王国秀
- 作品数：29 被引量：53H指数：4
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- 壬基酚对大鼠子代睾丸卵泡刺激素受体表达的影响被引量：1
- 2009年
- 目的:研究壬基酚(nonylphenol,NP)对大鼠子代睾丸卵泡刺激素受体(FSHR)mRNA表达的影响。方法:将40只雌性SD大鼠随机分为5组,NP低、中、高剂量组、阴性对照组和阳性对照组。NP各剂量组在妊娠第14～19天给予20、40、80mg/(kg·d)壬基酚灌胃,阴性对照组给予同体积的花生油,阳性对照组给予30μg/(kg·d)雌二醇,孕第19天取胎鼠睾丸,用实时荧光定量PCR检测睾丸中FSHR mRNA的表达。结果:与阴性对照组比较,低剂量组表达升高,但随着剂量的增加,FSHR mRNA表达下降,差异有统计学意义。结论:壬基酚可致大鼠子代生殖毒性,影响FSHR的转录水平,导致生精障碍。
- 张友兰范奇元王国秀张仁义
- 关键词：壬基酚FSHR
- 生殖激素及LDH在染锰大鼠生精细胞凋亡蛋白表达中的作用被引量：3
- 2013年
- 目的研究锰对大鼠体内生殖激素和乳酸脱氢酶(LDH)水平的影响,探讨锰对大鼠生精细胞caspase-3表达与生殖激素和LDH水平之间的关系。方法 48只雄性SD大鼠,体质量(120±10)g随机分为6组:空白对照组,低剂量(15 mg/kg MnCl2)和高剂量(30 mg/kg MnCl2)组,8只/组。MnCl2组分别染锰4 w和6 w,空白对照组给予等量NS,给药途径均为腹腔注射,5 d/w,1次/d。大鼠分别于第4w末和第6w末处死。免疫组化法检测睾丸组织中caspase-3表达,放射免疫法测定血清T、FSH和LH含量,化学比色法测定血清和睾丸LDH活性。结果与空白对照组比较,各染锰组caspase-3阳性细胞率均显著升高,血清T含量显著降低,FSH和LH含量显著升高,6 w 30mg/kg组血清LDH活性显著升高,各染锰组睾丸LDH活性显著降低(P<0.01)。染锰剂量相同,6 w与4 w比较,caspase-3阳性细胞率和血清FSH、LH含量显著升高(P<0.01),血清和睾丸LDH活性分别显著升高和降低(P<0.01)。染锰时间相同,高剂量组与低剂量组比较,caspase-3阳性细胞率和血清FSH、LH含量均显著升高(P<0.01),血清和睾丸LDH活性分别显著升高和降低(P<0.01)。结论染锰15 mg/kg 4 w即可诱发大鼠血清T含量降低,FSH和LH含量升高及睾丸LDH活性降低和血清LDH活性升高,可能是促进生精细胞caspase-3表达的重要原因。
- 郭海才秀莲王国秀
- 关键词：锰生精细胞生殖激素LDH
- 波形蛋白阳性表达在染锰大鼠睾丸中的定位研究
- 2009年
- 目的研究波形蛋白(vimentin,VM)阳性表达在染锰大鼠睾丸中的定位。方法将正常雄性SD大鼠8只,给予大鼠腹腔注射15mg/kg氯化锰。染锰4wk,随机处死。免疫组织化学链酶亲和素-生物素-过氧化物酶复合物(streptavidin-biotin-peroxidase complex,SABC)法进行检测研究。结果在染锰大鼠睾丸中除间质,间质细胞、支持细胞,肌样细胞细胞质波形蛋白表达阳性外,也有精原细胞的细胞质VM表达阳性。结论染锰大鼠睾丸的某些精原细胞的细胞质VM表达阳性。
- 才秀莲王国秀陈伟郭海
- 关键词：锰睾丸精原细胞波形蛋白
