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杨中纯

作品数:11 被引量:15H指数:3
供职机构:长沙市中心医院更多>>
发文基金:中国博士后科学基金国家自然科学基金长沙市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 4篇蛋白
  • 4篇突变体
  • 4篇CX26
  • 3篇连接蛋白
  • 3篇耳聋
  • 2篇血脂
  • 2篇致聋
  • 2篇突变
  • 2篇突发性耳聋
  • 2篇内质网
  • 2篇老年
  • 2篇老年人
  • 2篇基因
  • 2篇发性耳聋
  • 1篇蛋白基因
  • 1篇蛋白质
  • 1篇电凝
  • 1篇电凝治疗
  • 1篇血流
  • 1篇血流变

机构

  • 5篇长沙市中心医...
  • 4篇中南大学湘雅...
  • 3篇中南大学

作者

  • 11篇杨中纯
  • 6篇谢鼎华
  • 3篇肖自安
  • 2篇周芳
  • 1篇刘谦虚
  • 1篇杨曙
  • 1篇谭志强
  • 1篇谭志强
  • 1篇贺湘波
  • 1篇陈观贵
  • 1篇夏昆
  • 1篇肖自安

传媒

  • 2篇中国耳鼻咽喉...
  • 1篇听力学及言语...
  • 1篇国际医药卫生...
  • 1篇医学理论与实...
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇中华耳科学杂...
  • 1篇中国医学文摘...
  • 1篇中国保健营养...
  • 1篇第十二届中南...

