王珏
- 作品数：42 被引量：94H指数：6
- 供职机构：中国药科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程生物学一般工业技术更多>>
- 二甲硅油分子交联的表征研究被引量：1
- 2019年
- 目的:对药用辅料二甲硅油的结构进行解析表征。方法:采用超高效液相-高分辨质谱联用方法检测,基于高分辨质谱提供的分子离子峰和碎片信息对二甲硅油的结构进行解析。利用MassHunter质谱工作站及数据分析功能对二甲硅油20、50、100、200、350、500、750、1000、12500和30000系列型号样品进行分析表征。结果:二甲硅油按照黏度不同可以分为不同的型号,随着型号的增加,黏度不断增大,通过对二甲硅油分子结构的解析发现,二甲硅油的结构中存在分子交联的现象,其分子交联的比例与其黏度成正相关。结论:二甲硅油的黏度是其重要的功能性指标,二甲硅油的黏度不仅与其聚合度有关,还与其分子交联的比例有关。
- 杨锐王露露赵芯许凯李海亮王珏张朝阳孙会敏
- 关键词：二甲硅油黏度
- CD_(44)在不同肿瘤细胞表面阳性表达率的实验研究被引量：2
- 2014年
- 目的检测CD44在肿瘤细胞表面的阳性表达率,为以CD44为靶点的肿瘤靶向治疗提供新的理论依据。方法采用流式细胞术检测HCT116人结肠癌细胞,SGC-7901、MGC-803胃癌细胞,A549人肺腺癌细胞,HepG2人肝癌细胞,CNE-2人鼻咽癌细胞,U87MG恶性胶质瘤等肿瘤细胞表面CD44表达情况。结果各肿瘤细胞表面均表达CD44。其中胃癌SGC-7901、MGC-803、肝癌HepG2、鼻咽癌CNE-2细胞表面CD44细胞的阳性率分别为17.90%±1.67%、18.36%±9.27%、24.61%±4.0%和19.03%±1.52%,呈高表达状态。结论 SGC-7901、MGC-803、HepG2、CNE-2细胞与HCT116、A549和U87MG细胞表面CD44阳性表达率相比有显著性差异(P<0.05)。
- 王珏沈雁张俊玲涂家生
- 关键词：CD44肿瘤靶向流式细胞术阳性表达率
- Designs on the redox-sensitive targeting drug and gene co-delivery based on 'intracellular triggered'mechanism
- Cationic polymers such as branched poly(ethylenimine) (PEI) have been well-studied due to their superior gene ...
- 沈雁王珏
- 关键词：PEIPLGAMICELLAR
- 中空杂化纳米载药硅球、其制备方法及应用
- 本发明提供一种中空杂化纳米载药硅球、其制备方法及应用，制备方法包括（1）将生物酶溶于水形成水相，将水相加入到油相形成油包水型微乳浊液；（2）在所述微乳浊液中加入二氧化硅前驱体、含二硫键的桥接有机硅前驱体和硅烷偶联剂，然后...
- 范文培周丽明徐应辉马源源钱峥峥王珏居胜红
- 苯甲醇含量测定能力验证研究被引量：1
- 2019年
- 目的:评价参与药用辅料苯甲醇含量测定的实验室的能力。方法:依据CNAS-RL02《能力验证规则》和ISO/IEC 17043《合格评定能力验证的通用要求》实施实验室能力验证活动。通过研究,制备了均匀性和稳定性均符合能力验证要求的测试样品,根据CNAS-GL03《能力验证样品均匀性和稳定性评价指南》,对检测结果进行单因子方差分析和t检验分析,结果显示样品均匀性和稳定性均符合要求。以结果的中位值作为测试样品含量的指定值,以整体标准差作为能力评判标准差,根据GB/T 28043-2011/ISO13528:2005,利用稳健统计分析,用Z比分数进行结果判定,对190家参加实验室的报告结果进行评价。结果与结论:190家实验室中有4家实验室的检测结果可疑,4家实验室结果不满意,整体满意率95.8%;通过本次能力验证数据分析和研究,多数参加能力验证苯甲醇含量测定的检测结果满意,不满意结果有仪器、称量、人员等方面引入的误差,并要求相关实验室结合自身情况查找原因进行整改。
- 杨锐许凯王珏张朝阳宋晓松李樾李海亮孙会敏
- 关键词：苯甲醇药用辅料
- 聚山梨酯指纹图谱建立及成分鉴定
- 2023年
