汪五三
- 作品数：21 被引量：100H指数：6
- 供职机构：皖南医学院更多>>
- 发文基金：安徽省高校省级自然科学研究项目安徽省教育厅教学研究项目安徽省高等学校省级质量工程项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学矿业工程更多>>
- 丹参素钠及丹参注射液在大鼠体内的药动学比较
- 目的:建立HPLC测定大鼠血浆丹参素的浓度,比较丹参素钠及丹参注射液在大鼠体内的药动学特点,评价丹参注射液中其他成分对丹参素药动学的影响。方法:大鼠分别iv给予丹参素钠或丹参注射液(含丹参素30mg·kg),颈动脉取血,...
- 王娟马张庆汪五三洪宗元宋建国
- 关键词：丹参素钠丹参注射液药动学液相色谱
- 文献传递
- PBL和Seminar教学法在机能综合开放性实验教学中的应用被引量：6
- 2014年
- 机能实验学是医学的一门基础实践性学科,其主要目的是培养学生的基本实验技能及提高其综合素质。为进一步提高实验教学质量,以适应培养创新型医学人才的需要,在机能综合开放性实验教学中引入PBL和Seminar教学法,在课前准备、开题答辩、讨论、实施等几个阶段中探索两种教学法联用的效果。将传统的以教师讲授为主导的单一模式转向以学生为主体的新的教学模式,提高学生分析问题与解决问题的能力,促进学生综合素质和创新能力的提高。
- 丁伯平黄帧桧汪五三
- 关键词：机能实验学SEMINAR教学法PBL教学法教学改革
- 芝麻素对乙醇代谢的影响被引量：3
- 2010年
- 目的:探讨芝麻素对乙醇代谢的影响。方法:①不同剂量芝麻素(8,23,70mg·kg-1)对大鼠ig给药14d后,测定ig乙醇(5g·kg-1)后不同时间点(0.5,1,2,4,6h)乙醇血液浓度;②不同剂量芝麻素(10,33,100mg·kg-1)对小鼠ig给药7d后,测定ip乙醇(2.5g·kg-1)后不同时间段(1,2,3,4h)动物自主活动次数;③不同剂量芝麻素(10,33,100mg·kg-1)对小鼠ig给药7d后,测定ip乙醇(3.5g·kg-1)后动物翻正反射消失时间的变化。结果:①芝麻素23,70mg·kg-1剂量组可显著降低大鼠血液乙醇浓度;②芝麻素33,100mg·kg-1剂量组可使乙醇ip小鼠的自主活动次数增加及翻正反射消失时间缩短。结论:芝麻素可促进乙醇的代谢。
- 汪五三栾家杰
- 关键词：芝麻素乙醇代谢翻正反射
- 药理学课程思政体系建设与实践被引量：4
- 2021年
- 皖南医学院药理学教学团队适时转变教育教学理念,树立课程思政意识,挖掘课程中蕴含的思政教育元素,构建了多层面的课程思政体系,并将其融入课堂教学中,实现了知识传授、能力培养和思想引领的有机统一。
- 郑书国汪五三王娟张俊秀金欢欢
- 关键词：药理学思想政治教育
- "双峰一谷"血压时间节律数据的余弦法拟合探讨
- 汪五三
- 丹参葡萄糖注射液对大鼠长期毒性试验被引量：2
- 2005年
- 目的观察大鼠连续腹腔注射(ip)丹参葡萄糖注射液(salvia miltiorrhiza glucose injection,SGI)产生的毒性反应与靶器官损害的可逆性。方法通过血液学、血液生物化学和病理组织学检查,观察SGI对大鼠的毒性反应及其程度。结果连续ip SGI 26周,动物全部存活。大剂量组动物进食量减少,体重增加较慢,肝功能AST升高,凝血时间延长,对肝脏有一定损伤,停药后均减轻或消失。中、小剂量组动物未见明显毒性反应。结论ip SGI,大剂量[12.5 g/(kg.d)]可抑制大鼠体重增长,(7/22)动物肝细胞呈浊肿、变性;中剂量[5.0 g/(kg.d)](4/22)动物肝细胞有轻度浊肿,肝损有一定可逆性。提示主要靶器官是肝脏,停药后各剂量组肝脏均未见明显病损。
- 韩军刘锡玖徐瑶汪五三马张庆熊莺
- 关键词：丹参葡萄糖注射液长期毒性肝脏
- 芝麻素保肝作用实验研究被引量：12
- 2006年
