王周华
- 作品数：11 被引量：38H指数：4
- 供职机构：中山大学药学院更多>>
- 发文基金：“十一五”国家科技支撑计划国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 不同粒径的介孔纳米硅材料皮下给予小鼠的急性毒性被引量：3
- 2014年
- 目的研究介孔纳米硅材料(MSN)经皮下注射对小鼠的急性毒性,分析异常反应与材料粒径的关系,探讨诱发局部刺激及全身毒性的相关机制。方法昆明小鼠一次性sc给予MSN 1000 mg·kg-1的3种不同颗粒(80,200,1000 nm)和粒径约20 nm的二氧化硅纳米粉末(NP)。14 d后取血进行血液学检测,称重并计算心、肝、脾、肺和肾脏器系数,制片并进行病理组织学检查。结果 80 nm和1000 nm的MSN和NP会导致小鼠皮下出现肉眼可见的肿块,出现肿块的时间顺序和严重程度为20 nm NP>1000 nm>80 nm。此外,其均会不同程度地诱发小鼠皮下注射部位纤维组织增生和炎症细胞浸润,并引起肝细胞水肿和脾生发中心变大等,血液中白细胞和血小板量均显著性地增加(P<0.05)。200 nm的MSN未导致动物出现皮损,且病理观察和血液学指标的异常程度均低于其他给药组。结论皮下注射不同粒径的MSN会导致小鼠产生刺激性毒性,并且这种毒性与颗粒粒径相关,皮下刺激毒性的严重程度为20 nm NP>1000 nm>80 nm>200 nm。
- 席晨王周华付新录黄芝瑛
- 关键词：粒径急性毒性实验
- 不同粒径的介孔纳米硅材料对小鼠的急性毒性研究被引量：5
- 2013年
- 目的介孔二氧化硅纳米粒（mesoporoussilicananoparticles，MSN）是一种新型、潜在的药物纳米载体。为探索其可能存在的毒性，本研究采用小鼠进行急性毒性研究，分析毒性与材料粒径的关系。方法使用上下法主试验，经静脉注射途径将3种不同粒径（80、200、1000nm）及二氧化硅粉（20nm）分别给予小鼠，观察动物的毒性反应，存活动物观察14d，计算半数致死量（LD50）。观察期结束后，取血进行血生化检测，并对其进行大体解剖，摘取心、肝、脾、肺、肾和大脑，称重并计算脏器系数，制片及进行病理组织学检查。结果MSNs对小鼠有明显的急性毒性，20、80、200、1000nm给予小鼠静脉注射的LD50范围分别为：（26．3～32．8）、（100～125）、（304．7～381）、（80～100）mg·kg^-1；即毒性大小为20nm〉1000nm〉80nm〉200nm。结论MSNs会对小鼠造成急性毒性，并且毒性强弱与其粒径密切相关。
- 席晨王周华梁金强黄芝瑛
- 关键词：小鼠静脉注射毒性
- 肝动脉栓塞用原位植烷三醇液晶体外释放行为的研究
- 目的：
考察原位植烷三醇液晶的体外药物释放特点,评价其作为肝动脉介入治疗中化疗药物载体的可行性.
方法：
以多西紫杉醇为模型药物,采用透析袋法考察处方组成、载药量、碘化油及释放条件对体外释放...
- 韩珂董怡萱王周华彭新生谭银合吴传斌
- 关键词：介入治疗体外释放行为
- 文献传递
- 新型血管内栓塞材料原位植烷三醇液晶的生物相容性考察及体内评价被引量：5
- 2010年
- 目的制备及评价一种用于血管内栓塞治疗肝癌的新型栓塞材料原位植烷三醇液晶。方法通过三元图实验设计筛选原位植烷三醇液晶的最佳处方,测定其黏度及胶凝时间,并考察此原位植烷三醇液晶的生物相容性;采用数字减影血管造影术检查评价原位植烷三醇液晶的栓塞效果,术后1周取栓塞组织石蜡切片,常规HE染色,光镜观察。结果当水的质量分数小于50%时,所得各向同性溶液具有良好的流动性,并能在体内迅速形成植烷三醇立方液晶;另外,植烷三醇液晶无细胞毒性,不引起溶血,对出血和凝血时间无影响;栓塞实验表明该植烷三醇液晶能有效地闭塞血管,阻断肝动脉的血流,病理检查发现栓塞7 d后植烷三醇液晶仍能滞留于血管中。结论植烷三醇液晶具有良好的生物相容性及栓塞效果,是一种理想的新型栓塞材料。
- 韩珂王周华董怡萱温新国苏健芬缪旭吴传斌
- 关键词：肝癌栓塞液晶
- 肝动脉栓塞用原位植烷三醇液晶体外释放行为的研究
- 目的考察原位植烷三醇液晶的体外药物释放特点,评价其作为肝动脉介入治疗中化疗药物载体的可行性。方法以多西紫杉醇为模型药物,采用透析袋法考察处方组成、载药量、碘化油及释放条件对体外释放的影响,并考察此栓塞材料的弹性张力。结果...
