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牛晓敏

作品数:10 被引量:31H指数:4
供职机构:上海市胸科医院更多>>
发文基金:中国博士后科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 7篇细胞
  • 5篇肺癌
  • 3篇基因
  • 2篇预后
  • 2篇粘附
  • 2篇手术
  • 2篇手术切除
  • 2篇切除
  • 2篇肿瘤
  • 2篇吸烟
  • 2篇小细胞
  • 2篇非小细胞
  • 2篇肺癌细胞
  • 2篇癌细胞
  • 1篇单纯型
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单抗
  • 1篇凋亡
  • 1篇多基因

机构

  • 10篇上海市胸科医...
  • 3篇复旦大学附属...
  • 2篇上海交通大学
  • 1篇复旦大学
  • 1篇中国科学院上...

作者

  • 10篇牛晓敏
  • 7篇陆舜
  • 4篇陈智伟
  • 4篇李子明
  • 3篇廖美琳
  • 2篇艾星浩
  • 1篇顾琳萍
  • 1篇邵晋晨
  • 1篇何卫中
  • 1篇周代占
  • 1篇虞永峰
  • 1篇贺林
  • 1篇刘赟
  • 1篇沈盛萍
  • 1篇贺林
  • 1篇张杰

传媒

  • 3篇肿瘤
  • 2篇中国肺癌杂志
  • 1篇中国癌症杂志
  • 1篇中华内科杂志
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 2篇2022
  • 2篇2010
  • 3篇2009
  • 3篇2008
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
尼古丁乙酰胆碱受体基因CHRNA3的多态性和中国汉族人群肺癌风险关系的研究及其在晚期非小细胞肺癌中的预后分析
2009年
目的:研究编码尼古丁乙酰胆碱受体(nicotinic acetylcholine receptors,nAChRs)的候选基因CHRNA3的多态性与中国汉族人群肺癌风险的关系,进一步探讨其对晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cance,NSCLC)患者预后的影响。方法:对就诊于上海交通大学附属上海市胸科医院的547例肺癌患者,和上海市浦东新区和宝山区的567例健康人群进行病例.对照研究。选取候选基因CHRNA3上的3个SNPs位点(rs3743073.rs3743076和rs3743078),运用Taqman荧光定量基因分型技术,对该1114例中国汉族人进行基因型分析。采用非条件logistic回归分析法,比较各基因型在病例组与对照组中分布频率的差异,探讨其与肺癌的关系。进一步在101例不可手术ⅢB期/Ⅳ期NSCLC患者中探讨基因CHRNA3的多态性变化与预后的关系。
牛晓敏廖美琳李子明刘赟陈智伟郑莹周代占沈盛萍吴春晓陆舜贺林
关键词:肺癌病例对照研究
手术切除单纯型细支气管肺泡癌临床预测模型的建立及预后分析被引量:4
2009年
目的:建立手术切除单纯型细支气管肺泡癌(bronchioloalveolar cell carcinoma,BAC)的临床预测模型,探讨局限性切除在BAC治疗中的可行性。方法:模型建立组研究对象来自1994年12月—2007年6月在上海交通大学附属胸科医院经手术确诊且具备完整影像学资料的190例BAC患者。结合BAC影像学特点和病理学特征,采用logistic回归分析法,建立单纯型BAC的临床预测模型,并在2个前瞻性验证组的54例BAC患者中对本模型进行验证。进一步对模型建立组中随访时间超过2年的123例BAC患者进行COX多因素生存分析。结果:单纯型BAC的临床预测模型为:logit(P)=8.181-(2.068×GGO结节征)-(1.240×胸膜牵曳征)-(1.273×肿瘤分叶征)-(1.000×肿瘤最大径)。P≥0.220可作为单纯型BAC的临床预测指标。肺叶切除或局限性切除不同手术方式的选择(P=0.630)不会影响BAC的预后。组织学类型(P=0.050)和国际肺癌研究协会推荐的TNM新分期(P=0.015)是影响预后的独立因素。结论:P≥0.220可作为单纯型BAC的临床预测指标,可为接受局限性手术治疗的患者提供参考依据。
牛晓敏张杰郑莹邵景晨虞永峰吴春晓李子明陆舜
关键词:影像学预后
一种恩曲替尼耐药肺癌细胞系的建立方法及其在医药研究中的应用
本发明提供了一种恩曲替尼耐药肺癌细胞系的建立方法及其在医药研究中的应用,属于生物医学技术领域。本发明提供的恩曲替尼耐药肺癌细胞系的建立方法,通过使用浓度逐步升高含有恩曲替尼药液的培养基对肺癌细胞进行冲击培养,逐步提高细胞...
牛晓敏陆舜陈智伟
不吸烟Ⅰ期肺小腺癌微乳头结构的预后意义
2010年
微乳头结构(MPP)是腺癌的一种特殊病理形态,以游离的缺乏纤维血管轴心的小乳头状细胞簇为特征。近年来的报道提示,MPP多见于不吸烟的肺腺癌,可能是早期患者的负性预后指标,但由于未同时分析其他因素如肿瘤大小、是否吸烟等的影响。本研究选择完全手术切除的Ⅰ期不吸烟肺腺癌患者,按肿瘤大小、以3cm为界线作分层分析,旨在客观评价MPP在早期完全手术切除的Ⅰ期不吸烟肺腺癌患者中的预后价值,进而指导临床实践。
