樊晋江
- 作品数：13 被引量：57H指数：4
- 供职机构：浙江省医学科学院更多>>
- 发文基金：World Health Organization浙江省科技厅资助项目浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 分支系统学简介被引量：5
- 1996年
- 分支系统学简介樊晋江（浙江省医学科学院寄生虫病研究所杭州３１００１３），关键词分支系统学，分支分类，系统发育１９５０年诞生的分支系统学，现在已经发展成为探索生物系统发育的有效工具之一。分支系统学与现代计算机技术的结合形成了新的分支学科─—数值分支系统...
- 樊晋江
- 关键词：分支系统学生物分类学
- 双夹心DIGFA检测血吸虫循环抗原的应用研究被引量：3
- 2000年
- 以日本血吸虫重组极低密度脂蛋白 ( SVL BP)制备的多抗为捕捉抗体 ,胶体金标记血吸虫虫卵多克隆抗体为覆盖抗体 ,采用双夹心金标免疫渗滤法 ( DIGFA)检测血吸虫病病人血清中循环抗原。结果 70份急性血吸虫病病人血清的阳性率为 10 0 % ,15 9份慢性血吸虫病病人血清的阳性检出率为 6 2 .3% ;12 0份流行区健康人群血清检测均阴性 ;10 0份非流行区健康人群血清 ,2份呈阳性反应 ,假阳性率为 2 %。与肺吸虫病病人血清的交叉反应率为4.0 % ( 1/ 2 5 ) ;与华支睾吸虫病病人血清未见交叉反应。提示该法具有较高的敏感性和特异性 ,判断结果比较客观 ,且简便、快速 。
- 干小仙樊晋江丁建祖沈慧英叶选怡沈丽英
- 关键词：日本血吸虫循环抗原金标免疫渗滤法
- 重组日本血吸虫极低密度脂结合蛋白的抗原性及诊断价值的研究被引量：4
- 2004年
- 目的 探讨重组日本血吸虫特异性极低密度脂结合蛋白 (SVLBP)的抗原性及其诊断价值。方法 SVLBP基因亚克隆入pQE - 30表达载体 ,克隆菌在IPTG诱导下表达重组蛋白 ;非变性条件下制备克隆菌裂解液 ,用亲和层析法纯化重组蛋白 ;用Westernblot鉴定其抗原性 ;纯化SVLBP重组蛋白免疫家兔获得抗血清 ;以SVLBP重组蛋白为抗原 ,ELISA法检测血吸虫感染者血清及健康人血清。结果 克隆菌在IPTG诱导下高表达SVLBP重组蛋白 ;该重组蛋白诱导家兔产生单特异抗体 ,抗体滴度为 1∶6 4 0 0 ;SVLBP重组蛋白与血吸虫病人血清有较强的反应 ;以该蛋白为抗原检测 36人份血吸虫感染者血清 ,阳性率为 83.3% ,5 0人份健康人血清 ,假阳性率为 2 % (1/5 0 ) ,10人份肺吸虫病人血清 ,1例阳性 ,交叉反应率为 10 % (1/10 )。结论 SVLBP重组蛋白有较好的抗原性 ,以该重组蛋白为抗原检测日本血吸虫病患者血清中特异性抗体 ,敏感性和特异性均较高 ,具有一定的诊断价值。
- 干小仙王越曾肖芃丁建祖沈慧英沈丽英Paul Brindley樊晋江
- 关键词：日本血吸虫抗原性
- 结核杆菌可溶性细胞壁抗原与重组38Kd蛋白用于结核病血清学诊断的价值被引量：5
- 2009年
- 目的探讨结核杆菌CW抗原和rTPA38蛋白用于结核病血清学诊断的价值。方法以CW和rT-PA38蛋白为抗原,LAM为对照,用DIGFA检测血清中的抗结核抗体。结果191例肺结核病人血清,用CW、rT-PA38和LAM检测的敏感性分别为78.0%、65.5%和72.3%,特异性分别为95.9%、98.4%和95.9%。统计分析显示CW和rTPA38检测肺结核病人血清抗结核抗体的敏感性差异有非常显著性(χ2=16.230,P<0.01)。两者检测健康人和非结核组病人血清的特异性差异有显著性(χ2=3.972,P<0.05)。检测痰涂片阳性血清86例,发现CW和rTPA38与痰阳的一致率分别为84.9%和69.8%,CW抗原与痰涂片的阳性反应明显高于rTPA38。结论CW抗原有较好的敏感性和特异性,且与痰涂片有较高的符合率,有助于结核病的血清学诊断。
- 张萍曾肖芃丁建祖陈水芳宋广忠楼涤邢文鸾樊晋江
- 关键词：血清学诊断
- 金标免疫渗滤法(DIGFA)快速检测血吸虫循环抗原的研究
- 目的建立一种简便、快速的血吸虫病诊断方法。方法在已建立的检测血吸虫抗体的DIGPA基础上,以抗血吸虫重组蛋白SVLBP多抗为捕捉抗体,金标抗SEA多抗为覆盖抗体,建立快速检测病人血清中血吸虫循环抗原的双夹心DIGFA。结...
- 沈丽英干小仙丁建祖沈慧英樊晋江
- 关键词：血吸虫病循环抗原金标免疫渗滤法重组蛋白
- 文献传递
- 日本血吸虫SVLBP重组蛋白的免疫原性及其对小鼠的免疫保护性研究
- ＜正＞ 日本血吸虫特异性极低密度脂蛋白连结蛋白（Schistosome specific very lowdensity lipoprotein binding protein,SVLBP）在血吸虫生命代谢中具有摄取、转...
