郭海
- 作品数：20 被引量：33H指数：4
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- 波形蛋白阳性表达在染锰大鼠睾丸中的定位研究
- 2009年
- 目的研究波形蛋白(vimentin,VM)阳性表达在染锰大鼠睾丸中的定位。方法将正常雄性SD大鼠8只,给予大鼠腹腔注射15mg/kg氯化锰。染锰4wk,随机处死。免疫组织化学链酶亲和素-生物素-过氧化物酶复合物(streptavidin-biotin-peroxidase complex,SABC)法进行检测研究。结果在染锰大鼠睾丸中除间质,间质细胞、支持细胞,肌样细胞细胞质波形蛋白表达阳性外,也有精原细胞的细胞质VM表达阳性。结论染锰大鼠睾丸的某些精原细胞的细胞质VM表达阳性。
- 才秀莲王国秀陈伟郭海
- 关键词：锰睾丸精原细胞波形蛋白
- 锰对大鼠精子形态的影响及意义被引量：3
- 2009年
- 目的研究锰对大鼠精子形态的影响及意义,探讨锰对大鼠生精功能损伤作用的机理。方法雄性SD大鼠48只,随机分为6组:空白对照组,15mg/kg和30mg/kg MnCl2组。8只/组。15mg/kg MnCl2组和30mg/kg MnCl2组分别染锰(MnCl2·4H2O)4wk和6wk,空白对照组给予等容生理盐水,给锰与生理盐水途径均为腹腔注射,5d/w,1次/d,大鼠分别于第4wk末和第6wk末处死,取附睾作以下检测:①精子数量;②精子活动度;③精子畸形率。结果①与空白对照组比较,各染锰组精子数量和精子活动度均显著降低(P<0.01),精子畸形率均显著升高(P<0.01);②染锰剂量相同,染锰6wk组与染锰4wk组比较,精子数量和精子活动度显著降低(P<0.01),精子畸形率无显著性差异(P>0.05);③染锰时间相同,30mg/kg MnCl2组与15mg/kg MnCl2组比较,精子数量和精子活动度均显著降低(P<0.01),染锰6wk,30mg/kg MnCl2组与15mg/kg MnCl2组比较,精子畸形率显著升高(P<0.01)。结论染锰15mg/kg、4wk即可对大鼠精子造成损伤,并存在一定的剂量-效应和时间-效应关系,锰对雄性大鼠具有遗传学毒性效应。
- 才秀莲郭海李丰
- 关键词：锰精子
- 染锰鼠28天与56天生精功能相关指标比较研究被引量：1
- 2007年
- 目的研究染锰28d与56d小鼠生精功能相关指标的变化,探讨锰生殖毒性的时间-效应关系。方法将雄性小鼠随机分为2个染锰组(MnCl215、30mg/kg)和1个对照组。分别于染锰28、56d随机处死各组小鼠5只。测定睾丸脏器系数,计数精子,精子活动度,精子畸形率,采用免疫组化和图像分析法检测小鼠睾丸组织增殖细胞核抗原(proliferation cell nucleus antigen,PCNA)和热休克蛋白70(heat-shock protein70,HSP70)的表达。结果①染锰28d和56d,各染锰组精子数量和精子活动度均降低,但28d与56d比较无明显差异(P>0.05)。②染锰28d和56d,各染锰组睾丸脏器系数均降低,精子畸形率均升高,且28d与56d比较有明显差异(P<0.01,P<0.05)。③染锰28天与56天比较,15mg/kg染锰组睾丸组织PCNA平均吸光度值有明显差异(P<0.01),15mg/kg组和30mg/kg组睾丸组织HSP70表达均有明显差异(P<0.01),28d达高峰,56d明显回落。结论①染锰15mg/kg 28d可造成小鼠睾丸生精功能损伤,但可能是可逆性损伤。②染锰15mg/kg 28d,小鼠睾丸PCNA表达增高,表明染锰15mg/kg 28d小鼠睾丸增殖能力强于56d,提示PCNA表达可作为评价雄性生殖功能的指标之一。③各染锰组睾丸组织HSP70表达于28d达高峰,提示可能是生精细胞的一种自我保护机制,56d明显下降,可能为生精细胞过应激反应后的抑制状态和生精细胞减少的双重结果。
