林季
- 作品数：86 被引量：284H指数：11
- 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金解放军总医院科技创新苗圃基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学生物学更多>>
- Leptin与免疫应答及老年免疫性疾病
- 2008年
- Leptin，亦称瘦素，是一种由肥胖基因（ob）编码的激素样细胞因子。它主要由白色脂肪组织产生并释放入血，它的血浆水平与体脂总量有关，早期研究发现，Leptin通过结合下丘脑内的特异受体来影响哺乳动物的摄食行为及能量代谢，随着研究的不断深入，还发现Leptin参与糖皮质激素合成、胰岛素、CD4＋T淋巴细胞增殖、细胞因子分泌、吞噬作用和突触传导等。
- 徐小玉林季颜光涛
- 关键词：LEPTIN免疫性疾病免疫应答T淋巴细胞增殖老年血浆水平
- 瘦素、食欲素-A在肝、肠损伤介导的内环境紊乱中的变化及对脏器功能的影响
- 瘦素/(Leptin/)是一种主要作用为抑制摄食、促进能量消耗的活性因子,食欲素-A/(Orexin-A/)是一种主要作用为促进摄食、抑制能量消耗的短肽。目前研究发现Leptin可通过腺苷酸活化蛋白激酶、过氧化物酶体增殖...
- 林季
- 关键词：瘦素再灌注损伤脓毒症
- 文献传递
- Leptin mRNA表达的组织分布及在大鼠急性肠道损伤中的变化被引量：3
- 2007年
- 目的:探讨leptin在急性炎症反应中的作用.方法:采集正常大鼠下丘脑、肺、肝、脾、胃、十二指肠、肾、附睾脂肪垫、睾丸等重要脏器标本,以RT-PCR法检测leptinmRNA表达的组织分布;并建立大鼠盲肠结扎穿孔模型,设立假手术组(A)和脂肪乳组(B)、单纯损伤组(C)、雌二醇组(D)、胰岛素组(E)等实验组,采用RT-PCR检测脂肪、肝及肺内leptinmRNA表达的变化.结果:正常大鼠的上述9种重要脏器内均有leptinmRNA表达,肾脏内含量最高而睾丸内含量最低.大鼠盲肠结扎穿孔12h后,与A组leptinmRNA表达水平相比,其在B组脂肪内表达显著增高而在肝、肺内表达显著降低,在C组肝内表达无显著差异而在脂肪、肺内表达显著降低,在D组肺内表达显著增高而在脂肪、肝内表达显著降低,在E组肺内表达无显著差异而在脂肪、肝内表达显著降低.脂肪乳对leptinmRNA表达的影响具有中枢分泌组织(脂肪)内诱导而外周脏器内抑制的双向模式.结论:LeptinmRNA表达水平在干预急性肠道损伤后能量代谢和神经-内分泌功能时发生敏感变化,提示leptin可能作为一种核心保护因子促进内环境的稳定.
- 林季颜光涛高晓宁廖杰王录焕郝秀华
- 关键词：瘦素MRNA表达盲肠结扎穿孔
- 食欲素-A在大鼠肝再灌注诱导的肝损伤中的变化
- 2009年
- 目的:研究食欲素-A(orexin-A)在肝再灌注时的表达变化及其与肝损伤的联系,探讨orexin-A在创伤应激反应中的作用。方法:建立大鼠70%肝再灌注模型,设立假手术和不同再灌注时间的损伤组,采用自制放射免疫分析法和试剂盒检测损伤后血浆、下丘脑orexin-A的蛋白水平和血清葡萄糖、总抗氧化能力、丙氨酸氨基转移酶,HE染色、免疫组织化学检测肝的病理学改变、orexin-A蛋白表达,RT-PCR观察下丘脑、肝orexin-AmRNA表达。结果:自制orexin-A放射免疫分析法的标准曲线形态和测量结果均良好。各再灌注组血浆、下丘脑orexin-A的蛋白水平无显著变化,损伤后期血清葡萄糖、总抗氧化能力显著升高,血浆orexin-A与血清葡萄糖、总抗氧化能力均存在显著的线性正相关;各再灌注组血清丙氨酸氨基转移酶显著升高,损伤后期肝损害显著减轻。各再灌注组肝orexin-A蛋白表达和下丘脑、肝orexin-AmRNA表达有不同程度的变化。结论:Orexin-A在肝再灌注时发生显著的表达变化,提示它参与调控肝再灌注诱导的肝损伤和内环境紊乱。