年份

  • 3篇2023
  • 1篇2016
  • 1篇2013
  • 5篇2010
  • 1篇2009
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
连接蛋白基因一个新致聋突变体p.Y155X及功能分析被引量:7
2010年
目的 观察连接蛋白(connexin 26,CX26)基因的一个新致聋突变c.465T→A,P.Y155X,在体外表达细胞功能的改变,以探讨其致聋的可能机理.方法 常染色体隐性遗传耳聋家系的先证者外周血抽提DNA,DNA直接测序法分析CX26基因突变.将在该家系发现的突变c.465T→A,P.Y155X和野生型CX26(wtCX26)定向克隆到pEGFP-N1质粒,构建CX26 p.Y155X-EGFP及wtCX26-EGFP融合蛋白表达载体,转染HeLa细胞,Western印迹分析蛋白的表达,共聚焦显微镜观察突变蛋白和野生型CX26在HeLa细胞的定位及有无间隙连接斑形成,染料转移实验分析间隙连接的功能.结果 在该耳聋家系发现CX26基因一个新的致聋突变:c.465T→A,P.Y155X.CX26 P.Y155X突变体在HeLa细胞表达的突变蛋白的分子量小于野生型蛋白分子量;突变蛋白在细胞质表达,不能分布到细胞膜和形成间隙连接,无染料转移.野生型表达于细胞膜并形成间隙连接斑,能转移染料.结论 CX26 P.Y155X突变体在翻译后不能从细胞内转运到细胞膜,不能形成间隙连接通道.CX26基因c.465T→A,P.Y155X导致常染色体隐性遗传性聋.
杨中纯肖自安谢鼎华夏昆
关键词:连接蛋白基因突变耳聋
鼻内镜下电凝治疗鼻腔后部出血137例临床分析被引量:3
2016年
鼻出血(epistasis)是耳鼻咽喉科常见急症,秋冬季节高发,6%的鼻出血患者需要医学干预[1]。鼻出血各年龄阶段均可发病,其中10岁以下及45-65岁年龄段高发,男女比例约为1.4∶1[2]。根据出血部位分为鼻腔前部出血(85%-95%)和鼻腔后部出血(5%-15%)[3]。鼻腔前部出血经过局部压迫、局部烧灼、前鼻孔填塞后多可治愈。
杨中纯周芳
关键词:鼻出血鼻内镜电凝治疗
BDNF基因修饰骨髓间充质干细胞的生物学特性及对豚鼠螺旋神经元的保护作用
目的:构建pegfpN1-BDNF真核表达载体,为体外构建基因工程细胞奠定基础。 方法:RT-PCR扩增人胚胎脑组织脑源性神经营养因子(BDNF)基因片段,将基因片段与pegfpNl质粒连接制成重组质粒。转化、...
谭志强谢鼎华刘谦虚陈观贵杨中纯
关键词:脑源性神经营养因子骨髓间充质干细胞生物学特性螺旋神经元基因治疗
文献传递
倍他司汀联合银杏叶提取物对突发性耳聋患者临床效果和血液流变学指标的影响
2023年
目的探讨倍他司汀联合银杏叶提取物对突发性耳聋患者临床效果和血液流变学指标的影响。方法选取2021年07月至2022年07月我院收治的52例突发性耳聋患者,随机分为参照组和观察组,各26例。参照组给予倍他司汀治疗,观察组在参照组的基础上联合银杏叶提取物治疗,比较两组患者血液流变学指标、听阈情况、临床效果和不良反应发生率。结果治疗后,观察组患者血小板聚集率和血浆黏度均低于参照组(P<0.05),观察组患者听阈低于参照组(P<0.05)。观察组患者临床总有效率96.15%高于参照组69.23%(P<0.05),两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论突发性耳聋患者给予倍他司汀联合银杏叶提取物治疗,能够改善血液流变学指标,改善听阈情况,提高临床疗效,安全性高。
杨中纯曾瑞芳
关键词:倍他司汀银杏叶提取物突发性耳聋血液流变学
老年突发性耳聋患者听力与血脂水平的相关性分析
2023年
目的:探讨老年突发性耳聋(SD)患者听力与血脂水平的相关性。方法:选取2021年1月—2022年6月该院收治的老年SD患者78例设为突聋组,另选取同期来该院体检的健康者50例设为对照组,比较两组血脂水平,并根据患者听力损伤程度分为轻中度组和重度组,分析影响老年SD患者听力损伤程度的危险因素。结果:突聋组TC、TG及LDL-C水平高于对照组,HDL-C水平低于对照组(P<0.05)。重度组TC、TG及LDL-C水平高于轻中度组,HDL-C水平低于轻中度组(P<0.05)。重度组合并高血压、糖尿病比例高于轻中度组,病程长于轻中度组(P<0.05);两组性别、合并脑梗死、合并眩晕、病变位置、年龄及BMI比较差异无统计学意义(P>0.05)。多因素Logistic回归分析显示,合并高血压、合并糖尿病、TC、TG、HDL-C及LDL-C是影响老年SD患者听力损伤程度的危险因素。结论:老年SD患者存在血脂异常,且听力损伤程度与血脂指标TC、TG、HDL-C及LDL-C表达水平密切相关。
杨中纯曾瑞芳蔡岳祥
关键词:突发性耳聋老年人听力损伤血脂水平
Stathmin与间隙连接蛋白26相互作用并在小鼠耳蜗表达
2010年
目的筛选和鉴定连接蛋白26(connexin26,CX26)的相互作用蛋白质,分析其在小鼠内耳的表达,探讨与听觉的关系。方法酵母双杂交技术筛选CX26的相互作用蛋白质。在体外真核细胞表达系统HEK293细胞内过表达人CX26和相互作用蛋白质,观察它们的定位,并用免疫共沉淀实验观察在体外真核细胞中是否存在相互作用。进一步在小鼠脑组织中用免疫共沉淀方法验证CX26和相互作用蛋白质在真核生物体内的相互作用。逆转录聚合酶链反应(Reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)和蛋白质印迹法(Western blot)分析相互作用蛋白质在小鼠耳蜗的表达。结果酵母双杂交实验筛选和鉴定到stathmin与CX26相互作用,两者在体外过表达系统HEK293真核细胞中有共定位,免疫共沉淀实验证实在体外真核细胞和真核生物体内存在相互作用,而且stathmin在小鼠耳蜗表达。结论stathmin与CX26相互作用,并且在小鼠耳蜗表达。
