熊远珍
- 作品数：8 被引量：4H指数：1
- 供职机构：南昌大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程更多>>
- 超声辅助-分散液液微萃取/快速液相色谱-串联质谱法测定食用植物油中黄曲霉毒素被引量：3
- 2019年
- 建立了超声辅助-分散液液微萃取(UA-DLLME)/快速液相色谱-串联质谱法(RRLC-MS/MS)测定食用植物油中黄曲霉毒素(AFB1、AFB2、AFG1、AFG2)的方法。先以分散剂溶解样品,再以萃取剂萃取,离心后底层溶液经脱脂上机,在电喷雾离子源正离子模式(ESI+)下采用多反应监测模式(MRM)监测。对样品前处理方法进行了优化。结果表明,最优样品前处理条件为:1 g样品,2 mL石油醚为分散剂,1 000μL乙腈-水(体积比8∶2)为萃取剂,超声辅助萃取时间2 min,离心时间5 min,离心转速4 000 r/min。该方法的线性范围为0.625~30.0 ng/mL,相关系数均大于0.998,加标回收率为88.2%~101.5%,相对标准偏差均小于3.3%。该方法简便、快速、经济、准确度和精密度高且环境友好,适合食用植物油中黄曲霉毒素的定性和定量测定。
- 朱筱玲赵淑娥罗春丽熊远珍
- 关键词：黄曲霉毒素食用植物油
- 壳聚糖与细胞穿透肽共修饰的纳米粒制备及抗结肠癌的体外细胞学评价
- 2024年
- 目的:为了提高5-氟尿嘧啶(5-FU)抗结肠癌的口服疗效,构建了一种由N,N,N-三甲基-N-硬脂酰壳聚糖(TSCS)、腺苷和细胞穿透肽(TAT)共修饰的聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米粒,并对其进行相关评价。方法:合成TSCS、硬脂酰腺苷与5-FU磷脂复合物,制备了腺苷穿透肽共修饰纳米粒(AD-CPP-NPs),并对其进行粒径、包封率、体外释放等药剂学和细胞学评价。结果:纳米粒外观为类球形,分布均一。测得纳米粒粒径约为177 nm,Zeta电位为38.2 mV,包封率为56.6%。细胞实验表明,与HT-29细胞共孵育4 h后,与表面未修饰的PLGA纳米粒相比,共修饰纳米粒摄取能力相对聚乙烯醇纳米粒提高16.42倍。结论:共修饰纳米粒能主动靶向结肠癌细胞、增强细胞摄取效率、增加5-FU在癌细胞内的蓄积。
- 赵月琪罗梓涵钟海军熊远珍方传洲邓国兴陈梁童菲郭锋
- 关键词：壳聚糖纳米粒结肠癌口服给药
- 2-氨基噁唑类化合物及其制备方法和用途
- 本法属于医药化合物合成领域，涉及一种Src/Abl激酶双抑制剂药物2-氨基噁唑类化合物及其制备方法和用途。本发明提供了一种新的药物，具有广阔的市场前景。
- 熊远珍何小兵周颖柴星星
- 文献传递
- 对二甲苯--乙基苯--二缩三乙二醇醚三元系相平衡研究
- 熊远珍
- 磷酰胺类化合物的合成及抗K562细胞活性研究被引量：1
- 2019年
- 目的合成并评价磷酰胺类化合物体外对白血病细胞株 K562 生物活性的抑制作用。方法以芳氨基为药效基团,羟脯氨酸为载体设计目标物,通过几步亲核取代反应合成一系列新化合物,并表征其结构。MTT 法测定它们对人慢性髓性白血病细胞株 K562 细胞的抑制作用。结果发现了 10 个新化合物有一定的生物活性。结论发现了一类新的具有一定抗肿瘤活性的磷酰胺类先导化合物。
- 杜芬黄剑雄黄睿周茵熊远珍
- 关键词：慢性髓性白血病酰胺类化合物K562细胞
- 达沙替尼的合成研究
- 2013年
- 以2-氯-6-甲基苯胺为起始原料,在吡啶的催化下,以99%的转化率得到酰化产物(E)-N-(2-氯-6-甲基苯基)-3-乙氧基丙烯酰胺(Ⅲ);Ⅲ在以水为主的溶剂中与N-溴代丁二酰亚胺(NBS)、硫脲经"一锅法"连续反应得化合物2-氨基-N-(2-氯-6-甲基苯基)-5-噻唑甲酰胺(Ⅴ);Ⅴ经纯化后与4,6-二氯-2-甲基嘧啶反应得化合物2-(6-氯-2-甲基嘧啶-4-氨基)-N-(2-氯-6-甲基苯基)-5-噻唑甲酰胺(Ⅵ);Ⅵ与1-(2-羟乙基)哌嗪缩合得达沙替尼(Ⅶ),总收率为71%。该合成方法条件温和、反应步骤少、收率高。
- 黄睿何小兵陈中豪熊远珍
- 关键词：达沙替尼酪氨酸激酶抑制剂
- 奈非西坦的合成研究
- 2010年
- 奈非西坦是新研制的一种对阿尔茨海默氏病和脑血管后遗症有良好的临床治疗价值的药物。对奈非西坦的各种合成方法进行了总结,分析了各路线的优缺点,并对奈非西坦的药理学内容做了概述。
- 刘西梅凌云熊远珍涂国刚冯丽华
- 关键词：2-吡咯烷酮
- 氨基噻唑(噁唑)类化合物的合成及抗K562细胞活性研究
- 2018年
- 目的设计、合成一系氨基噻唑(噁唑)类似物,并测试新衍生物对人类慢性粒细胞白血病细胞系K562的体外抑制作用。方法以dasatinib为先导化合物设计新衍生物,通过亲核取代和关环缩合得到目标化合物,其结构通过~1H-NMR、^(13)C-NMR、IR和MS测定。结果发现5个目标化合物抑制活性高于对照药伊马替尼。4个化合物抗K562细胞活性高于dasatinib。结论保持药效基团不变,用五元噻唑环取代芳香苯环,活性能得以改善。
- 蔡志萍陈国胜周茵熊远珍
- 关键词：慢性髓性白血病酪氨酸激酶抑制剂抗肿瘤活性