- 林季颜光涛薛辉郝秀华张凯王录焕
- 关键词：再灌注损伤下丘脑
- 肠缺血再灌注损伤对血清及脂肪组织Leptin水平的影响(英文)被引量：4
- 2004年
- 背景:近年来的研究发现脂肪组织不仅仅是脂肪的储存库,还是一种能够分泌多种功能性细胞因子的多潜能内分泌器官。Leptin是一种由脂肪组织特异性分泌的蛋白质,主要功能是抑制摄食和增加能量消耗。目的:研究肠缺血再灌注损伤对血清及脂肪组织水平的影响,探Leptin讨Leptin在急性炎症反应中的作用。设计:完全随机设计,自身及组间对照。地点和材料:本实验于解放军总医院生化研究室完成。3只雄性新西兰白兔及54只雄性SD大鼠作为实验动物。干预:免疫新西兰白兔获得Leptin抗体,采用氯胺-T法碘标记Leptin抗原,由此建立一种简便的鼠Leptin放射免疫分析法。建立大鼠肠缺血再灌注损伤模型,实验大鼠随机分为组:假手术组(sham、缺血6)60min-再灌注30min组(I60-R),30I60-R90,I60-R150,I60-R240及I60-R360组,每组9只。主要观察指标:采用放射免疫分析法测量血清及脂肪组织Leptin浓度变化。结果:与损伤前自身对照组的血清Leptin水平相比,肠缺血60min再灌注损伤30min(I60-R30)组显著降低(t=2.3891,P<0.05),I60-R150组呈现增高的趋势,而I60-R360组显著增高t=-2.3437,P<0.05);与损伤后(组的血清水平shamLeptin(9.88±1.87)μg/L相比,I60-R240组呈现增高的趋势,而I60-R360组(19.43±2.84)μg/L显著增高(t=-2.8085,P<0.05);
- 林季颜光涛王录焕郝秀华张凯薛辉
- 关键词：脂肪组织血清肠缺血再灌注急性炎症反应
- 肝脏缺血/再灌注损伤对大鼠瘦素蛋白及mRNA表达水平的影响被引量：2
- 2007年
- 研究发现，瘦素（Leptin）不仅作用于体重平衡调控环路和能量代谢反馈调节过程，还能作为炎症细胞因子在急性应激反应中发挥一定的作用。探讨大鼠肝脏缺血／再灌注（I／R）损伤时血清Leptin蛋白及脂肪组织LeptinmRNA水平的变化规律，报告如下。
- 张砡林季颜光涛冯泽国
- 关键词：缺血预处理瘦素放射免疫分析法逆转录-聚合酶链反应
- 大鼠肝缺血/再灌注对Orexin-A表达水平的影响被引量：5
- 2009年
- 目的:研究肝缺血/再灌注(H-I/R)对食欲素-A(Orexin-A)表达水平的影响,探讨Orexin-A在创伤应激反应中的作用。方法:建立大鼠70%H-I/R模型,设立假手术和不同再灌注时间的损伤组,每组9只。采用自制Orexin-ARIA检测损伤后血浆、下丘脑Orexin-A的蛋白水平,并采用RT-PCR观察损伤后下丘脑Orexin-AmRNA表达的变化。结果:所用Orexin-ARIA的标准曲线形态和测量结果均良好。与损伤后假手术组血浆、下丘脑Orexin-A的蛋白水平相比,四个再灌注组与之均无显著差异,而缺血60min/再灌注60min(I60’R60’)组血浆Orexin-A水平显著高于I60’R360’组。损伤后I60’R240’、I60’R360’组下丘脑Orexin-AmRNA表达均显著高于假手术组和I60’R60’组。结论:H-I/R引起Orexin-A表达水平一定程度的变化,Orexin-A可能作为一种迟发的应答因子参与创伤应激后代谢紊乱的调控。
- 林季颜光涛薛辉郝秀华张凯王录焕
- 关键词：放射免疫分析RT-PCR