杨中纯肖自安谢鼎华
关键词:STATHMINCX26相互作用蛋白质酵母双杂交免疫共沉淀
老年突发性聋患者血流变学和血脂的相关性分析
2023年
目的探讨老年突发性聋(SD)患者血流变学和血脂的相关性。方法收集2020年8月至2022年8月长沙市中心医院收治的82例老年SD患者,其中男50例,女32例,年龄(68.73±5.17)岁;另选取同期来体检的健康者60例为对照组,其中男34例,女26例,年龄(69.01±5.33)岁。检测两组受试者血流变学指标和血脂指标,并根据听力损失类型将老年SD患者分为低频下降型(18例)、高频下降型(22例)、平坦下降型(33例)和全聋型(9例)。比较各组血流变学、血脂水平差异,并分析受损频率听阈与血流变学和血脂的关系,采用χ^(2)检验、t/F检验和Spearman相关性分析进行统计学分析。结果老年SD组全血黏度(WBV)[(5.75±1.24)mPa·s比(3.50±0.87)mPa·s]、红细胞聚集指数(RCAI)[(4.69±1.01)比(2.83±0.58)]、纤维蛋白原(Fib)[(4.25±0.94)g/L比(2.30±0.55)g/L]、总胆固醇(TC)[(5.36±1.12)mmol/L比(3.12±0.88)mmol/L]、三酰甘油(TG)[(4.25±1.08)mmol/L比(2.40±0.75)mmol/L]及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)[(3.22±1.06)mmol/L比(1.90±0.74)mmol/L]水平均高于对照组,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)[(0.94±0.33)mmol/L比(1.15±0.40)mmol/L]水平低于对照组(均P<0.05)。全聋型患者的WBV、RCAI、Fib、TC、TG及LDL-C水平分别为(6.92±1.39)mPa·s、(5.45±1.26)、(5.09±1.15)g/L、(7.06±1.40)mmol/L、(5.48±1.30)mmol/L、(4.45±1.29)mmol/L,平坦下降型分别为(5.81±1.43)mPa·s、(4.85±1.08)、(4.48±1.01)g/L、(5.89±1.16)mmol/L、(4.82±1.11)mmol/L、(3.83±1.09)mmol/L,高频下降型分别为(5.30±1.20)mPa·s、(4.46±0.92)、(3.73±0.90)g/L、(5.07±1.07)mmol/L、(4.07±0.98)mmol/L、(3.12±0.98)mmol/L,低频下降型分别为(4.05±0.99)mPa·s、(3.52±0.87)、(2.89±0.75)g/L、(3.12±0.88)mmol/L、(3.45±0.90)mmol/L、(2.86±0.87)mmol/L,全聋型患者的WBV、RCAI、Fib、TC、TG及LDL-C水平均高于平坦下降型、高频下降型及低频下降型患者(均P<0.05);全聋型患者的HDL-C水平均低于平坦下降型、高频下降型及低频下降型�
杨中纯曾瑞芳蔡岳祥
关键词:突发性聋老年人血流变学血脂
头颈部髓外浆细胞瘤14例报告并文献复习被引量:4
2009年
目的总结头颈部髓外浆细胞瘤的临床特点,以提高临床诊治水平。方法回顾性分析我科1990年1月~2008年12月14例头颈部髓外浆细胞瘤患者临床资料,其中发生于单侧鼻腔鼻窦8例,双侧鼻腔及上颌窦1例,鼻咽部3例,口咽以及喉部各1例,结合14例病例的临床特点,并进行相关文献复习。结果所有患者均经病理检查诊断为髓外浆细胞瘤,其中3例死亡;2例进展为多发性骨髓瘤;3例局部复发,其中2例再行手术切除;5例无瘤生存;2例失访。平均随访42个月,随访率85.7%(12/14)。结论头颈部髓外浆细胞瘤是头颈部罕见恶性肿瘤,临床表现无特异性,诊断主要依靠病理学检查,治疗以手术加放疗为主。
谭志强杨中纯贺湘波杨曙谢鼎华
关键词:头颈部肿瘤髓外浆细胞瘤预后
过表达间隙连接蛋白CX26 Y155X突变体增加细胞对内质网应激的敏感性*
2013年
目的体外实验探讨间隙连接蛋白神经性耳聋相关突变CX26 Y155X突变体导致耳聋可能的致病机制。方法 HEK293细胞中过表达CX26 Y155X突变体质粒后,免疫印迹检测CX26的表达,流式细胞术检测细胞内活性氧物质的改变和内质网应激诱导剂诱导凋亡改变情况。结果过表达CX26 Y155X突变体能增加细胞内ROS的水平,同时能增加内质网应激诱导剂对细胞的促凋亡作用。结论 CX26Y155X突变体可能由于异常聚集于内质网,从而导致内质网应激,产生过多的ROS,增加细胞对内质网应激的敏感性,从而诱导细胞凋亡。
杨中纯周芳肖自安谢鼎华
关键词:间隙连接蛋白CX26内质网应激
CX26致聋突变体的表达、定位和间隙连接功能研究
耳聋是引起交流障碍最常见的疾病。在常染色体隐性遗传性聋中,约50/%以上耳聋是由GJB2 /(CX26/)基因缺陷所致,其中白种人最常见的突变是35del G,东亚人最常见的突变是235delC,该基因突变还与常染色体显...
杨中纯
关键词:CONNEXIN26内质网遗传性聋
文献传递
共2页<12>
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