- 于小仙曾肖艽丁建祖王越沈慧英沈丽英樊晋江
- 文献传递
- 曼氏血吸虫核糖体RNA基因(rDNA)的重组和亚克隆
- 1994年
- 利用ＤＮＡ重组技术，我们将二株曼氏血吸虫（Ｓｃｈｉｓｔｏｓｏｍａｍａｎｓｏｎｉ）的核糖体ＲＮＡ基因（ｒＤＮＡ）ＢａｍＨⅠ／ＨｉｎｄⅢ非转录片段（ＮＴＳ）和部分基因编码区和非编码区片段，进行了进一步体外重组，组建了四种ｒＤＮＡ亚克隆。这四种亚克隆可用作ＤＮＡ探针研究和分析血吸虫抗性株和敏感株Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹杂交中的限制性酶切片段长度多态性（ＲＰＬＰｓ）的含义。并且，可进一步探讨其在种、株、性别鉴别中的应用和研究与发育过程有关的基因组ＤＮＡ重组现象。
- 樊晋江宋昌存
- 关键词：核糖体RNA基因亚克隆血吸虫
- SVLBP重组抗原用于日本血吸虫病免疫诊断的研究被引量：11
- 2004年
- 目的研究日本血吸虫极低密度脂结合蛋白重组抗原(reSVLBP)在血吸虫病诊断中的应用价值及现场推广前景。方法以reSVLBP为抗原建立reSVLBP-ELISA,检测血吸虫病人及其它寄生虫感染者血清中特异性抗体,并与常规SEA-ELISA进行平行检测和比较。结果reSVLBP抗原和SEA对血吸虫的敏感性分别为90.5%和97.3%(P>0.05),两者对血吸虫的特异性分别为100%和77.0%(P<0.05);reSVLBP与肺吸虫、姜片虫血清未见交叉反应,与华支睾吸虫、蛔虫、鞭虫感染者血清的交叉反应率分别为20.0%、20.0%、10.0%。SEA对肺吸虫和姜片虫病人血清的交叉反应率分别为29.4%和16.7%,与华支睾吸虫、蛔虫、鞭虫感染者血清的交叉反应率分别为26.7%、30.0%、20.0%。结论reSVLBP作为诊断抗原具有很高的特异性,与其它寄生虫的交叉反应少,敏感性与SEA相近,在血吸虫病诊断中具有一定的应用前景。
- 王越干小仙曾肖芃沈慧英丁建祖沈丽英樊晋江
- 关键词：日本血吸虫重组蛋白ELISA
- 曼氏血吸虫发育过程中的基因组DNA变异被引量：1
- 1994年
- 曼氏血吸虫（Ｓｃｈｉｓｔｏｓｏｍａｍａｎｓｏｎｉ）和日本血吸虫（Ｓ．ｊａｐｏｎｉｃｕｍ）成虫和曼氏血吸虫尾蚴基因组ＤＮＡ经限制性内切酶ＢａｍＨＩ消化后，分别与３２ｐ─ｄＣＴＰ标记的来源于核糖体ＤＮＡ的ｐｓＭＨＣＲ５，ｐＳＭＨＣＲ４ＰＳＭ８８９探针杂交。曼氏血吸虫尾蚴和成虫在ｐＳＭＨＣＲ４杂交带型的１．６─２．８ｋｂ之间，存在有明显不同的次杂交带；而ｐＳＭＨＣＲ５和ｐＳＭ８８９的杂交带型，无明显差异。此外，ｐＳＭＨＣＲ５杂交带型中，日本血吸虫成虫无３．０ｋｂ带，可明显区别于曼氏血吸虫。结果表明，在曼氏血吸虫尾蚴至成虫的发育过程中，基因组ＤＮＡ发生缺失或重组。这一发现进一步证实了曼氏血吸虫毛蚴与成虫间存在发育期特异性ＤＮＡ的假设。曼氏血吸虫发育过程中，基因组ＤＮＡ的动态变化可能与其适应环境有关。
- 樊晋江Brin.,PJ
- 关键词：曼氏血吸虫血吸虫个体发育基因组DNA
- 金标免疫渗滤法（DIGFA）快速检测血吸虫循环抗原的研究被引量：1
- 2005年
- 目的建立一种简便、快速的血吸虫病诊断方法。方法在已建立的检测血吸虫抗体的DIGPA基础上，以抗血吸虫重组蛋白SVLBP多抗为捕捉抗体，金标抗SEA多抗为覆盖抗体，建立快速检测病人血清中血吸虫循环抗原的双夹心DIGFA。结果用该法检测了急性血吸虫病病人血清30人份和慢性血吸虫病病人血清38人份，其阳性检出率分别为100％和52．6％；120人份流行区健康人血清全为阴性；100人份非流行区健康人群血清的阴性符合率为100％，与10例华支睾吸虫病病人血清无交叉反应；15例肺吸虫病病人血清有1例阳性，交叉反应率为6．7％；与双夹心ELISA的符合率为97.4％，经x^2检验表明两法检测效果无显著性差异。结论用DIGFA检测血吸虫循环抗原具有较高的敏感性和特异性，并且方法简便、快速、不需特殊仪器设备，有广阔的应用前景。
- 沈丽英干小仙丁建祖沈慧英樊晋江
- 关键词：血吸虫循环抗原金标免疫渗滤法DIGFA慢性血吸虫病血吸虫抗体抗血吸虫