- PCNA和Ki-67在染锰大鼠生精细胞中的表达及研究被引量：2
- 2013年
- 目的研究氯化锰对生精细胞PCNA和Ki-67表达的影响,比较二者作为细胞增殖指标的差异。方法雄性SD大鼠(体重120±10 g)48只,随机分为6组:空白对照组,低剂量(15 mg/kg MnCl2)和高剂量(30 mg/kg MnCl2)组,8只/组。MnCl2组分别染锰4周和6周,空白对照组给予等量NS,给药途径均为腹腔注射,5 d/周,1次/d,分别于第4周末和第6周末处死,免疫组化(SABC法)法检测睾丸PCNA和Ki-67表达。结果与空白对照组比较,染锰4周PCNA阳性细胞率显著降低,染锰6周反而升高(P<0.01)。各染锰组Ki-67总阳性细胞率显著降低,细胞核阳性细胞率显著升高(P<0.01)。染锰剂量相同,6周与4周组比较,PCNA阳性细胞率显著升高,Ki-67总阳性细胞率显著降低,Ki-67细胞核阳性细胞率显著升高(P<0.01)。染锰时间相同,高剂量组与低剂量组比较,PCNA阳性细胞率和Ki-67总阳性细胞率均显著降低(P<0.01),Ki-67细胞核阳性细胞率在4周组和6周组分别显著升高和显著降低(P<0.01)。结论 15 mg/kg氯化锰即可抑制大鼠生精细胞的增殖能力,PCNA和Ki-67互相结合可以更加准确地反映细胞周期。
- 郭海才秀莲王国秀
- 关键词：锰生精细胞PCNAKI-67
- 锰诱导大鼠生精细胞凋亡过程中生殖激素和乳酸脱氢酶及PARP的作用被引量：2
- 2016年
- 目的研究锰对大鼠体内生殖激素和乳酸脱氢酶(LDH)和多聚ADP核糖聚合酶(PARP)表达的影响,探讨它们在生精细胞凋亡过程中的作用。方法雄性SD大鼠48只,随机分为空白对照组,低剂量组和高剂量组,腹腔注射Mn Cl24周和6周,TUNEL法检测生精细胞凋亡,放射免疫测定血清睾酮(T)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)含量,化学比色测定血清和睾丸LDH含量。免疫组织化学法检测生精细胞PARP表达。结果各染锰组生精细胞凋亡指数、血清FSH、LH及LDH含量升高,血清T、睾丸LDH含量及PARP表达降低。结论锰可使大鼠T和睾丸LDH降低,FSH、LH和血清LDH活性升高,抑制大鼠生精细胞PARP表达,导致生精细胞凋亡。
- 郭海李宁宁王国秀才秀莲
- 关键词：锰生精细胞生殖激素乳酸脱氢酶
- 锰对大鼠生精细胞半胱氨酰天冬氨酸酶-3和细胞色素C表达的影响被引量：4
- 2009年
- 目的研究锰对大鼠生精细胞中半胱氨酰天冬氨酸酶-3(caspase-3)和细胞色素C(cytochrome-c)表达的影响。方法将健康雄性清洁级SD大鼠48只随机分为高(30mg/kg)、低剂量(15mg/kg)MnCl2染毒组和空白对照组(生理盐水),每组16只。采用腹腔注射方式染毒,每天1次,每周5天,连续染毒6周。分别于染毒第4、6周末称重,处死大鼠,分离睾丸,采用免疫组化法检测睾丸生精细胞中caspase-3与cytochrome-c的阳性细胞率。并进行病理学观察。结果与空白对照组比较,高、低剂量MnCl2染毒组大鼠生精细胞中caspase-3阳性细胞率均升高,cytochrome-c阳性细胞率均降低,差异有统计学意义(P<0.01);且随着锰染毒剂量的升高,大鼠生精细胞中caspase-3阳性细胞率呈上升趋势,cytochrome-c阳性细胞率呈下降趋势。