- 郭海李兴升才秀莲程晓菊
- 关键词：锰小鼠生精功能PCNAHSP70
- 锰染毒大鼠睾丸生精细胞乳酸脱氢酶活力的变化被引量：2
- 2010年
- 为研究染锰大鼠睾丸生精细胞乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)活力的变化,将48只健康清洁级雄性SD大鼠按体重随机分为3组,分别为对照(生理盐水)组和15、30mg/kg锰染毒组,每组16只。采用腹腔注射方式进行染毒,MnCl2溶液染毒容量为5ml/kg,每天1次,每周5d。分别于染毒第4、6周,称重后处死,迅速分离睾丸和附睾,称量睾丸重量,并计算脏器系数;测定精子数量和睾丸组织中LDH活力。结果显示,随着锰染毒剂量的升高,大鼠睾丸系数均呈现上升后下降的趋势。随着锰染毒剂量的升高和染毒时间的延长,大鼠睾丸组织中LDH活力和精子数量均呈下降趋势。表明过量锰可抑制LDH的活力,导致精子数量减少。
- 才秀莲郭海王国秀陈伟
- 关键词：锰生精细胞乳酸脱氢酶
- 染锰大鼠生精细胞半胱氨酸蛋白酶3的表达及锌的保护作用被引量：2
- 2009年
- 目的：研究氯化锰对生精细胞半胱氨酸蛋白酶3（caspase-3）表达的影响，探讨锰诱发大鼠生精细胞caspase-3表达的机制及锌的拮抗作用。方法：雄性SD大鼠随机分为空白对照组，ZnCl2对照组，15mg／kg和30mg／kgMnCl2组；15mg／kg和30mg／kgMnCl2＋ZnCl2组。免疫组织化学法检测睾丸caspasc-3表达。结果：各染锰组，染锰补锌组及染锰剂量相同的6周组，染锰时间相同的30mg／kgMnCl2组caspase-3阳性细胞率均显著升高，染锰补锌组显著降低。结论：染锰15mg／kg4周可诱发大鼠生精细胞caspase-3表达，且随染锰时间和剂量的增加而增加，两者存在一定时间-效应和剂量-效应关系；摄入含锌100mg／kg的食物可拮抗锰诱发的生精细胞caspase-3表达。
- 郭海才秀莲王国秀
- 关键词：锰锌生精细胞半胱氨酸蛋白酶3
- 染锰大鼠血清和睾丸LDH活性的变化被引量：5
- 2010年
- 目的研究锰对大鼠血清和睾丸乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)的影响。方法将正常雄性SD大鼠48只,随机分为1个对照组和2个染锰组,给予各组大鼠腹腔注射生理盐水和15、30 mg/kg氯化锰。分别染锰4wk和6wk,随机处死各组大鼠8只。应用化学比色法测定血清和睾丸LDH活性。结果①与空白对照组比较,染锰6wk 30mg/kgMnCl2组血清LDH活性显著升高(P<0.01),染锰4wk 30mg/kg MnCl2组,6wk 15mg/kg MnCl2组,6wk30mg/kg MnCl2组睾丸LDH活性均降低(P<0.01)。②染锰时间相同,染锰6w 30mg/kg MnCl2组与15mg/kg MnCl2组比较,血清LDH活性显著升高(P<0.01),染锰4wk和染锰6wk,30mg/kg MnCl2组与15mg/kg MnCl2组相比较,睾丸LDH活性均降低(P<0.05)。③染锰剂量相同,染锰6wk组与染锰4wk组相比较,血清LDH活性显著升高(P<0.01),睾丸LDH活性显著降低(P<0.01)。结论过量锰可诱发大鼠睾丸LDH活性降低,这是生精障碍的重要原因;睾丸LDH活性可作为预测生精障碍的一个客观指标;过量锰诱发大鼠血清LDH活性升高,提示过量锰对心肌、骨骼肌、肾和肝等具有毒性效应。
- 才秀莲郭海伍冬梅
- 关键词：锰血清睾丸乳酸脱氢酶
- 染锰大鼠生精细胞caspase-3表达及机理研究
- 目的：研究氯化锰对大鼠生精细胞caspase-3表达的影响，探讨锰对大鼠生精细胞caspase-3表达作用的机理。
方法：雄性SD大鼠(体重120±10g)48只随机分为6组：空白对照组，15mg/kg和30m...
