- 血管紧张素转换酶基因多态性与原发性高血压的关系被引量：1
- 2011年
- 目的研究中国南方汉族人群中血管紧张素转换酶(ACEI/D)、C型心钠素受体(NPRC-55)和内皮型一氧化氮合酶(eNOS298)基因多态性与原发性高血压的关系。方法选择原发性高血压患者81例及对照者120例,采用基因芯片技术检测ACEI/D、NPRC-55、eNOS298基因多态性,并比较其基因型及等位基因频率。结果高血压组患者ACEI/DDD基因型频率(48.1%)与对照组(4.2%)比较,差异具有统计学意义(P<0.001);高血压组NPRC-55CC基因型频率为65.4%,对照组为68.3%,差异无统计学意义(P>0.05);高血压组eNOS298DD基因型频率为3.7%,对照组为0.8%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 ACEI/D基因可能是原发性高血压的易感基因,NPRC-55和eNOS298基因与原发性高血压不具有相关性。
- 骆瑜熊玮杨纯玉梁旭
- 关键词：原发性高血压基因多态性血管紧张素转换酶
- ACE及AGT基因多态性与非家族性房颤的相关性被引量：3
- 2009年
- 目的探讨血管紧张素转换酶(ACE)、血管紧张素原(AGT)基因多态性与非家族性心房颤动的关系。方法选出非家族性心房颤动患者20例,无心房颤动同期住院患者30例为对照组,应用基因芯片技术检测病例组与对照组ACE、AGT基因多态性。结果非家族性房颤组ACE-DD基因型频率与对照组相比差异无显著性(P>0.05);非家族性房颤组AGT-TT基因型频率与对照组相比差异有显著性(P<0.05)。结论本研究提示ACE基因多态性与非家族性心房颤动无相关性;AGT-TT基因型与非家族性房颤有相关性。
- 杨纯玉梁旭黄璐璐徐笑洋翟丽华
- 关键词：血管紧张素转换酶血管紧张素原基因芯片
- 超声二次谐波心肌声学造影评价冠脉的微血管血流灌注被引量：1
- 2001年
- 目的:本文获取冠状动脉血流变化所致的心肌灌注类型,以了解冠脉的微血管血流灌注变化。方法:36人先后完成冠状动脉造影,静脉注射声学造影剂利声显（Levovist）,通过超声二次谐波技术获取心肌灌注图像,按心肌灌注积分指数将病人分为三组。结果:三组病人的冠状动脉狭窄程度、心肌灌注积分指数明显差异（P<0.001）,冠状动脉狭窄度<75％者,病人心肌灌注多为正常,随着冠状动脉狭窄程度加重,出现不同程度的心肌灌注异常。8例完全阻塞的冠状动脉有不同的冠状动脉侧支循环表现为不同的心肌灌注类型。结论:静脉心肌声学造影是反映心肌灌注的有效方法,能够反应冠状动脉血流的改变及微循环结构的完整性变化,从而弥补冠状动脉造影仅能显示心外膜下的冠状动脉而无法观察毛细血管水平的心肌灌注之缺限。当心肌灌注不良时,MCE能提示冠状动脉病变的存在,及其严重性,但要注意侧支循环对心肌灌注之影响,可影响对冠脉病变程度判断的精确性。冠状动脉造影确定某支冠脉病变时,MCE心肌灌注有助于评价侧支循环状态。
- 董少红张少文梁旭王增英夏令琼翟丽华杨纯玉袁暖容胡雪松
- 关键词：静脉心肌声学造影心肌灌注显像
- 复杂电磁环境下联合作战卫勤保障问题探要被引量：2
- 2010年
- 复杂电磁环境下的一体化联合作战是未来作战的主要形式。本文在研究探讨复杂电磁环境对卫勤保障的影响的基础上,提出了相应的应对措施。
