中的分布被引量：22: 1997年; 目的：了解抗菌药物对血－胎盘屏障的穿透性和其在乳汁中的分泌。方法：采用微生物法或高效液相层析法对妊娠妇女和哺乳期妇女进行了１３种抗菌药物的组织体液浓度测定。结果：甲硝唑、氧氟沙星、氯霉素、庆大霉素和氨苄西林对血－胎盘屏障的穿透性高；青霉素类（除氨苄西林外）和头孢菌素类穿透性低，但在大多组织和体液中仍可达治疗水平；阿米卡星、克林霉素和红霉素的穿透性略高于β－内酰胺类。乳汁中药物浓度大多低微，但甲硝唑和红霉素的乳汁浓度高于母血浓度。结论：根据研究结果，并考虑到抗菌药物对母体和胎儿可能产生的不良影响，以及药物的不同抗菌活性，提出妊娠期和哺乳期抗菌治疗的适应证及其合理应用方案。; 张婴元张菁徐箴袁道源袁道源郁继诚黄紫蓉施耀国钱宇荫王磊黄紫蓉; 关键词：泌乳抗感染药妊娠

氟喹诺酮类抗菌药临床应用研究及合理应用被引量：1: 1998年; 本课题对近年来治疗细菌性感染的重要选用药物氟喹诺酮类抗菌药的6个品种共12个制剂进行了系统的药效学、临床药理学研究和临床评价。研究内容简述如下。 (一)氟喹诺酮类临床药物动力学研究氟喹诺酮类在健康志愿者中的药物动力学研究结果显示单剂空腹口服环丙沙星、氧氟沙星、依诺沙星、诺氟沙星、洛美沙星、。; 张婴元张菁吴菊芳施耀国王子平汪复郁继诚吴培澄吴卫红洪光朝焦红梅王磊; 关键词：氟喹诺酮类抗菌药氟罗沙星洛美沙星细菌性感染依诺沙星给药方案

头孢克肟在正常人中的药物代谢动力学研究被引量：11: 1994年; 本文报道头孢克肟在正常人中的药物代谢动力学和测定头孢克肟血浓度的高效液相色谱（ＨＰＬＣ）方法学。８位健康志愿者交叉单次空腹及进食后口胺头孢克厉２００ｍｇ后平均Ｃｍａｘ分别为２．７±０．９和１．７±０．４ｍｇ／Ｌ，平均Ｔ１／２Ｋｅ为３．７±０．４和３．３±０．７ｈ，平均ＡＵＣ为２５．４±８．５和１３．９±４．０ｈ／ｍｇ／Ｌ。２４ｈ内分别排出给药量的２３．７±７．６％和１３，６±４．５％。服药后１２ｈ的平均血药浓度分别为０．８３ｔ０．２６和０．４５±０．１８ｍｇ／Ｌ。经统计学处理（配对Ｔ检验），空腹与进食后口服头孢克肟后的Ｃｍａｘ、ＡＵＣ和２４ｈ内尿排出卒间的差异具极显著意义（Ｐ＜０．０１）。本文建立的高效液相色谱法准确性高、具重复性。以ＨＰＬＣ法测得血药浓度与微生物法测得者相符。; 施耀国张菁郁继诚王磊张婴元; 关键词：头孢克肟药代动力学高效液相色谱法

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王磊