王录焕
- 作品数：109 被引量：333H指数：11
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- 肠缺血/再灌注后血浆降钙素基因相关肽的变化
- 1997年
- 肠缺血／再灌注后血浆降钙素基因相关肽的变化①１００８５３北京解放军总医院辛宏王录焕颜光涛关键词再灌注；血小板活化因子；降钙素基因相关肽中国图书资料分类号Ｒ３９２．３２降钙素基因相关肽（ＣＧＲＰ）是一种广泛存在于中枢及外周神经系统的神经肽，参与多种脏器...
- 辛宏王录焕颜光涛
- 关键词：肠缺血再灌注降钙素基因相关肽
- 磷脂酶A2阻断剂对失血性休克再灌注损伤的保护作用被引量：3
- 1996年
- 磷脂酶Ａ２阻断剂对失血性休克再灌注损伤的保护作用颜光涛郝秀华王录焕江潮光１田亚平２王成彬２李振甲（解放军总医院临床医学研究所，１科训处，２生化科，北京１００８５３）磷脂酶Ａ２（ＰｈｏｓｐｈｏｌｉｐａｓｅＡ２，ＰＬＡ２）激活后水解释放花生四烯酸代谢产物...
- 颜光涛郝秀华王录焕江潮光田亚平王成彬李振甲
- 关键词：失血性休克再灌注损伤磷脂酶A2阻断剂药理学
- 脓毒症后leptin对肠道功能的影响及对肝肾功能的保护作用被引量：9
- 2007年
- 目的:研究脓毒症对肝、肾功能及肠道相关酶活性的影响,探讨瘦素(leptin)在急性炎症反应中的作用。方法:建立小鼠盲肠结扎致脓毒症模型,采用96孔分光光度法检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、尿酸(UA)和肠组织匀浆液中髓过氧化物酶(MPO)、谷胱甘肽-S转移酶(GST)、黄嘌呤氧化酶(XOD)、超氧化物歧化酶(SOD)等,同时以HE染色方法观察肠道组织病理学改变。结果:脓毒症后6 h,血清UA水平[(521.92±91.86)μmol/L]明显高于假手术组[(330.12±94.15)μmol/L],而12 h ALT[(83.55±40.44)U/L]和UA[(474.03±75.22)μmol/L]均高于假手术组[(66.23±16.80)U/L]和[(320.95±99.14)μmol/L]。采用腹腔内注射leptin(0.1 mg/kg)和吲哚美辛(2 mg/kg),12 h时ALT和UA水平均明显低于脓毒症组(P<0.05)。此外,伴有肠道组织MPO、GST、XOD和SOD活性的改变。结论:在脓毒症过程中,微量leptin体外注射可以发挥改善和稳定肝肾功能的明显作用,其机制可能同其影响肠道多种与自由基、巯基和嘌呤代谢相关酶的功能有关,而且吲哚美辛在一定程度上有类似的效应,但所用剂量明显高于leptin水平。
- 颜光涛薛辉林季郝秀华张凯王录焕
- 关键词：瘦素脓毒症过氧化物酶
- 瘦素保护脓毒症后肾功能及其机制的研究被引量：5
- 2006年
- 目的观察脓毒症对肾功能及相关酶活性的影响,探讨瘦素(Leptin)在急性炎症反应中的作用。方法采用盲肠结扎穿孔术制备小鼠脓毒症模型,用分光光度法检测血尿酸(UA)以及肾组织匀浆液中髓过氧化物酶(MPO)、谷胱甘肽S转移酶(GST)、黄嘌呤氧化酶(XOD)、超氧化物歧化酶(SOD)等4种与自由基合成、解毒和嘌呤生成代谢相关的酶活性;采用放射免疫分析法测定肾组织匀浆液中Leptin水平,同时观察肾组织病理学改变。结果腹腔内注射Leptin(0.08mg/kg)和消炎痛(8mg/kg)可分别降低脓毒症后12h时血清UA水平〔分别为(295.79±80.86)μmol/L和(281.78±46.35)μmol/L,脓毒症组为(474.03±75.22)μmol/L〕;Leptin保护组脓毒症后12h和消炎痛保护组脓毒症后6h肾组织Leptin水平〔分别为(196.00±134.30)μg/g和(169.30±132.00)μg/g〕亦显著高于脓毒症组〔(61.65±27.29)μg/g〕。而Leptin和消炎痛保护后6h和12h对肾组织MPO、GST、XOD和SOD等酶活性有不同程度的影响,但结果并非完全抑制或促进。从总体上分析,Leptin和消炎痛有促进氧自由基清除和灭活的功能。结论低剂量Leptin可能对脓毒症后肾功能有一定的改善作用,其机制可能同消炎痛相似,与清除和灭活肾组织中氧自由基有关。