艾星浩何卫中李子明牛晓敏邵晋晨陆舜
关键词:预后指标不吸烟肿瘤大小手术切除
国际肺癌研究会推荐的肺癌TNM新分期简介被引量:11
2008年
牛晓敏廖美琳
关键词:小细胞TNM分期
使用高通量的技术平台研究肺癌细胞与骨基质的粘附作用
背景和目的20%左右的肺癌患者能发生骨转移,其产生的顽固性疼痛,病理性骨折及脊髓压迫产生的瘫痪是临床上的瓶颈问题。肺癌患者中,有的在肿块很小的时期就发生骨转移,而有的则一直不发生骨转移,说明不同类
张杰牛晓敏廖美琳相加庆罗清泉沙惠芳陈海泉陆舜
文献传递
HOXD9促进肺癌发生发展的生物学作用及初步机制被引量:1
2022年
目的:探究同源盒基因HOXD9在H3255、H2170肺癌细胞株中的生物学作用及作用机制。方法:构建HOXD9过表达稳转H3255、H2170肺癌细胞株,通过CCK-8、克隆形成、小鼠皮下瘤实验检测HOXD9对肺癌细胞增殖的影响;利用transwell、基质胶实验检测HOXD9对肺癌细胞迁移及侵袭的影响;采用彗星实验、磷酸化组蛋白H2AX(γH2AX)免疫荧光染色检测HOXD9对肺癌细胞DNA损伤的影响;通过流式细胞术检测HOXD9对肺癌细胞凋亡的影响;通过qRT-PCR、western blot、luciferase、ChIP、rescue实验探究HOXD9在肺癌中促癌的作用机制。结果:CCK-8、克隆形成、小鼠皮下瘤实验显示HOXD9可促进肺癌细胞增殖;transwell实验表明HOXD9可促进肺癌细胞迁移;基质胶实验显示HOXD9可促进肺癌细胞侵袭;彗星实验与γH2AX免疫荧光染色提示HOXD9可抑制肺癌细胞DNA损伤;流式细胞术显示HOXD9可抑制肺癌细胞凋亡。HOXD9可通过转录上调肺癌细胞中增殖细胞核抗原PCNA的表达水平。结论:HOXD9可通过促进PCNA的转录介导肺癌细胞的增殖、迁移、侵袭,抑制肺癌细胞DNA损伤及凋亡。
孙翊乐祁钰雯顾琳萍牛晓敏陈智伟
关键词:肺癌DNA损伤增殖细胞核抗原转录
抗EGFR单抗联合EGFR酪氨酸激酶抑制剂对人肺腺癌细胞凋亡的影响及其机制被引量:10
2010年
目的:目前抗表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)的小分子酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼(gefitinib)和抗EGFR单克隆抗体西妥昔单抗(cetuximab)在肺癌的临床应用中颇为广泛。鉴于这两种药物均针对EGFR分子靶点,因此本研究旨在就上述两种药物联合用药对人肺腺癌细胞凋亡的影响及其分子机制进行探讨。方法:吉非替尼和西妥昔单抗单独或联合用药作用于人肺腺癌细胞株A549和SPC-A-1后,用碘化丙啶标记,采用流式细胞术观察细胞凋亡情况,活细胞计数试剂盒测定各组细胞增殖抑制情况,Western印迹法检测两种药物对EGFR下游信号通路蛋白[磷酸化蛋白激酶B(phosphorylated Akt,p-Akt)、磷酸化EGFR(phosphorylated EGFR,p-EGFR)和磷酸化丝裂原激活蛋白激酶(phosphorylated mitogen-activated protein kinase,p-MAPK)]在蛋白水平表达的影响。结果:吉非替尼或西妥昔单抗单独作用后,A549和SPC-A-1细胞均明显凋亡,同时细胞增殖受到不同程度的抑制。Western印迹法检测p-Akt、p-EGFR和p-MAPK蛋白表达量均较不用药对照组下降。吉非替尼和西妥昔单抗联合作用后,肺腺癌细胞的凋亡、增殖以及在EGFR分子层次表现出较单一用药更为显著的作用。结论:吉非替尼和西妥昔单抗两种药物之间具有良好的协同作用,联合用药可能在临床治疗非小细胞肺癌中具有较大的应用潜力。
李子明陈智伟牛晓敏陆舜廖美琳张杰
关键词:吉非替尼西妥昔单抗细胞凋亡A549细胞SPC-A-1细胞
细胞粘附分子在肿瘤骨转移中的作用被引量:4
2008年
骨转移是恶性肿瘤最常见的并发症之一。细胞粘附分子主要包括钙粘附素家族、整合素家族、选择素家族、免疫球蛋白超家族和透明质酸粘素(如CD44)等五类,通过同质型粘附和异质型粘附,在肿瘤骨转移中发挥作用。在治疗和预防肿瘤骨转移中,针对CAMs介导的抗粘附治疗将会是一种新的治疗方法。
牛晓敏张杰(审校)陆舜
关键词:细胞粘附分子肿瘤细胞骨转移
肺癌的全基因组关联研究进展被引量:1
2009年
肺癌是世界范围内最常见的癌症,属于多基因疾病,即多个基因的变异共同参与发病。研究表明携带基因变异的个体比非携带者具有更高的患病风险性,故将这些基因称为“易感基因”。吸烟是肺癌的主要危险因素,但吸烟人群中有80%以上的个体不会罹患肺癌,而非吸烟者中仍有10%-15%的肺癌患者,说明个体对肺癌的遗传易感性存在差异。
牛晓敏艾星浩陆舜
关键词:全基因组基因变异吸烟人群多基因疾病遗传易感性易感基因
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