张翔
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
- 供职机构：东南大学医学院病原生物学与免疫学系更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- DNA损伤修复酶hOGG1降低食管鳞癌细胞对H2O2和顺铂的敏感性
- 2011年
- 目的观察食管鳞状上皮癌（ESCC）细胞中，DNA损伤修复酶人8-羟基鸟嘌呤DNA糖苷酶（hOGG1）的高表达，对该细胞H2O2氧化剂和化疗药物顺铂（DDP）敏感性的影响。方法构建重组腺病毒pAd—CMV5-DEST—hOGGl，并转染食管鳞癌细胞，建立高表达hOGG1的食管鳞癌细胞（EC9706-hOGG1）模型。H2O2和顺铂分别作用于转染重组腺病毒的EC9706细胞、转染空腺病毒EC9706细胞（EC9706。LACZ）以及未转染病毒EC9706（EC9706）细胞。用噻唑蓝（MTT）比色法和锥虫蓝染色法比较3种细胞的存活率，用8-羟基鸟嘌呤（8-oxoG）免疫组织化学比较3种细胞的氧化损伤程度，用TUNEL法和流式细胞仪（FCM）检测法比较3种细胞的凋亡。结果高表达hOGG1的食管鳞癌细胞较两对照组细胞有更高的存活率、更低的8-oxoG氧化损伤程度和凋亡指数。用1000μmoL／LH2O2作用1．5h后，用流式细胞仪检测，发现EC9706-hOGG1细胞较EC9706-LACZ及EC9706细胞凋亡减少。凋亡率为EC9706-hOGG1：5．50％，EC9706-LACZ：12．54％，EC9706：13．48％。用10mg／LDDP作用1．5h后，发现EC9706-hOGG1细胞较EC9706-LACZ及EC9706细胞凋亡减少。凋亡率分别为EC9706-hOGG1：3．95％，EC9706．LACZ：11．59％，EC9706：11．48％。结论食管鳞癌细胞中hOGG1蛋白高表达，可能会导致食管鳞癌细胞对氧化剂H2O2和化疗药物顺铂耐受。
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- 关键词：食管鳞癌HOGG1H2O2顺铂
- DNA修复酶HOGG1在食管鳞癌的表达和临床意义被引量：1
- 2011年
- 目的探讨食管鳞状上皮癌组织中DNA损伤修复酶HOGG1表达与8-oxoG氧化损伤的关系及其表达改变的临床意义。方法免疫组化和Western blot检测鳞癌和癌旁组织中HOGG1的表达和8-oxoG氧化损伤,TUNEL试剂盒检测组织的凋亡指数。相关性统计分析鳞癌组织HOGG1低表达与上述两项指标之间的相关性;χ2检验与秩和检验统计鳞癌组织中HOGG1低表达与临床病理特征之间的关系。结果 HOGG1在食管鳞癌患者的组织中均有不同程度的表达,并且存在个体差异,鳞癌组织中HOGG1表达明显低于其癌旁组织(P<0.05),8-oxoG的氧化损伤程度明显高于癌旁组织(P<0.05),鳞癌组织中HOGG1的低表达与该组织8-oxoG氧化损伤程度、细胞凋亡指数呈负相关,与鳞癌的静脉侵犯、淋巴结转移有关,与患者的年龄、性别、鳞癌组织的病理分化程度无关。结论 HOGG1可作为食管鳞癌术后的检测指标,指导患者术后个体化治疗方案的制定。
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- 关键词：食管鳞癌HOGG1凋亡
- DNA修复酶MYH在食管鳞癌的表达和临床意义
- 2010年
- 目的:探讨食管鳞癌组织MYH的表达与8-oxoG氧化损伤和临床病理特征之间的关系。方法:用免疫组化染色和Western blot实验,比较食管鳞癌组织和癌旁组织MYH表达的高低;用免疫组化染色比较食管鳞癌组织和癌旁组织8-oxoG氧化损伤程度的高低。统计分析食管鳞癌组织MYH表达的高低与患者临床和病理特征的关系,采用x2检验。结果:食管鳞癌组织MYH蛋白表达低于其癌旁组织,食管鳞癌组织8-oxoG氧化损伤程度高于其癌旁组织。食管鳞癌组织MYH蛋白低表达,与该组织8-oxoG氧化损伤程度、浸润深度、静脉侵犯、TNM分期、淋巴结转移有关,与年龄、性别、病理分化程度无关。结论:食管鳞癌组织MYH蛋白低表达,可能与食管鳞癌的发展有关,后常规对患者食管癌标本做MYH表达的检测,可指导食管鳞癌术后化学治疗方案的制定。
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- 关键词：食管鳞癌MYH
