曾肖芃
- 作品数：22 被引量：53H指数：4
- 供职机构：浙江省医学科学院更多>>
- 发文基金：World Health Organization浙江省医药卫生科学研究基金浙江省科技厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 浙江省周期型马来丝虫等位基因酶谱研究
- 1999年
- 目的:研究浙江省周期型马来丝虫等位基因酶谱。方法:用微量平面淀粉凝胶电泳法,检测浙江省周期型马来丝虫成虫180 条(雌60,雄120),微丝蚴0.4 m l(约32 000 条)及感染期幼虫约1 500条的Acph 等14 种酶的同工酶的等位基因酶谱。结果:浙江省周期型马来丝虫的3 个生活期虫体呈现13 种酶的同工酶的27个等位基因位点,多数位点为纯合子型,仅2 个位点(MPI,MDH-2)为杂合子型(占7.4% )。成虫、微丝蚴及感染期幼虫分别呈现16、16 及9 个等位基因位点。同时用相同的方法对实验室传代的周期型马来丝虫等位基因酶谱进行比较检测。
- 邓珊珊王芃芃曾肖芃严晓岚
- 关键词：马来丝虫
- 共享螺类种质资源名录（一）
- 2007年
- 我国医学螺类资源丰富，整理、建立科学管理的合乎国际标准的医学螺类标本库、标本档案，为医学螺类深入研究提供必要的资源和依据、也为寄生虫学教学与研究、寄生虫病及重要病害的控制提供螺类种质资源信息。现将浙江省医学科学院寄生虫病研究所多年来积累、保存的螺类标本，按“科技部自然资源共享平台建设”统一的技术规范进行分类整理，按规范的共性描述标准、个性描述标准、图片信息等形式进行数字化整理，将数字信息化的资源上传至寄生虫种质资源信息保存中心，构建螺类种质资源信息库。第一期整理的螺类资源隶属1纲3科6属11种，名录介绍如下。
- 陆绍红楼涤曾肖芃丁建祖闻礼永陈翠娥
- 关键词：种质资源资源共享螺类寄生虫学教学
- γ拟钉螺等位基因的研究
- 1999年
- 目的：探讨γ拟钉螺分类演化的遗传学基础。方法：用微量平面淀粉胶电泳法，检测浙江省开化及淳安县６个螺群宋氏γ拟钉螺和１个螺群中国γ拟钉螺的２４种等位基因酶谱。结果：共测得２９个位点，宋氏γ拟钉螺多态位点所占比例为６．９％－１３．８％；中国γ拟钉螺全部为单态位点。宋氏γ拟钉螺的种内Ｎｅｉ氏遗传距离（Ｎｅｉ＇ｓＤ）小于０．１２；但宋氏γ拟钉螺与中国γ拟钉螺两者种间Ｎｅｉ＇ｓＤ为０．７３。结论：在等位基因水平显示γ拟钉螺种内变异不明显，种间差异显著。
- 曾肖芃陈翠娥丁建祖GEORGE M.DAVIS
- 关键词：钉螺
- 结核杆菌重组抗原的克隆表达及其
- 石君帆曾肖芃宋广忠丁建祖闻礼永杨明瑾漏磊君严晓岚泮结超楼涤
- 简要技术说明本研究通过克隆表达及纯化结核杆菌H37Rv重组抗原及蛋白ESAT-6、Pst-S1、CFP10、KatG、CW、LAM等作为靶抗原，对其免疫原性进行鉴定，检测结核病人TB患者血清，观察其在免疫学诊断中的敏感性...
- 关键词：
- 关键词：抗原
- 用DNA序列分析鉴定一种吸虫囊蚴的分类地位被引量：1
- 2003年
- 目的 从浙江华溪蟹(Sinopotamon chekiangense)体内检出一种大型囊蚴，对其ITS2基因进行序列测定与分析比较。为鉴定虫种提供依据。方法 根据基因保守区域序列，合成上下游引物。用PCR技术从囊蚴基因组DNA中扩增ITS2基因。用双脱氧末端终止法进行双向测序。测序结果用GENEDOC进行同源性分析。应用软件TREECCN以最大似然法构建种系发生树。结果 PCR扩增得到大型囊蚴ITS2基因片段。该基因全长432bp,无内含子，编码138个氨基酸。通过用GENEDOC软件检索GenBank基因库中已有的ITS2基因并进行同源性比较，表明该大型囊蚴的ITS2基因序列与棘口吸虫(Echinastoma paraensei)、斜睾科吸虫(Plagiorchis elegans;Plagiorchis maculosus;Skrjabinoeces similes)共四种吸虫有较近的亲缘关系。结论 根据ITS2基因序列数据经TREECCN软件分析得到的系统发生关系树显示该囊蚴明显不属并殖科，而与棘口科，斜睾科吸虫的分子进化关系密切。该囊蚴对人体的致病性值得进一步研究。
- 石君帆钱凯先陈翠娥曾肖芃闻礼永DavidBlair
- 关键词：DNA序列分析吸虫囊蚴
- 氯胺酮单克隆抗体的研制及其免疫学特性研究被引量：1
- 2009年
- 目的:制备氯胺酮单克隆抗体(McAb),并对其特性进行分析。方法:采用丁二酸酐偶联法将氯胺酮(Ket)与BSA和0VA偶联合成人工完全抗原Ket-BSA和Ket-OVA,选择Ket-BSA免疫BALB/C小鼠,用Ket-OVA作包被抗原进行间接ELISA和竞争ELISA检测免疫小鼠血清效价,从而选择小鼠脾细胞为融合备用。应用杂交瘤技术制备氯胺酮单克隆抗体(Ket-McAb),并对其效价、亲和性和特异性等进行鉴定。结果:成功地合成了氯胺酮人工完全抗原,用该抗原免疫小鼠产生高效价抗Ket抗体(1:12800),并能被Ket单体抑制;建立了一株分泌稳定的单克隆抗体细胞株,细胞培养上清液的抗体效价为1:6400,腹水抗体效价为2×106;同种型为IgG2a,50%抑制浓度为80ng/ml,经鉴定能与Ket特异性结合与其它毒品类药物如冰毒、摇头丸,大麻、吗啡等无交叉反应。结论:抗氯胺酮McAb是一种特异的探针,对吸毒和戒毒病例的检测具有潜在的应用价值。
- 丁建祖楼涤严晓岚卓敏敏曾肖芃
- 关键词：氯胺酮单克隆抗体免疫学研究
- 浙江华溪蟹体内一种大型囊蚴的ITS2基因序列分析被引量：1
- 2003年
- 浙江省宁海县自1979年以来先后发现了卫氏并殖吸虫、斯氏并殖吸虫、哈氏并殖吸虫,以及卫氏并殖吸虫的嵌合体型(2n/3n/4n).