- 颜光涛薛辉林季郝秀华张凯王录焕
- 关键词：瘦素脓毒症肾功能髓过氧化物酶免疫分析
- 白介素1β及其受体拮抗蛋白在肠缺血/再灌注诱导肺损伤中的作用和机理
- 2001年
- 目的:探讨肠缺血-再灌注(I/R)损伤时肺损伤的机理及白介素1β(IL-β)及其受体拮抗蛋白的作用。方法:采用大鼠肠系膜上动脉夹闭造成I/R损伤模型。利用放射免疫分析测定损伤前后和各处理组血液、肺组织灌注液中IL-1β和IL-1ra水平。同时采用RT-PCR法测定肺组织中IL-1β和IL-1ra的mRNA的表达含量。经光镜和电镜观察肺局部白细胞浸润及组织损伤情况。结果:I/R损伤后6小时血液中IL-1β和IL-1ra有所增加,即表现为损伤组IL-1β比对照组明显增加,而IL-1ra不明显;但IL-1ra的损伤组和对照组二者均在损伤后6小时比伤前自身对照组明显增加。肺组织灌洗液中损伤组IL-1β明显增多,而IL-1ra不明显。肺组织中IL-1β的mRNA在损伤后表达明显增加,而IL-1ra表达没有明显变化。经非特异性磷脂酶A_2(PLA_2)阻断剂(氯喹和三氟拉嗪),血小板活化因子受体阻断剂SR27417A,环氧化酶抑制剂消炎痛以及抗氧化剂愈创木酸等处理后,血清、肺灌注液和肺组织中上述指标有不同程度的改变。肺内白细胞的聚集和浸润明显减少。结论:IL-1β和IL-1ra可能参与肠I/R介导急性肺损伤,并且同局部PLA_2活化有一定关系。
- 颜光涛郝秀华薛辉王录焕李英丽石丽萍张凯
- 关键词：白介素1Β肺损伤肠缺血再灌注
- C反应蛋白酶联免疫分析和化学发光免疫分析的建立及其初步应用被引量：13
- 2004年
- 采用高纯度的C反应蛋白 (CRP)免疫兔 ,获取高效价的CRP抗体。提取抗血清中IgG ,包被酶标板。用生物素标记CRP抗原 ,辣根过氧化物酶标记亲和素 ,建立CRP的ELISA和化学发光免疫分析法 (CLIA)。用ELISA测定正常人 80名 ,心梗患者 4 3例和重症监护室 (ICU )病人 39例的血清CRP水平 ,发现心梗患者(2 7.2 1± 38.6 7μg/mL)明显高于正常人 (0 .5 7± 2 .99μg/mL) (P <0 .0 5 ) ;ICU病人 (117.4 8± 97.0 5 μg/mL)明显高于正常人及心梗患者 (P <0 .0 0 1和P <0 .0 1)。用CLIA检测正常人 6 8名 ,结果为 0 .77± 3.2 9μg/mL。随机收集病人血清样品 73份 ,分别用免疫比浊法、ELISA和CLIA检测 ,经统计三种方法高度相关。结果提示 :ELISA和CLIA是一种简便、灵敏和特异的CRP测定方法 ,可用于人血清中CRP的测定。
- 薛辉颜光涛张凯林季王录焕郝秀华张晓娟王晓辉
- 关键词：C反应蛋白酶联免疫分析法化学发光免疫分析法重症监护室
- 瘦素对肠缺血再灌注损伤大鼠外周血TNF-α和IL-10表达及小肠局部病理损伤的影响被引量：6
- 2008年