- 向莹高一丹杨纯玉陈国良
- 关键词：复杂电磁环境联合作战卫勤保障
- 氨氯地平对高血压患者大动脉内皮功能和粥样硬化斑块的影响被引量：28
- 2002年
- 目的 探讨氨氯地平对高血压病患者大动脉内皮功能和粥样硬化斑块的影响。方法 将高血压病患者随机分为A组 (氨氯地平治疗组 ,n =35 )和B组 (培哚普利治疗组 ,n =35 ) ,另设年龄、性别与之匹配的正常人作为对照组 (C组 ,n =30 )。用高分辨超声技术检测各组对象的肱动脉内皮依赖性舒张功能、颈动脉平均内中膜厚度、颈动脉斑块发生率及Crouse积分。对A、B组分别在治疗 3个月、1年及 2年后复查血压和血管超声的上述指标。结果 与C组比较 ,A组与B组肱动脉内皮依赖性舒张功能减退 ,颈动脉内中膜增厚 (P <0 0 1)。氨氯地平组与培哚普利组在降低血压及改善血管内皮依赖性舒张功能方面作用相同 (P >0 0 5 ) ,但氨氯地平组在逆转颈动脉内中膜厚度、降低新的粥样斑块发生率方面作用优于培哚普利组 (P <0 0 1)。结论 氨氯地平除能有效降低高血压患者的血压外 ,还能逆转大动脉功能和结构异常 。
- 翟丽华李光展吴瑛梁旭董少红杨纯玉
- 关键词：氨氯地平高血压粥样硬化斑块动脉粥样硬化
- 甘精胰岛素联合赖脯胰岛素治疗Ⅱ型糖尿病临床研究
- 2011年
- 目的观察对于血糖控制不理想的II型糖尿病患者应用甘精胰岛素和赖脯胰岛素的临床效果。方法选取2008年5月至2010年5月治疗的42例血糖控制不理想的II型糖尿病患者,其中研究组21例采用甘精胰岛素联合赖脯胰岛素治疗,对照组21例采用诺和灵R联合诺和灵N治疗。比较两组间胰岛素用量、餐后2h血糖、空腹血糖,血糖达标时间和夜间低血糖发生率等治疗效果。结果采用甘精胰岛素联合赖脯胰岛素的研究组的胰岛素用量小,餐后2h血糖理想,空腹血糖理想,血糖达标时间短,夜间低血糖发生率低且均优于采用诺和灵R联合诺和灵N治疗的对照组(P<0.05)。结论甘精胰岛素联合赖脯胰岛素降糖效果好,夜间低血糖发生率低,可有效的治疗血糖控制不理想的II型糖尿病患者。
- 杨纯玉
- 关键词：甘精胰岛素赖脯胰岛素夜间低血糖
- 颈动脉粥样硬化与冠状动脉病变的相关性研究被引量：1
- 2004年
- 目的 以冠状动脉造影结果为标准 ,对比分析B超检测颈动脉粥样硬化与冠状动脉病变的相关性 ,以探讨颈动脉粥样硬化与冠心病的关系及其临床意义。方法 86例患者分成冠心病组和对照组 ,全部患者均经冠状动脉造影和B超检测颈动脉变化。结果 超声检出颈动脉斑块预测冠心病的敏感性为 87.75 % ;特异性为 70 .2 7% ;阳性预测值为 79.6 3% ;阴性预测值为 81.2 5 %。颈动脉内膜中层最大值 (IMTm)与冠状动脉粥样硬化程度积分相关分析成显著正相关 (r =0 .4 2 ,P <0 .0 1)。结论 B超检测颈动脉粥样硬化可作为预测冠心病的一个有价值的指标。
- 梁旭孙枫黄璐璐杨纯玉李锦铃
- 关键词：动脉粥样硬化冠状动脉疾病冠状动脉造影B超检查
- 血管紧张素转换酶基因多态性与老年人动态血压相关性探讨被引量：2
- 2004年