- 郭海
- 关键词：生精细胞CASPASE-3氯化锰卫生毒理
- 文献传递
- 锰对大鼠生精细胞半胱氨酰天冬氨酸酶-3和细胞色素C表达的影响被引量：4
- 2009年
- 目的研究锰对大鼠生精细胞中半胱氨酰天冬氨酸酶-3(caspase-3)和细胞色素C(cytochrome-c)表达的影响。方法将健康雄性清洁级SD大鼠48只随机分为高(30mg/kg)、低剂量(15mg/kg)MnCl2染毒组和空白对照组(生理盐水),每组16只。采用腹腔注射方式染毒,每天1次,每周5天,连续染毒6周。分别于染毒第4、6周末称重,处死大鼠,分离睾丸,采用免疫组化法检测睾丸生精细胞中caspase-3与cytochrome-c的阳性细胞率。并进行病理学观察。结果与空白对照组比较,高、低剂量MnCl2染毒组大鼠生精细胞中caspase-3阳性细胞率均升高,cytochrome-c阳性细胞率均降低,差异有统计学意义(P<0.01);且随着锰染毒剂量的升高,大鼠生精细胞中caspase-3阳性细胞率呈上升趋势,cytochrome-c阳性细胞率呈下降趋势。与染锰第4周比较,高、低剂量MnCl2染毒组第6周大鼠生精细胞中caspase-3阳性细胞率均升高,cytochrome-c阳性细胞率均降低,差异有统计学意义(P<0.01)。直线相关分析发现,各组大鼠生精细胞caspase-3阳性细胞率与cytochrome-c阳性细胞率呈显著负相关(r=-0.876,P<0.01)。结论染锰可通过线粒体途径促进大鼠生精细胞caspase-3表达,而降低cytochrome-c表达,且存在一定的剂量-效应和时间-效应关系。这可能是导致大鼠生精障碍的主要机制之一。
- 才秀莲郭海王国秀
- 关键词：锰生精细胞细胞色素C
- 锰对大鼠生精细胞Caspase-3 mRNA调控及支持细胞波形蛋白表达的影响被引量：3
- 2010年
- 目的探讨锰对大鼠生精细胞Caspase-3 mRNA调控及支持细胞波形蛋白(vimentin)表达的影响。方法将正常雄性SD大鼠48只,随机分为1个对照组和2个染锰组,给予各组大鼠腹腔注射生理盐水和15mg/kg、30mg/kg氯化锰。分别染锰4周和6周,随机处死各组大鼠8只。应用末端脱氧核糖核酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记技术(TUNEL)、原位杂交法和免疫组织化学链酶亲和素-生物素-过氧化物酶复合物(SABC)法进行检测研究。结果 1.与空白对照组比较,15mg/kg、30mg/kg染锰组生精细胞凋亡指数(AI)均升高(P<0.05,P<0.01),Caspase-3 mRNA阳性细胞率均显著升高(P<0.01),支持细胞波形蛋白(vimentin)阳性细胞率均显著降低(P<0.01)。2.染锰剂量相同,染锰6周组与染锰4周组比较,生精细胞AI与Caspase-3 mRNA阳性细胞率均显著升高(P<0.01),支持细胞vimentin阳性细胞率均显著降低(P<0.01)。3.染锰时间相同,30mg/kgMnCl2组与15mg/kg MnCl2组比较,生精细胞AI与Caspase-3 mRNA阳性细胞率均显著升高(P<0.01),支持细胞vimentin阳性细胞率均显著降低(P<0.01)。4.各组大鼠生精细胞AI和Caspase-3 mRNA阳性细胞率呈正相关(r=0.842,P<0.01),与支持细胞vimentin阳性细胞率呈负相关(r=-0.859,P<0.01),各组大鼠生精细胞Caspase-3 mRNA阳性细胞率和支持细胞vimentin阳性细胞率呈负相关(r=-0.975,P<0.01)。结论染锰大鼠生精细胞Caspase-3 mRNA表达增加导致生精细胞凋亡增加;支持细胞vimentin表达下降;这可能是锰生殖毒性的重要分子机制之一。
- 才秀莲王国秀郭海
- 关键词：锰生精细胞波形蛋白原位缺口末端标记
- 染锰大鼠生精细胞caspase-3与支持细胞vimentin表达关系的研究
- 为研究染锰大鼠生精细胞caspase-3与支持细胞vimentin表达的关系,探讨染锰大鼠生精细胞凋亡机理,本文将雄性SD大鼠48只随机分为6组,8只/组。15、30 mg/kg MnCl_2组分别染锰4周和6周,空白对...
- 何志全王国秀郭海陈伟才秀莲