- 目的:探讨瘦素(leptin)对于大鼠肠缺血再灌注损伤的保护作用及其机制。方法:建立大鼠肠缺血再灌注损伤模型,99只Wistar大鼠随机分成11组:假手术组(sham)、肠缺血45min再灌注15min组(I45R15)、I45R30、I45R60、I45R180、I45R360、和相应时间点的leptin(0.2mg/kg)治疗组,每组9只。检测再灌注不同时间点大鼠血清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素10(IL-10)水平的动态变化,并观察小肠组织病理学的变化。结果:与假手术组相比,肠缺血再灌注组血清中TNF-α随着时间变化显著升高,IL-10水平也高于假手术组(P<0.05),病理显示肠道明显损伤;与肠缺血再灌注组相比,Lep-tin治疗后血清中的TNF-α水平显著降低,IL-10水平显著升高,小肠组织损伤明显减轻(P<0.05)。结论:Leptin可通过下调血清中TNF-α、上调IL-10水平减轻肠缺血再灌注损伤对大鼠肠道的局部损伤。
- 王晓辉王录焕薛辉邓子辉颜光涛
- 关键词：再灌注损伤瘦素肠黏膜
- 瘦素在肝缺血/再灌注诱导的肝损伤中的作用被引量：1
- 2009年
- 目的研究瘦素(Leptin)在肝缺血/再灌注(H-I/R)后发生的变化,以及它对H-I/R诱导的肝损伤的影响。方法建立大鼠70%H-I/R模型,设立假手术和不同再灌注时间的损伤组。采用放射免疫分析法检测损伤后各组血清、脂肪组织瘦素蛋白水平,采用酶比色法检测损伤后血清丙氨酸氨基转移酶,采用HE染色和免疫组织化学法分别检测损伤后肝的病理改变和瘦素蛋白表达,并采用RT-PCR法检测损伤后脂肪组织、肝瘦素mRNA表达。结果与损伤后假手术组相比,缺血60 min/再灌注360 min(I60’R360’)组血清瘦素显著升高,I60’R60’组脂肪组织瘦素蛋白水平显著升高,4个再灌注组血清丙氨酸氨基转移酶均显著升高。病理学观察提示H-I/R早期肝损伤较重而后期逐步减轻。与损伤后假手术组相比,I60’R60’、I60’R240’组肝瘦素蛋白表达显著升高,I60’R150’组脂肪组织瘦素mRNA表达显著降低,I60’R60’组肝瘦素mRNA表达显著升高,I60’R150’、I60’R240’和I60’R360’组肝瘦素mRNA表达均显著降低。结论瘦素在H-I/R后发生明显的表达变化,它可能作为一种保护因子对抗H-I/R诱导的肝损伤。
- 林季颜光涛薛辉郝秀华张凯王录焕
- 关键词：瘦素再灌注损伤脂肪组织
- 高灵敏orexin A放免法的建立及其对大鼠缺血再灌注的应用被引量：4
- 2003年
- 建立高灵敏orexinA放射免疫分析方法 (RIA) ,探讨肠缺血再灌注损伤对血浆及下丘脑orexinA水平的影响。采用氯胺T法制备碘标记orexinA ,抗原抗体反应采用平衡一步法 ,4℃温育 2 4h后 ,经PR试剂分离结合和游离的标记抗原 ,并用该方法测量正常人、高血脂患者血浆orexinA水平及大鼠肠缺血再灌注损伤后血浆及下丘脑组织中orexinA浓度的变化。结果表明 ,本方法测定orexinA标准曲线范围为 2 1 - 2 0 0 0 pg/mL ,最低检出量为 2 1 pg/mL ,批内和批间变异系数均小于 1 0 %。 30名正常人血浆orexinA水平为 338.4 8± 2 0 .2 4 pg/mL ,30例高血脂患者为 343.5 1± 1 5 .4 9pg/mL ;大鼠肠缺血再灌注损伤前后及不同损伤时间点orexinA的变化差异亦无显著性。本文提示orexinARIA方法灵敏度和特异性较高 ,可用于人血浆。
- 林季颜光涛郝秀华张凯王录焕薛辉
- 关键词：放射免疫分析缺血再灌注损伤
- 不同方法制备脂质体^(125)I-IL-8包封率的比较被引量：9
- 2001年
- 本文用四种不同的方法制备脂质体 ,同时包裹12 5I -IL - 8。对不同方法制备的脂质体包裹12 5I -IL - 8的包封率进行对比。结果表明 :机械分散法、钙融合法、反相蒸发法制备的脂质体对12 5I -IL - 8的包封率依次增大。而用反相蒸发法和钙融合法联合制备的脂质体对12 5I -IL -
- 石丽萍王录焕李英丽颜光涛
- 关键词：脂质体包封率