- 目的 探讨老年人血压与血管紧张素转换酶 (ACE)基因多态性的相关性。方法 运用聚合酶链反应 (PCR)技术检测 10 6例老年高血压病人 (高血压组 )的ACE基因多态性 ,根据PCR检测结果 ,分为DD基因型 (n =2 4)、II基因型 (n =40 )及ID基因型 (n =42 )三个亚组 ,分别进行偶测血压 (CBP)及动态血压 (ABP)检测 ,观察三种基因型之间的血压差异 ,另设同期体检的 5 1例老年人作为对照组。结果 CBP参数在三个亚组间差异无显著性 ,ABP参数中 ,DD型亚组的 2 4h平均收缩压和平均动脉压较II型亚组显著增高 ,P <0 .0 5。结论 ACE基因的插入 缺失多态性对老年高血压有影响 。
- 翟丽华王沙燕卢峻张阮章杨纯玉徐辉
- 关键词：血管紧张素转换酶基因多态性老年人动态血压ACE
- 357例老年单纯收缩期高血压患者的降压治疗被引量：1
- 2005年
- 目的:了解住院老年单纯收缩期高血压人群的治疗现状及达标率,探讨治疗合理性。方法:回顾性调查357例住院老年单纯收缩期高血压患者降压治疗情况,评估治疗效果。结果:各类常用降压药物使用频率分别为:钙离子拮抗药(CCB)64.15%,血管紧张素转换酶抑制药(ACEI)32.77%,利尿药26.33%,β受体阻断药(BB)25.77%,血管紧张素Ⅱ受体阻断药(ARB)23.81%,α受体阻断药4.20%。单剂药物治疗方案占42.86%,联合药物治疗方案占57.14%,其中不含利尿药的联合药物治疗组合占40.62%,含利尿药的联合药物治疗组合占16.53%。收缩压达标率为67.79%。舒张压≤70 mmHg发生率为26.89%,其中8例发生心肌缺血事件。结论:合理的降压药物和治疗方案的选择能够提高老年单纯收缩期高血压患者的达标率。努力达标的同时,应避免过度降低舒张压。
- 翟丽华杨纯玉蒋科威徐笑洋卢杭桢
- 关键词：老年人高血压药物治疗
- 中年男性ApoE基因多态性与血清血脂浓度分析被引量：2
- 2009年
- 目的探讨中年男性载脂蛋白(apolipoprotein E,ApoE)基因多态性与血清血脂浓度的关系。方法检测244名40岁～60岁深圳男性血清血脂浓度,并采用基因芯片技术检测其ApoE基因。把入选对象按年龄分为40岁～45岁组(32名);46岁～50岁组(118名);51岁～55岁组(68名);56岁～60岁组(26名)。结果不同年龄段中年男性血清血脂浓度比较,差异无统计学意义(F=0.96,P>0.05)。依据2007年中国成人血脂异常的防治指南对高脂血症的诊断标准,将入选对象分为高脂血症组(86名)及正常血脂组(158名),两组中最常见的基因型为E3/E3,少见基因型有E3/E4、E2/E3、E4/E3,未检出E2/E4型。E2/E2+E2/E3基因型频率高脂血症组低于正常血脂组,差异有统计学意义(P<0.05)。按基因型把入选对象分为E2/E2+E2/E3组(62名),E3/E3组(178名),E3/E4+E4/E4组(4名),方差分析显示3组基因型人群血清甘油三酯浓度及低密度脂蛋白浓度比较,差异无统计学意义(F=0.28,P>0.05);3组基因型人群血清总胆固醇浓度比较,差异有统计学意义(F=4.69,P<0.05),E2/E2+E2/E3基因型血清总胆固醇浓度较E3/E3基因型低。结论高脂血症较少发生在E2/E2+E2/E3基因型人群。
- 杨纯玉卢杭桢黄璐璐徐笑洋翟丽华梁旭
- 关键词：载脂蛋白E类基因血脂异常
