洪捷
- 作品数：4 被引量：7H指数：2
- 供职机构：东南大学医学院更多>>
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- AcrAB外排泵ramA对肺炎克雷伯菌耐喹诺酮类药物的影响被引量：4
- 2013年
- 目的探讨AcrAB外排泵调控基因ramA对肺炎克雷伯菌耐喹诺酮类药物的影响。方法用喹诺酮类药敏纸片扩散法、MIC及其逆转实验和有机溶剂耐受实验测定细菌耐药表型,用PCR扩增外排泵结构基因acrA、acrB、tolC及调控基因acrR,ramA,marA,用半定量PCR检测调控基因的转录水平。结果泵的结构基因和调控基因均存在43株KP菌中。仅喹诺酮类耐药株与敏感株ramA转录水平存在统计学差异(P<0.05)。和对照组相比,高表达ramA的AC-1株,其泵结构基因的转录水平增高,耐药表型也有明显改变,用泵抑制剂后,其喹诺酮类的MIC恢复对照水平。结论 ramA是KP菌耐喹诺酮类抗生素的一个重要因素。抑制ramA的表达,有助于治疗多重耐药肺炎克雷伯菌的感染。
- 洪捷夏祖耀陈茜单丽君郑娴张志徐泽炎阴晴高大庆
- 关键词：肺炎克雷伯菌RAMA喹诺酮类药物耐药性
- DNA损伤修复酶hOGG1降低食管鳞癌细胞对H2O2和顺铂的敏感性
- 2011年
- 目的观察食管鳞状上皮癌（ESCC）细胞中，DNA损伤修复酶人8-羟基鸟嘌呤DNA糖苷酶（hOGG1）的高表达，对该细胞H2O2氧化剂和化疗药物顺铂（DDP）敏感性的影响。方法构建重组腺病毒pAd—CMV5-DEST—hOGGl，并转染食管鳞癌细胞，建立高表达hOGG1的食管鳞癌细胞（EC9706-hOGG1）模型。H2O2和顺铂分别作用于转染重组腺病毒的EC9706细胞、转染空腺病毒EC9706细胞（EC9706。LACZ）以及未转染病毒EC9706（EC9706）细胞。用噻唑蓝（MTT）比色法和锥虫蓝染色法比较3种细胞的存活率，用8-羟基鸟嘌呤（8-oxoG）免疫组织化学比较3种细胞的氧化损伤程度，用TUNEL法和流式细胞仪（FCM）检测法比较3种细胞的凋亡。结果高表达hOGG1的食管鳞癌细胞较两对照组细胞有更高的存活率、更低的8-oxoG氧化损伤程度和凋亡指数。用1000μmoL／LH2O2作用1．5h后，用流式细胞仪检测，发现EC9706-hOGG1细胞较EC9706-LACZ及EC9706细胞凋亡减少。凋亡率为EC9706-hOGG1：5．50％，EC9706-LACZ：12．54％，EC9706：13．48％。用10mg／LDDP作用1．5h后，发现EC9706-hOGG1细胞较EC9706-LACZ及EC9706细胞凋亡减少。凋亡率分别为EC9706-hOGG1：3．95％，EC9706．LACZ：11．59％，EC9706：11．48％。结论食管鳞癌细胞中hOGG1蛋白高表达，可能会导致食管鳞癌细胞对氧化剂H2O2和化疗药物顺铂耐受。
- 胡江文张翔高大庆袁方良高冲洪捷许林
- 关键词：食管鳞癌HOGG1H2O2顺铂
- DNA修复酶MYH在食管鳞癌的表达和临床意义
- 2010年
- 目的:探讨食管鳞癌组织MYH的表达与8-oxoG氧化损伤和临床病理特征之间的关系。方法:用免疫组化染色和Western blot实验,比较食管鳞癌组织和癌旁组织MYH表达的高低;用免疫组化染色比较食管鳞癌组织和癌旁组织8-oxoG氧化损伤程度的高低。统计分析食管鳞癌组织MYH表达的高低与患者临床和病理特征的关系,采用x2检验。结果:食管鳞癌组织MYH蛋白表达低于其癌旁组织,食管鳞癌组织8-oxoG氧化损伤程度高于其癌旁组织。食管鳞癌组织MYH蛋白低表达,与该组织8-oxoG氧化损伤程度、浸润深度、静脉侵犯、TNM分期、淋巴结转移有关,与年龄、性别、病理分化程度无关。结论:食管鳞癌组织MYH蛋白低表达,可能与食管鳞癌的发展有关,后常规对患者食管癌标本做MYH表达的检测,可指导食管鳞癌术后化学治疗方案的制定。
- 张翔成静钱晓彬吴莺洪捷姜坤宋宏岩印玉玮高大庆
- 关键词：食管鳞癌MYH
- eha,迟缓爱德华菌一个毒力调控基因被引量：3
- 2010年
- 目的探讨迟缓爱德华菌(Edwardsiella tarda,E.tarda)溶血相关基因(E.tardahaemolysin activator gene,eha)基因调控该菌毒力基因的作用。方法利用自杀质粒pHM5,缺失E.tarda的eha基因,得到△eha缺失菌株,再构建△eha株的互补菌株。通过平板溶血性法、接触溶血法、上清溶血法,观察野生株、△eha缺失株与及互补株溶血性的差异。利用MTT法比较三种细菌培养物的过滤液对Vero细胞的毒性的差别。利用H2O2抗性纸片扩散法,比较三种菌对过氧化氢抵抗力的差异。利用RT-PCR和SDD-PAGE电泳超速酸化离心法提取的鞭毛蛋白,比较三种细菌鞭毛基因的转录和表达的差异。结果△eha缺失株和互补株不溶血,而野生株溶血。eha基因的缺失降低E.tarda菌对过氧化氢的抵抗力,△eha缺失株较野生株的细胞毒性明显减弱,eha基因可以调控迟缓爱德菌鞭毛基因的转录和表达。结论 eha基因可以调控迟缓爱德华菌毒力基因的表达,是一个毒力调控基因。
- 郑恩金高大庆洪捷陆承平
- 关键词：迟缓爱德华菌基因缺失基因调控