- 目的:研究芝麻素对肝脏的保护作用。方法:1.以扑热息痛制备小鼠急性肝损伤模型,给予不同剂量芝麻素,测定给予芝麻素后动物血清ALT、GST浓度及肝匀浆SOD、MDA、GSH含量并比较其差异。2.以饮用酒制备大鼠亚急性肝损伤模型,给予不同剂量芝麻素,测定并比较各组动物血清ALT、AST、GST浓度、肝匀浆SOD、MDA、GSH含量及肝脏病理改变。3.以四氯化碳制备大鼠慢性肝损伤模型,最后1个月同时给予芝麻素,测定各组动物血ALT、AST、GST浓度、A/G比值、肝匀浆SOD、MDA、GSH、羟脯氨酸含量,计算肝脏脏器系数,观察肝脏病理改变,并比较各组间差异。结果:⒈芝麻素可抑制APAP所致小鼠血清ALT、GST水平的升高,降低肝匀浆MDA含量,增加肝匀浆GSH含量(P<0.05或P<0.01)。⒉芝麻素用药10d,可抑制酒精所致大鼠血清ALT、AST、GST水平的升高,降低肝匀浆MDA含量,增加肝匀浆GSH含量(P<0.05或P<0.01)。病理学检查提示,芝麻素用药使模型动物肝细胞肿胀、脂肪变性及炎性浸润明显减轻。⒊芝麻素用药1m,可抑制CC l4所致大鼠血清ALT、AST、GST水平的升高,降低肝匀浆MDA含量,增加肝匀浆GSH含量,增强肝SOD活性(P<0.05或P<0.01)。使模型动物肝脏器系数减小,A/G比值上升,羟脯氨酸含量下降(P<0.05或P<0.01)。病理学检查提示,芝麻素用药使模型动物细胞肿胀、脂肪变性和炎性浸润明显减轻,纤维化倾向改善。结论:芝麻素可显著改善APAP引起的急性肝损伤,减轻酒精所致的亚急性肝损伤,降低CC l4对肝脏的慢性损伤,抑制或延缓肝脏的纤维化。
- 汪五三宋建国
- 关键词：芝麻素扑热息痛酒精四氯化碳肝损伤
- 芬布芬对诺氟沙星体内过程的影响
- 2010年
- 目的探讨芬布芬对诺氟沙星体内过程的影响。方法①SD大鼠24只,随机均分4组:诺氟沙星10 mg.kg-1+生理盐水组、诺氟沙星10 mg.kg-1+芬布芬10 mg.kg-1组、诺氟沙星10 mg.kg-1+芬布芬20 mg.kg-1、诺氟沙星10mg.kg-1+芬布芬40 mg.kg-1组。静注诺氟沙星后于不同时间颈静脉取血,HPLC测定诺氟沙星浓度,DAS2.0软件计算药动学参数;②昆明种小鼠40只,随机均分4组:诺氟沙星15 mg.kg-1+生理盐水组、诺氟沙星15 mg.kg-1+芬布芬15 mg.kg-1组、诺氟沙星15 mg.kg-1+芬布芬30 mg.kg-1、诺氟沙星15 mg.kg-1+芬布芬60 mg.kg-1组。尾静脉注射诺氟沙星30 min后处死动物,分离脑组织制备脑组织匀浆,HPLC测定诺氟沙星浓度。结果联用不同剂量芬布芬,诺氟沙星的血药浓度和脑药浓度均未发生明显改变(P>0.05)。结论芬布芬对诺氟沙星的体内过程无明显影响。
- 汪五三马张庆洪宗元
- 关键词：诺氟沙星芬布芬药动学相互作用
- PBL联合CBL在药学专业学生实习教学中的应用被引量：11
- 2020年
- 目的:研究以问题为导向教学法(PBL)联合案例教学法(CBL)教学对药学专业实习生在医院实习的教学效果。方法:对2016年1月~2018年12月期间在我院实习的119名药学专业学生,分别实施PBL联合CBL教学(观察组)和传统教学(对照组),对比两种模式的教学效果。结果:观察组学生的理论知识、实践操作技能、教学满意度评分均优于对照组(P<0.05)。结论:PBL联合CBL教学模式相比于传统教学模式具有快速、高效、针对性强的特点,能够提高学生的理论知识能力、实践操作技能及学生满意度,具有良好的应用价值。
- 栾家杰汪盛周德喜刘晓云汪五三
- 关键词：药学专业医院实习案例教学法
- 莫达非尼在小鼠体内的药动学-药效学联合研究被引量：5
- 2012年
- 对莫达非尼(modafinil,MOD)在小鼠体内的药动学和药效学进行联合研究,以阐明其关联性,为临床合理用药提供依据。以莫达非尼120 mg.kg-1对小鼠灌胃给药,采集给药后不同时间点血浆样本,用HPLC检测血浆药物浓度,分析平均血药浓度经时变化并计算药动学参数。以小鼠自主活动计数为药效学指标,观测MOD 120 mg.kg-1灌胃给药后不同时间段内小鼠自主活动量(计数)的变化,分析与血浆药物浓度变化的相关性。结果显示,MOD在小鼠体内药动学过程符合二室模型,t1/2α,t1/2β,tmax,Cmax,AUC0-∞分别为0.42 h,3.10 h,1.00 h,41.34 mg.L-1和142.22 mg.L-1.h。MOD使小鼠自主活动明显增多,持续约4 h,且与血浆药物浓度呈同步变化,二者间存在明显的相关性。
- 马张庆洪宗元汪五三陶芳
- 关键词：莫达非尼药动学药效学
