杨小飞
- 作品数：31 被引量：51H指数：4
- 供职机构：苏州大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：镇江市科技支撑计划(社会发展)项目国家自然科学基金江苏省医学重点人才培养基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- miR-155在中国急性髓系白血病患者中的诊断和预后判断价值
- 杨小飞孙爱宁胡星星马文娟马骁吴德沛
- PHLPP1在慢性髓细胞白血病中的作用
- 目的:研究PHLPP1对慢性髓细胞白血病(CML)细胞株K562细胞增殖,细胞周期及细胞凋亡等细胞生物学的影响及PHLPP1在CML原代细胞中的表达.方法:QRT-PCR和Western-blotting检测急性髓系白血...
- 杨小飞孙爱宁尹佳蔡成森陈广华国风陈苏宁吴德沛
- 关键词：慢性髓细胞白血病伊马替尼AKT
- 成人急性淋巴细胞白血病患者p73基因异常表达及临床意义被引量：2
- 2008年
- 目的研究p73基因在成人急性淋巴细胞性白血病(ALL)发病机制中的作用及其异常表达的临床意义。方法30例ALL患者及15例正常人骨髓样本,DNA和RNA抽提后用RT-PCR检测p73基因的表达、甲基化特异性PCR(MSP)检测p73基因第一外显子甲基化状态,并结合临床资料进行分析。结果9例(30%)ALL患者为p73基因阴性表达,且均存在甲基化,而ALL阳性表达者仅1例存在甲基化;正常对照骨髓均为阳性表达。p73基因的阴性表达与ALL患者的高年龄(≥60岁)、高白细胞数(≥30×109/L)及对治疗反应延迟(>4周取得完全缓解)有关。结论p73基因异常表达可能在成人ALL的发病机制中起一定作用,有一定的预后意义;其甲基化可能是p73基因在ALL中表达沉默的主要机制。
- 吴朝阳金洁季勇慧钱震杨小飞盛晓静张永宁钱军
- 关键词：P73基因淋巴细胞白血病
- 造血干细胞移植术后感染并发症临床分析
- 目的:探讨造血干细胞移植(HSCT)后不同时期并发感染的临床特征,为经验性防治HSCT后感染并发症提供依据.方法:回顾性分析我院(苏州大学附属第一医院)血液科2013年381例HSCT患者移植后感染的发生率、病原菌分布及...
- 刘雪克孙爱宁杨小飞仇惠英金正明唐晓文傅铮铮韩悦苗瞄吴德沛
- 如何在新药时代治疗急性髓系白血病被引量：1
- 2022年
- 几十年来, 急性髓系白血病(AML)的治疗决策主要围绕化疗方案强度和不同化疗药物组合的调整, 缺少突破性进展。近几年, 一系列靶向和免疫治疗药物获批上市, 使AML治疗模式发生重大变化。临床医师需要根据患者实际情况和白血病细胞特点合理选择传统化疗和新药以及二者组合, 造福更多血液病患者。
- 杨小飞陈苏宁吴德沛
- 关键词：急性髓系白血病免疫治疗
- 成人急性淋巴细胞白血病患者p73基因异常表达及临床意义
- ＜正＞目的：p73基因是 p53基因家族的一个新成员,其编码的蛋白质在结构、功能上与 p53相似, 具有抑制细胞生长,诱导细胞凋亡的功能。但是与 p53基因在人类肿瘤发生中经常发生突变不同,至今极少发现 p73有突变,而...