- 石君帆钱凯先陈翠娥常正山David Blair曾肖芃崔爱利闻礼永
- 关键词：囊蚴基因序列分析
- 胶体金免疫层析法快速检测氯胺酮的研究被引量：1
- 2009年
- 目的:建立一种简易、快速、准确的胶体金免疫层析法,用于检测尿样中的氯胺酮。方法:采用柠檬酸钠还原法制备胶体金颗粒,标记氯胺酮单克隆抗体(anti—ketamine),制成免疫层析试纸条(GICA),根据特异性抗原、抗体反应及竞争抑制反应的原理判断结果并与色谱-质谱法(GC/MS)同步检测临床标本进行对照。结果:GICA仅与氯胺酮标准品发生反应,与其他药品无交叉反应发生。检测尿样氯胺酮的灵敏度可达1 000ng/ml,GI CA与GC/MS同步检测1 38份尿样比较,GICA的敏感性达97.4%,对健康人的阴性符合率为100%。两法总符合率达99.3%。结论:GICA检测氯胺酮的敏感性高,特异性强,而且简易、快速,适合现场大规模调查应用。
- 丁建祖楼涤严晓岚曾肖芃
- 关键词：氯胺酮胶体金免疫层析法
- 重组日本血吸虫极低密度脂结合蛋白的抗原性及诊断价值的研究被引量：4
- 2004年
- 目的 探讨重组日本血吸虫特异性极低密度脂结合蛋白 (SVLBP)的抗原性及其诊断价值。方法 SVLBP基因亚克隆入pQE - 30表达载体 ,克隆菌在IPTG诱导下表达重组蛋白 ;非变性条件下制备克隆菌裂解液 ,用亲和层析法纯化重组蛋白 ;用Westernblot鉴定其抗原性 ;纯化SVLBP重组蛋白免疫家兔获得抗血清 ;以SVLBP重组蛋白为抗原 ,ELISA法检测血吸虫感染者血清及健康人血清。结果 克隆菌在IPTG诱导下高表达SVLBP重组蛋白 ;该重组蛋白诱导家兔产生单特异抗体 ,抗体滴度为 1∶6 4 0 0 ;SVLBP重组蛋白与血吸虫病人血清有较强的反应 ;以该蛋白为抗原检测 36人份血吸虫感染者血清 ,阳性率为 83.3% ,5 0人份健康人血清 ,假阳性率为 2 % (1/5 0 ) ,10人份肺吸虫病人血清 ,1例阳性 ,交叉反应率为 10 % (1/10 )。结论 SVLBP重组蛋白有较好的抗原性 ,以该重组蛋白为抗原检测日本血吸虫病患者血清中特异性抗体 ,敏感性和特异性均较高 ,具有一定的诊断价值。
- 干小仙王越曾肖芃丁建祖沈慧英沈丽英Paul Brindley樊晋江
- 关键词：日本血吸虫抗原性
- 结核杆菌可溶性细胞壁抗原与重组38Kd蛋白用于结核病血清学诊断的价值被引量：5
- 2009年
- 目的探讨结核杆菌CW抗原和rTPA38蛋白用于结核病血清学诊断的价值。方法以CW和rT-PA38蛋白为抗原,LAM为对照,用DIGFA检测血清中的抗结核抗体。结果191例肺结核病人血清,用CW、rT-PA38和LAM检测的敏感性分别为78.0%、65.5%和72.3%,特异性分别为95.9%、98.4%和95.9%。统计分析显示CW和rTPA38检测肺结核病人血清抗结核抗体的敏感性差异有非常显著性(χ2=16.230,P<0.01)。两者检测健康人和非结核组病人血清的特异性差异有显著性(χ2=3.972,P<0.05)。检测痰涂片阳性血清86例,发现CW和rTPA38与痰阳的一致率分别为84.9%和69.8%,CW抗原与痰涂片的阳性反应明显高于rTPA38。结论CW抗原有较好的敏感性和特异性,且与痰涂片有较高的符合率,有助于结核病的血清学诊断。
- 张萍曾肖芃丁建祖陈水芳宋广忠楼涤邢文鸾樊晋江
- 关键词：血清学诊断