- 脓毒症小鼠肺组织瘦素水平及其它相关酶活性的研究被引量：1
- 2006年
- 目的研究脓毒症对肺组织瘦素水平及相关酶活性的影响,探讨瘦素在急性炎症反应中的作用。方法建立小鼠盲肠结扎致脓毒症模型,采用放射免疫分析法和分光光度分析法分别检测肺组织匀浆液中瘦素及髓过氧化物酶(MPO)、谷胱甘肽-S转移酶(GST)、黄嘌呤氧化酶(XOD)、超氧化物歧化酶(SOD)等4种与自由基合成、解毒和嘌呤生成代谢相关的酶的水平,同时以HE染色方法观察肺组织病理组织学改变。结果肺组织匀浆液中瘦素水平(19.58±7.73)μg/L明显低于假手术对照组(29.07±8.27)μg/L,腹腔内注射瘦素(0.1mg/ml)后6h可见脓毒症小鼠肺内瘦素水平上升(33.62±11.54)μg/L,而吲哚美辛给药(2mg/kg)却无效。同时,还发现瘦素保护组可恢复肺组织MPO活性(17.74±8.96)vs脓毒症组(30.70±4.37)U/g、降低肺GST活性(26.50±8.73)vs假手术组(70.11±20.44)kU/g、升高肺XOD活性(0.14±0.03)vs假手术组(0.12±0.04)U/g,但对肺SOD无显著影响。肺组织病理切片HE染色显示,与假手术组相比,瘦素保护组肺水肿减轻、炎性分泌物减少;吲哚美辛对肺组织的影响与瘦素相比并不一致。结论脓毒症发生后6h肺组织瘦素水平显著下降,伴随MPO、GST、XOD的显著改变。经腹腔内注射瘦素后可恢复肺组织瘦素水平,同时改善和调节上述酶活性于正常或接近正常水平,而吲哚美辛的保护作用与瘦素水平无关。
- 颜光涛薛辉林季郝秀华张凯王录焕
- 关键词：瘦素脓毒症肺脏髓过氧化物酶
- 表皮生长因子(EGF)放射免疫分析方法建立及临床应用被引量：2
- 2010年
- 目的:研究表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)放射免疫分析方法的建立和临床应用。方法:采用人EGF对豚鼠免疫,获得高比度的抗血清,建立了体外放射免疫分析,并用来检测正常人、肝癌、糖尿病、结肠癌、肺癌、胃癌、子宫肌瘤及卵巢癌患者血清EGF浓度。结果:标准曲线范围(0.2～27)ng/ml;批内和批间(CV)分别为4.6%及8.7%;灵敏度为0.18ng/ml;回收率在95%～104%之间。分别测定正常人、肝癌、糖尿病、结肠癌、肺癌、胃癌、子宫肌瘤及卵巢癌血清EGF浓度,依次为(0.52±0.25)ng/ml,n=74;(1.29±0.58)ng/ml,n=99;(1.91±0.58)ng/ml,n=90;(1.43±0.56)ng/ml,n=90;(1.30±0.47)ng/ml,n=95;(1.25±0.58)ng/ml,n=87;(1.49±0.46)ng/ml,n=44;(1.79±0.60)ng/ml,n=54。病人血清EGF浓度与正常人经统计学处理均P<0.01,有显著性差异。结论:所建立的EGFRIA能用于临床及科研需要。
- 王录焕薛辉郝秀华林季颜光涛
- 关键词：放射免疫分析结肠癌子宫肌瘤卵巢癌
- 微孔板比色测定法在微量蛋白测定中的意义被引量：1
- 2007年
- 目的建立一种准确、快速的微克级蛋白质测定方法。方法以考马斯亮蓝作为显色剂,用酶标仪微孔板比色法与常规Bradford法、紫外吸收法、改良Lowry法同时测定99例样本蛋白质含量,并比较检测结果的相关性。结果改良微孔板Bradford法与常规Bradford法样品的测定结果相近,两者有良好的相关性（r=0.991,P〈0.001）。结论微孔板Bradford法是一种简单、快速、灵敏的蛋白质测定方法,尤其适用于大批量样品、微量样品的蛋白质含量测定。
- 薛辉颜光涛林季
- 关键词：比色法蛋白质类