与染锰第4周比较,高、低剂量MnCl2染毒组第6周大鼠生精细胞中caspase-3阳性细胞率均升高,cytochrome-c阳性细胞率均降低,差异有统计学意义(P<0.01)。直线相关分析发现,各组大鼠生精细胞caspase-3阳性细胞率与cytochrome-c阳性细胞率呈显著负相关(r=-0.876,P<0.01)。结论染锰可通过线粒体途径促进大鼠生精细胞caspase-3表达,而降低cytochrome-c表达,且存在一定的剂量-效应和时间-效应关系。这可能是导致大鼠生精障碍的主要机制之一。
- 才秀莲郭海王国秀
- 关键词：锰生精细胞细胞色素C
- 锰对大鼠睾丸SOD/(CAT+GSH-Px)和p53及Bcl-2表达的影响被引量：1
- 2008年
- [目的]研究锰对大鼠睾丸超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、过氧化氢酶(catalase,CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px}活性和p53及Bcl-2表达的影响。[方法]将健康雄性SD大鼠随机分为3组,即空白对照组、15mg/kg MnCl2组、30mg/kg MnCl2组,各组给药途径均为腹腔注射,5d/w,1次/d。大鼠于第6周末处死,取双侧睾丸。采用化学比色法检测睾丸组织SOD、CAT、GSH-Px活性,采用免疫组化法检测p53和Bcl-2的表达。[结果]①与空白对照组比较,15mg/kg MnCl2组和30mg/kg MnCl2组睾丸SOD/(CAT+GSH-Px)比值均下降,有统计学意义(P﹤0.05,P﹤0.01)。②与空白对照组比较,15mg/kgMnCl2组和30mg/kg MnCl2组生精细胞p53阳性细胞率显著升高,有统计学意义(P﹤0.01);30mg/kg MnCl2组与15mg/kg MnCl2组比较,生精细胞p53阳性细胞率显著升高,差异有统计学意义(P﹤0.01)。③30mg/kg MnCl2组生精细胞Bcl-2阳性细胞率显著低于其余各组,有统计学意义(P﹤0.01)。[结论]①15mg/kgMnCl2可诱发大鼠睾丸组织SOD/(CAT+GSH-Px)比值降低和生精细胞p53选择性高表达。②30mg/kg MnCl2可诱发大鼠生精细胞Bcl-2选择性低表达。③大鼠睾丸组织SOD/(CAT+GSH-Px)比值下降、生精细胞p53选择性高表达和Bcl-2选择性低表达可能是促生精细胞凋亡的重要原因。
- 才秀莲张先平郭海王国秀
- 关键词：锰生精细胞P53
- 染锰大鼠生精细胞凋亡中caspase-3 mRNA、凋亡蛋白酶活化因子-1及多聚ADP核糖聚合酶的表达变化被引量：3
- 2017年
- 目的:研究染锰诱导的大鼠生精细胞凋亡过程中,天冬氨酸特异性半胱氨酸酶-3(caspase-3)mRNA和凋亡蛋白酶活化因子-1(Apaf-1)、多聚ADP核糖聚合酶(PARP)的表达及其关系,探讨它们在生精细胞凋亡过程中的作用。方法:雄性SD大鼠,设立空白对照组、低剂量(15 mg/kg MnCl_2)和高剂量(30 mg/kg MnCl_2)组。实验组分别染锰4周和6周,空白对照组给予等容生理盐水,给药途径均为腹腔注射,TUNEL法检测生精细胞凋亡,原位杂交法和免疫组织化学法检测生精细胞caspase-3 mRNA、Apaf-1和PARP的表达。结果:与空白对照组比较,各染锰组生精细胞凋亡指数(AI)和caspase-3mRNA阳性细胞率均显著升高,Apaf-1和PARP阳性细胞率均显著降低。