- 吴朝阳金洁季勇慧钱震杨小飞盛晓静张永宁钱军
- 文献传递
- FLT3-ITD突变高等位基因比率在急性髓系白血病中的预后意义被引量：2
- 2021年
- 目的:探讨FLT3-ITD突变高等位基因比率在急性髓系白血病(AML)患者中的预后意义。方法:筛选100例检测到FLT3-ITD等位基因比率的AML初诊患者的临床资料,对其临床特征及预后因素进行统计学分析。结果:100例患者初诊时中位白细胞计数为80.1×10^(9)/L(2×109/L~326×10^(9)/L),中位骨髓原始细胞比例数为68.5%(21%~95%),细胞遗传学检查示正常核型66例。将FLT3-ITD等位基因比率阈值设置在1.0,分为低等位基因比率组(<1.0,64例)和高等位基因比率组(≥1.0,36例)进行分析,这些患者的初次完全缓解(CR1)率总体为70.0%,低等位基因比率组和高等位基因比率组间CR1率差异有统计学意义(82.8%vs 47.2%,P<0.001)。在接受异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)的65例患者中,低等位基因比率组的无复发生存(RFS)和总生存(OS)明显优于高等位基因比率组(RFS:P=0.007,OS:P=0.014)。而对于高等位基因比率组患者,allo-HSCT与化疗比较,未能明显改善其RFS及OS(RFS:P=0.539,OS:P=0.579)。在未进行allo-HSCT的患者中,低等位基因比率组和高等位基因比率组间RFS和OS差异无统计学意义(RFS:P=0.538,OS:P=0.854)。伴有其他突变(CEBPA、NPM1、DNMT3A)的FLT3-ITD高等位基因比率患者的CR1、OS、RFS,与低等位基因比率患者比较差异无统计学意义(P>0.05)。对患者的预后因素进行分析发现,CR1、外周白细胞计数及allo-HSCT在单因素、多因素分析中均对RFS、OS有影响。FLT3-ITD高等位基因比率的AML患者能检测到13号染色体长臂杂合性丢失(LOH),且等位基因比率值越高,LOH检测到的频率越高。结论:FLT3-ITD突变高等位基因比率的AML患者具有较高的白细胞计数,多合并NPM1突变、CR1率低及OS、RFS短的特征。对于不同化疗效果均差,即使进行allo-HSCT也未能明显改善其OS及RFS。高等位基因比率患者存在LOH状态,等位基因比率值越高,LOH频率越高。
- 蔡颖陈苏宁沈宏杰文丽君杨小飞许小宇
- 关键词：急性髓系白血病预后
- 建立实时定量PCR检测急性早幼粒细胞白血病三种PML/RARα基因转录本
- ＜正＞急性早幼粒细胞白血病（APL）是急性髓系白血病（AML）中的一个特殊亚型,约占 AML 患者的10％～15％。90％以上 APL 患者具有特征性的染色体易位 t（15;17）（q22;q12-21）, 该易位导致融...
- 林江韩兰秀钱军王雅丽钱震杨小飞盛晓静姚冬明
- 关键词：PCR白血病早幼粒细胞急性融合基因
- 文献传递
- 慢性粒细胞白血病患者死亡相关蛋白激酶基因甲基化被引量：6
- 2008年
- 死亡相关蛋白激酶（DAPK）是一种新发现的抑癌基因，编码蛋白为钙调蛋白依赖的丝氨酸／苏氨酸蛋白激酶。DAPK是一种正性细胞凋亡调节因子，通过多种途径诱导肿瘤细胞凋亡。动物实验结果表明DAPK能够在肿瘤发育的早期阶段抑制细胞转化、并且能够抑制晚期转移事件。此外，对造血系统肿瘤的研究揭示伯基特淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、弥漫大B细胞淋巴瘤、急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征、慢性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤存在着较高频率的DAPK基因启动子甲基化。目前对慢性粒细胞白血病（CML）的相关研究甚少，我们应用甲基化特异性PCR（MSP）对CML患者DAPK基因启动子甲基化状况进行了检测，现将结果报道如下。
- 钱军姚冬明林江王雅丽许文荣韩兰秀盛晓静杨小飞吴朝阳
- 关键词：慢性粒细胞白血病死亡相关蛋白激酶基因甲基化白血病患者基因启动子甲基化弥漫大B细胞淋巴瘤慢性淋巴细胞白血病
- 建立实时定量PCR检测急性早幼粒细胞白血病PML／RARα融合基因转录本被引量：2
- 2008年
- 目的建立实时定量PCR（real—time quantitative PCR，RQ-PCR）法检测急性早幼粒细胞白血病（acute promyelocytic leukemia，APL）PML／RARa融合基因转录本，评价其在APL患者诊断和微小残留病（minimal residual disease，MRD）监测中的意义。方法设计TaqMan探针和引物，建立RQ-PCR法对长型（L-form）、短型（S-form）、变异型（V—form）不同类型PML／RARα阳性模板进行扩增，并检测6例APL患者PML／RARα融合基因转录本含量。结果RQ-PCR法最低可检测到10个拷贝／μE的阳性模板，但重复性较差，而10^8～10^2拷贝／αL阳模的重复性良好，正常对照无扩增信号。6例初诊APL患者不同类型PML／RARa融合基因转录本绝对含量为4．27×10^3～3．36×10^5拷贝／50ng（中位4．33×10^4拷贝／50ng），ABL纠正后的相对含量为29．38％～600．53％（中位48．12％）。1例患者诱导缓解后PML／RARa融合基因转录本下降，复发时又明显升高。结论RQ-PCR方法敏感、可靠，可用于APL患者的诊断和MRD监测。
- 林江韩兰秀钱军王雅丽钱震杨小飞盛晓静
- 关键词：实时定量PCR急性早幼粒细胞白血病融合基因