- 韩珂董怡萱王周华彭新生谭银合吴传斌
- 关键词：液晶体外释放多西紫杉醇
- 文献传递
- 药用泡沫气雾剂的研究和应用概况被引量：8
- 2009年
- 综述药用泡沫气雾剂的组成、性能评价及相关产品的开发与应用,重点讨论中药泡沫气雾剂的研发情况,并对此类制剂在妇科疾病治疗和相关个人护理方面的应用研究进行了介绍。
- 陈美婉陈昕潘昕韩珂王周华吴传斌
- 关键词：性能评价
- 有序介孔硅胶提高难溶性药物白藜芦醇的溶出速率被引量：11
- 2012年
- 本研究的目的是制备有序介孔硅胶并考察其作为难溶性药物载体的体外药物释放特点。以十六烷基三甲基溴化铵为模板合成了有序介孔硅胶,以白藜芦醇为模型药物,采用扫描电镜、透射电镜、N2吸附-脱附、X-射线衍射和红外光谱对载药前后的有序介孔硅胶进行表征,并考察药物体外释放行为。结果表明,合成的有序介孔硅胶比表面积大、粒度均匀,具有有序六方孔道结构,载药后药物以无定形态或分子态存在,释放速率明显提高。有序介孔硅胶有望成为新型的难溶性药物载体。
- 权桂兰陈宝王周华吴涵黄心恬吴琳娜吴传斌
- 关键词：难溶性药物白藜芦醇
- 肠外营养用海豹油脂肪乳安全性的初步评价
- 2014年
- 从兔热原试验、体内外溶血试验和血管刺激性试验豚鼠过敏性试验,以及小鼠急性毒性试验等方面初步考察了自制肠外营养用海豹油脂肪乳的安全性。结果显示,兔静注本品后未见热原反应,体内外试验未见溶血,对兔耳缘静脉血管刺激性轻微;豚鼠静注本品后无过敏反应;小鼠按最大耐受量(0.04 ml/g)静脉注射,间隔12 h再次给药,连续7 d未见急性中毒症状。
- 苏健芬吴琳娜王周华章正赞吴传斌
- 关键词：脂肪乳安全性溶血刺激性过敏性
- 超微粒制备系统制备利培酮长效注射微球被引量：4
- 2012年
- 目的:制备利培酮长效注射微球并进行体外释药动力学考察。方法:选用聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(D,L-lactic-co-glycolic acid),PLGA]为载体,采用新型超微粒制备系统制备利培酮PLGA微球。以转碟上聚合物析出量、丝状物的形成和微粒表面形态为考察指标单因素实验优化制备工艺参数及处方;观察微球表面形态,测定其粒径、包封率、考察其体外释药动力学。结果:20%和30%载药量的微球表面均光滑圆整,分散性好;其包封率分别为94.7%和93.94%,中值粒径分别为31.65和28.13μm;持续释药时间均可达16 d,释放数据用释放动力学方程拟合符合一级和Higuchi方程。20%载药量微球1 h释药率仅为4.2%,突释率低,且其释放速率和释放时间与市售利醅酮微球(恒德)快速释放期基本一致而无延滞期。结论:超微粒制备系统(UPPS)可单步骤制备长效微球,工艺稳定,简单可行,有望成为一种适合工业微球制备技术。UPPS制备的20%载药量微球可开发为释放2周的制剂,由于无释放延滞期,将比市售品更具临床优势。
- 付寒温新国王周华潘昕吴传斌
- 关键词：微球利培酮聚乳酸-羟基乙酸共聚物
- 一种中空介孔二氧化硅微球及其制备方法和用途
- 本发明公开了一种具有中空核心和介孔可调并贯穿壳层的中空介孔二氧化硅微球的制备方法及其用途。该中空介孔二氧化硅微球是在酸性或碱性溶液条件下以十六烷基三甲基溴化铵或PEO-PPO-PEO三嵌段共聚物P123为模板，加入非极性...
- 吴传斌陈宝王周华权桂兰