- 目的 建立聚山梨酯的超高效合相色谱(UPCC)指纹图谱并指认其成分。方法 采用超高效合相色谱质谱联用(UPCC-MS)法。MS条件,离子化模式为ESI^(+);雾化气温度为500℃、流速为800 L/h,源温度为120℃,毛细管电压为2.5 kV,锥孔电压为40 V,采集模式为MS^(E),扫描范围m/z 50~3 000;UPCC条件,色谱柱为ACQUITY UPC^(2)Torus Diol柱(100 mm×3.0 mm,1.7μm),流动相为CO_(2)-甲醇/乙腈(30∶70,V/V),离子化溶剂为甲醇+5 mmol/L甲酸铵(流速为0.2 mL/min),梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为50℃,背压为2 500 psi,进样量为1μL。测定12批不同来源的聚山梨酯80样品及其美国药典(USP)标准品的UPCC图谱,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012.130723版)进行相似度评价,确定共有峰,计算相似度,并指认成分。结果 样品的UPCC图谱有22个共有峰,均指认出具体成分,相似度为0.884~0.966;经验证,样品UPCC图谱与对照指纹图谱一致性较好。结论 建立的UPCC-MS法可快速分离聚山梨酯中的复杂组分,所建UPCC指纹图谱可用于聚山梨酯批间一致性的快速分析。
- 王珏许凯杨洋杨锐孙会敏肖新月
- 关键词：指纹图谱
- 生物制品用辅料蔗糖中颗粒杂质体外补体激活研究被引量：1
- 2022年
- 目的对蔗糖中颗粒杂质进行提取制备并进行体外补体激活研究。方法超滤法提取制备蔗糖中的颗粒杂质并对其进行粒子表征;以巨噬细胞为模型使用ELISA法测定颗粒杂质激活细胞的C3a、C5a、C4a和Bb的表达水平。结果蔗糖中颗粒杂质可促进C3a的产生,激活C5转化酶,产生C5a,提高C4a和Bb的表达。结论蔗糖中的颗粒杂质能够激活巨噬细胞的补体,进行质量控制时应关注其中的颗粒杂质。
- 王珏江颖肖新月杨锐孙会敏
- 关键词：蔗糖生物制品辅料补体激活
- HPLC柱前衍生化法测定聚山梨酯类辅料中醛类物质及其与过氧化值的相关性研究被引量：6
- 2018年
- 目的建立聚山梨酯20、40、60和80中甲醛和乙醛杂质的含量测定方法,并研究样品中甲醛和乙醛总含量与过氧化值的相关性。方法样品与2,4-二硝基苯肼(DNPH)在室温反应60 min,生成甲醛-DNPH和乙醛-DNPH,采用HPLC进行检测;照2015年版《中国药典》通则0713测定样品的过氧化值。结果本法专属性好,目标峰与相邻杂质峰完全分离;甲醛和乙醛分别在0.1~35.0μg·m L^(-1)和0.2~50.0μg·m L^(-1)内线性关系良好(r甲醛=0.999 8、r乙醛=0.999 6);加标平均回收率为88.6%~103.5%,相对标准偏差(RSD)为1.2%~2.6%;日内精密度和日间精密度RSD均小于6%;甲醛的检测限为0.03μg·m L^(-1),定量限为0.1μg·m L^(-1);乙醛的检测限为0.06μg·m L^(-1),定量限为0.2μg·m L^(-1)。样品中甲醛含量为0~593.1μg·g^(-1),乙醛含量为0~740.5μg·g^(-1);大多数样品的过氧化值小于10。结论建立的HPLC柱前衍生化法适用于聚山梨酯类辅料中醛类杂质的含量测定;过氧化值与甲醛和乙醛总含量之间相关性差,建议在聚山梨酯系列药用辅料质量标准中补充醛类检查项目。
- 王晓锋王珏宋晓松李婷王会娟毕清华孙会敏
- 关键词：乙醛过氧化值
- 一种药物不良反应分析系统和方法
- 本发明公开了一种药物不良反应分析系统和方法，所述分析系统包括储存模块、查询模块、计算模块和提示模块；分析系统与医生工作站平台网络连接，将药物商品名、病人信息发送至药物不良反应分析系统后根据内部存储的药物的不良反应记录、病...
- 孙逸王珏陈佩弦
- 表面活性剂临界胶束浓度测定方法的建立和比较被引量：10
- 2020年
- 目的:临界胶束浓度(Critical Micelle Concentration,CMC)是表面活性剂重要的功能性指标,本文旨在建立一种适用于离子型和非离子型表面活性剂临界胶束浓度的快速准确的测定方法。方法:采用芘荧光光谱法测定不同类型表面活性剂CMC值,并将结果与传统表面张力法和电导率法结果相比较。结果:芘荧光法测定不同种类表面活性剂CMC值重复性良好,其测定结果与经典的表面张力法和电导率法测定结果相比无显著性差异。结论:建立了重复性和准确度良好的芘荧光光谱法,该法操作简单、准确度高,可以替代表面张力法及电导率法测定表面活性剂的CMC值。
- 任霞王珏孙会敏涂家生
- 关键词：表面活性剂临界胶束浓度电导率法
