朱筱玲
- 作品数：21 被引量：54H指数：4
- 供职机构：江西省分析测试研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程医药卫生农业科学更多>>
- 炮制对马钱子饮片中六种农药残留量的影响
- 目的:同时测定马钱子生品、砂烫品、樟帮尿泡品、樟帮尿泡滑石粉炒品、建帮尿泡砂炒品及醋浸品饮片中的有机磷、有机氯和拟除虫菊酯类六种农药残留量.方法:样品用乙腈提取并经净化后供气相色谱-质谱仪(GC-MS)分析.采用选择离子...
- 蒋以号朱筱玲
- 关键词：农药残留量
- 文献传递
- 反相液相色谱法测定维生素D_2微粒胶囊被引量：1
- 2001年
- 采用反相高效液相色谱法测定维生素D2 微粒胶囊中VD2 的含量。用AlltechC18柱 ( 1 5 0mm× 4 6mmID ,3μm) ,流速为 1 0mL·min- 1,流动相为V(甲醇 )∶V(水 ) =90∶1 0 ,以苯并 [e]芘为内标 ,UV2 6 5nm检测 ,本法简便、准确、重现性好[1] [2 ] 。
- 王玲王辉赖家维朱筱玲万春花陈梅荣
- 关键词：维生素D2药物分析流动相
- 超声辅助-分散液液微萃取/快速液相色谱-串联质谱法测定食用植物油中黄曲霉毒素被引量：3
- 2019年
- 建立了超声辅助-分散液液微萃取(UA-DLLME)/快速液相色谱-串联质谱法(RRLC-MS/MS)测定食用植物油中黄曲霉毒素(AFB1、AFB2、AFG1、AFG2)的方法。先以分散剂溶解样品,再以萃取剂萃取,离心后底层溶液经脱脂上机,在电喷雾离子源正离子模式(ESI+)下采用多反应监测模式(MRM)监测。对样品前处理方法进行了优化。结果表明,最优样品前处理条件为:1 g样品,2 mL石油醚为分散剂,1 000μL乙腈-水(体积比8∶2)为萃取剂,超声辅助萃取时间2 min,离心时间5 min,离心转速4 000 r/min。该方法的线性范围为0.625~30.0 ng/mL,相关系数均大于0.998,加标回收率为88.2%~101.5%,相对标准偏差均小于3.3%。该方法简便、快速、经济、准确度和精密度高且环境友好,适合食用植物油中黄曲霉毒素的定性和定量测定。
- 朱筱玲赵淑娥罗春丽熊远珍
- 关键词：黄曲霉毒素食用植物油
- 快速液相色谱-串联质谱法测定26味中药中黄曲霉毒素被引量：6
- 2018年
- 建立免疫亲和柱净化-快速液相色谱-串联质谱法测定江西市场26味中药中4种黄曲霉素(B_1、B_2、G_1和G_2)。样品经甲醇-水(70∶30,V/V)提取离心后,用免疫亲和柱净化、浓缩,Luna C18(2)100柱(150×2.0mm i.d.,3μm)分离,以甲醇-5mmol/L乙酸铵水溶液(含0.1%甲酸)(1∶1)为流动相,流速0.3mL/min,进样量1μL,电喷雾正离子模式(ESI^+),多反应监测(MRM)模式扫描,外标法定量。4种黄曲霉毒素均在0.6~30.0ng范围内呈良好线性,相关系数R^2分别为0.99997、0.99904、0.99961、0.99999,加标回收率为73.8%~100.8%。本法快速、准确、灵敏、精密度高、专属性强,可实现中药中黄曲霉毒素的测定和确证。
- 朱筱玲
- 关键词：黄曲霉毒素中药
- RP-HPLC法测定参类保健酒中人参皂甙Rg_l、Re、Rb_l的含量被引量：4
- 2003年
- 采用反相液相色谱法同时测定参类保健酒中三种人参皂甙的含量,使用SymmetryCl8柱,乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相,流速1.0ml/min,梯度洗脱,柱温35℃,波长203nm,本法快速准确、分离效果好、回收率大于95.3%。
- 万春花龙洲雄朱筱玲江海亮罗香
- 关键词：RP-HPLC法人参皂甙
- RP-HPLC法同时测定多维胶囊(片)中的八种水溶维生素
- 本文采用单一波长,乙腈-磷酸二氢钾作流动相梯度淋洗测定了八种水溶性维生素,此法快速、准确、灵敏,取得了令人满意的结果.
- 龙洲雄万春花朱筱玲王玲胡海山
- 关键词：RP-HPLC维生素
- 文献传递
- 同位素内标法对水产品中硝基呋喃代谢物液相色谱-串联质谱法测定被引量：2
- 2011年
- 建立了水产品中硝基呋喃类代谢物残留量的同位素内标定量液相色谱-串联质谱法测定。样品经稀盐酸水解,邻硝基苯甲醛衍生,乙酸乙酯提取净化后,用液相色谱-串联质谱法通过正离子扫描多反应监测模式检测,稳定同位素内标定量。本方法的线性范围为1.25～10μg/kg,4种硝基呋喃代谢物的线性相关系数均在0.993 2以上,4种化合物的检测限为0.5μg/kg。在2.5 ng/mL、5 ng/mL、10 ng/mL 3个浓度水平加标平均回收率为81.6%～94.5%,RSD为5.4%～6.7%。结论证明该方法快速,灵敏度高,准确度、精密度好,满足样品测定的定性、定量要求。
- 朱筱玲万春花黄优生胡海山鄢兵张云伟
- 关键词：水产品液相色谱-串联质谱法
- 格氏作图法的计算机图解法
- 1992年
- 对格氏作图法的研究已经有很长的历史,早在1952年,格兰(Gran)首先提出作为电位滴定的终点确定,1969年 Liberti 把它应用到离子选择电极的连续标准加入法中。目前国内普遍使用的是具有10%体积校正的格氏作图纸。赵藻藩等曾提出利用△E 与斜率 S 的关系作共线图,以消除斜率不标准(即一价不为58mV,二价不为29mV)所引起的误差,不必做空白试验,从而使操作步骤简化。王基镕用计算机编写绘制格氏图坐标(毫伏电位值和体积值的二维坐标)的程序,并在大型绘图仪上绘出。
- 朱筱玲傅敏恭王勇
- 用 Beckman 6300 氨基酸分析仪测定氨基酸注射液的研究被引量：4
- 1997年
- 氨基酸分析在近几十年得到广泛应用，一般均采用进口的氨基酸混合标液进行。仅用一种方法来测定各种各样食品、饲料、药物中的氨基酸或进行课题研究，显然是不能满足需要的。本实验采用模拟样品的方法自配标样，对２００多个批号六种配方的产品作了测定，与传统方法比较：本方法结果精确可靠，且节省时间。类似方法国内尚未见报道。
- 朱筱玲万春花徐耀
- 关键词：氨基酸注射液药物氨基酸分析仪
- 反相液相色谱法测定β-胡萝卜素被引量：3
- 2003年
- 采用反相液相色谱法测定食品中的 β 胡萝卜素含量 ,Nova parkC1 8柱 ,纯甲纯为流动相 ,流速 1 8ml/min ,柱温 4 0℃ ,波长 4 50nm ,外标法测定。方法平均回收率 98 3,RSD=3 0 % (n =5) ,线性范围 1～ 4 2 μg/ml。
- 万春花龙洲雄朱筱玲罗香李桂生
- 关键词：食品