染锰剂量相同,6周与4周组比较,以及染锰时间相同,高剂量组与低剂量组比较,生精细胞AI和caspase-3 mRNA阳性细胞率均显著升高,Apaf-1和PARP阳性细胞率均显著降低。各组大鼠生精细胞AI与caspase-3 mRNA阳性细胞率呈正相关,与Apaf-1和PARP阳性细胞率呈负相关。结论:锰可影响大鼠生精细胞caspase-3 mRNA表达,促进Apaf-1和PARP分解,导致生精细胞凋亡,产生生殖毒性效应。
- 郭海宋爽王国秀才秀莲
- 关键词：锰生精细胞凋亡MRNA
- 染锰大鼠生精细胞Caspaes-3和Ki-67表达被引量：3
- 2009年
- 目的研究氯化锰对大鼠生精细胞半胱天冬酶(Caspase-3)和抗霍奇金淋巴瘤细胞核抗体(Ki-67)表达的影响及意义。方法48只雄性SD大鼠随机分为6组:空白对照组,15和30mg/kgMnCl2组,锰与生理盐水均为腹腔注射,1次/d,5d/周,分别染锰4和6周。用免疫组化法检测睾丸生精细胞Caspase-3与Ki-67表达。结果与空白对照组比较,各染锰组Caspase-3阳性细胞率均显著升高(P<0.01);染锰剂量相同,染锰6周组与4周组比较,Caspase-3阳性细胞率均显著升高(P<0.01);染锰时间相同,30mg/kgMnCl2与15mg/kgMnCl2组比较,Caspase-3阳性细胞率均显著升高(P<0.01)。与空白对照组比较,染锰15mg/kgMnCl24周组Ki-67阳性细胞率降低(P<0.05);染锰30mg/kgMnCl24周组,15mg/kgMnCl26周组,30mg/kgMnCl26周组Ki-67阳性细胞率均显著降低(P<0.01);染锰时间相同,30mg/kgMnCl2组与15mg/kgMnCl2组比较,Ki-67阳性细胞率显著降低(P<0.01)。各组大鼠生精细胞Caspase-3阳性细胞率与Ki-67阳性细胞率呈明显负相关(r=-0.798,P<0.01)。结论染锰15mg/kg4周即可促进大鼠生精细胞Caspase-3表达和抑制大鼠生精细胞Ki-67表达,且存在一定的剂量-效应和时间-效应关系,锰的这种双重作用可能是导致大鼠生精障碍的主要机制。
- 才秀莲郭海王国秀
- 关键词：锰大鼠生精细胞半胱天冬酶-3
- 谷胱甘肽对染锰大鼠生精细胞凋亡与增殖的影响
- 2008年
- 目的:研究谷胱甘肽(GSH)对染锰大鼠生精细胞凋亡与增殖的作用及机制。方法:雄性SD大鼠48只随机分为6组,各组给锰途径为腹腔注射。采用TUNEL法检测生精细胞凋亡指数(AI);免疫组织化学法检测生精细胞增殖细胞核抗原(PCNA)表达。结果:与空白对照组比较,GSH对照组和15mg/kg+GSH组生精细胞AI与生精细胞PCNA增殖指数(PI)均无显著性差异;与各自对应的单纯染锰组比较,15mg/kg+GSH组和30mg/kg+GSH组生精细胞AI均显著降低而PI均显著升高;30mg/kg组与15mg/kg组比较,生精细胞AI显著升高而PI显著降低;各组大鼠生精细胞AI和PI呈负相关。结论:15mg/kg和30mg/kg氯化锰可诱发大鼠睾丸生精细胞凋亡,两者存在剂量-效应关系;各组大鼠睾丸生精细胞AI和PI呈显著负相关;GSH对锰诱发大鼠生精细胞凋亡具有拮抗作用;GSH可能拮抗锰对大鼠生精细胞增殖的抑制作用。
- 才秀莲张先平王国秀郭海
- 关键词：谷胱甘肽锰生精细胞细胞凋亡细胞增殖
