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王尧尧

作品数:2 被引量:2H指数:1
供职机构:清华大学医学院更多>>
发文基金:清华-裕元医学科学研究基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇胰蛋白酶
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇真核表达载体
  • 1篇糖皮质
  • 1篇体外
  • 1篇下肺
  • 1篇纤维母细胞
  • 1篇母细胞
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇基因真核
  • 1篇基因真核表达
  • 1篇核表达
  • 1篇肝细胞
  • 1篇肝细胞表达
  • 1篇成纤维母细胞

机构

  • 2篇清华大学

作者

  • 2篇税朝祥
  • 2篇王尧尧
  • 1篇潘丽洁
  • 1篇张振亚
  • 1篇张宗明

传媒

  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2006
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
胰蛋白酶与糖皮质激素作用下肺成纤维母细胞体外分化特征
为探讨肺成纤维母细胞在支气管肺组织疾病过程中的可能作用机制及其与骨髓间充质(或基质) 干细胞分化潜能的相似性。自成年肺癌切除术患者获取肺组织,体外培养分离正常成纤维母细胞,经不同浓度的胰蛋白酶或地塞米松处理后,用四氮唑蓝...
方秋红税朝祥王尧尧王瑞芹赵鸣武
文献传递
人TRPC1基因真核表达载体的构建及肝细胞表达被引量:2
2009年
目的构建人TRPCI基因真核表达载体,并观察其在人肝细胞株(HL-7702)中的表达。方法提取细胞总RNA,逆转录-聚合酶链反应(RT—PCR)得到TRPCI基因的编码序列,经纯化回收后克隆入表达载体pGM.T中,酶切及琼脂糖凝胶电泳分析鉴定,最后转染HL-7702细胞,通过电泳和噻唑蓝(MTT)比色法检测基因表达与细胞生长。结果扩增片段长度为455bp,重组质粒pGM—T.TRPCI经酶切鉴定条带位置正确,证明表达载体成功构建。电泳结果显示转染重组质粒后的HL-7702细胞表达TRPCI增强。MTT检测发现转染前后肝细胞生长未受到明显影响(t值分别为0.43、-0.40、-2.01、-1.60、-0.41和-0.72,P值均〉0.05)。结论成功构建人TRPCI基因的真核表达载体pGM—T—TRPCI,并在人肝细胞株HL-7702中稳定表达。
张振亚张宗明潘丽洁税朝祥王尧尧
关键词:肝细胞真核表达载体基因表达
共1页<1>
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