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杜美丽

作品数:9 被引量:29H指数:4
供职机构:吉林农业大学生命科学学院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划吉林省科技发展计划基金高等学校科技创新工程重大项目更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇生物学
  • 5篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇农杆菌
  • 4篇细胞
  • 4篇细胞生长
  • 4篇细胞生长因子
  • 3篇农杆菌介导
  • 3篇角质
  • 3篇角质细胞
  • 3篇角质细胞生长...
  • 2篇叶绿
  • 2篇叶绿体
  • 2篇油菜
  • 2篇植物
  • 2篇重组蛋白
  • 1篇叶绿体DNA
  • 1篇叶绿体转化
  • 1篇植物生物
  • 1篇植物生物反应...
  • 1篇生物反应
  • 1篇生物反应器
  • 1篇食用

机构

  • 9篇吉林农业大学
  • 2篇牡丹江医学院

作者

  • 9篇杜美丽
  • 8篇刘秀明
  • 8篇李海燕
  • 8篇江莺
  • 8篇李校堃
  • 8篇朱海林
  • 8篇李巍
  • 2篇李洪志
  • 1篇王一
  • 1篇李天航
  • 1篇马吉胜
  • 1篇于勤明

传媒

  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇生命的化学
  • 1篇华南农业大学...
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇食用菌学报
  • 1篇中国生物工程...
  • 1篇菌物学报
  • 1篇植物学报

年份

  • 7篇2011
  • 2篇2010
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
叶绿体表达系统的研究进展被引量:1
2011年
综述了叶绿体表达系统的特点及其转化方法,重点阐述了其研究现状及应用。针对本实验室的研究情况对其存在的问题进行了分析,并提出展望。
杜美丽刘秀明江莺李巍朱海林李海燕李校堃
关键词:重组蛋白
利用植物系统表达重组蛋白的研究进展被引量:3
2010年
植物是可以生产不同生物药剂品的成本低廉的生物反应器,综述了稳定转化系统、瞬时表达系统以及叶绿体基因组转化方法,这三种不同的植物表达系统的特点和研究现状,并对其存在的问题及未来的前景进行了分析。
江莺刘秀明杜美丽朱海林李巍李海燕李校堃
关键词:叶绿体转化重组蛋白
食用菌生物反应器的研究进展被引量:5
2010年
食用菌生物反应器生产外源蛋白质是近年来新兴的研究热点。本文综述了以食用菌作为生物反应器表达生产外源蛋白的特点及其遗传转化系统的研究现状和存在问题;最后结合本实验室在该领域的研究情况阐述了食用菌遗传转化系统的应用前景。
李巍刘秀明江莺杜美丽朱海林李洪志于勤明李海燕李校堃
关键词:食用菌生物反应器外源蛋白
农杆菌介导的角质细胞生长因子(KGF-1)转化油菜的研究
随着DNA重组技术和植物遗传转化技术的飞速发展,转基因植物成为药用蛋白表达的一条有效途径,与其它表达系统相比其优势在于:(1)生产成本较低;(2)能准确表达、正确组装重组蛋白质,生产的外源蛋白具有较高的生物活性。(3)植...
杜美丽
关键词:植物生物反应器
文献传递
农杆菌介导的角质细胞生长因子-1转化油菜的研究被引量:1
2011年
构建植物表达载体pCAMBIA139035S-KGF1,并将重组质粒转入到根瘤农杆菌EHA105中.以甘蓝型油菜‘沪油15’为受体材料,用农杆菌介导法转入角质细胞生长因子(KGF)-1.通过PCR、Southern blot杂交和Western blot检测,表明KGF-1已经在油菜中成功表达,相对分子质量为19 000.
杜美丽刘秀明江莺李巍朱海林李海燕李校堃
关键词:油菜角质细胞生长因子
苜蓿叶绿体DNA的提取及其Rbcl基因片段的克隆被引量:6
2011年
[目的]获得高纯度的苜蓿叶绿体DNA(cpDNA)和Rbcl基因片段。[方法]采用改进的高盐低pH法分离和纯化苜蓿叶绿体DNA;利用叶绿体基因组进化中高度保守的特点,设计引物,从苜蓿叶绿体基因组中扩增Rbcl基因,利用生物学软件对测序结果进行分析。[结果]经检测分析,获得了产率较高和纯度较好的苜蓿叶绿体DNA,并用PCR方法扩增获得了1 130 bp的Rbcl基因片段。该基因片段有17个常用的限制性内切酶酶切位点,与烟草、水稻、菜豆、玉米、甘薯和甜菜中Rbcl基因核苷酸的同源性为85.6%~90.6%。[结论]为构建苜蓿叶绿体表达载体和通过叶绿体生物反应器生产药用蛋白等奠定了基础。
朱海林刘秀明江莺杜美丽李巍李海燕李校堃
关键词:苜蓿叶绿体DNARBCL基因克隆
转基因红花中角质细胞生长因子KGF-1的表达被引量:6
2011年
通过构建重组表达质粒载体p139035S-KGF1和根癌农杆菌介导在红花(Carthamus tinctorius)中表达角质细胞生长因子(KGF-1)。从侵染到诱导生根共需要14周,转化率达0.1%。红花子叶在潮霉素筛选培养基上培养4-5周后便可获得丛生芽,再生芽移入含潮霉素的伸长生根培养基,培养4-8周可诱导生根。通过PCR、Southern blot、RT-PCR及Western blot检测证明目的基因KGF-1已经整合到红花细胞的染色体中,实现了KGF-1外源蛋白在红花中的成功表达,为开发KGF-1蛋白新的生产途径奠定了基础。
江莺刘秀明马吉胜李巍朱海林杜美丽李海燕李校堃
关键词:根癌农杆菌角质细胞生长因子
农杆菌介导的碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)转化金针菇的研究被引量:10
2011年
构建了金针菇表达载体p139035S-bFGF,并将重组质粒转入到根癌农杆菌EHA105中。以白金针菇Flammulina velutipes菌丝球为受体材料,用根癌农杆菌介导转入碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)。金针菇菌株对潮霉素(Hyg)抗性测验结果表明,在PDA固体培养基上的潮霉素筛选浓度为9μg/mL,在液体培养基中为6μg/mL。探索头孢霉素(Cefotaxime)对菌丝的毒性实验、农杆菌的菌液浓度、侵染时间、乙酰丁香酮(AS)的添加及其浓度的控制、共培养的时间等因素对转化效率的影响。结果表明,Cef对金针菇菌丝几乎无抑制作用,最佳抑菌浓度为400μg/mL;农杆菌的菌液浓度OD600为0.5,侵染时间在30min左右,在AS为200μmol/L的共培养基上共培养72h,转化率最高。PCR与Southern杂交结果证明bFGF基因已整合到金针菇的基因组中。在无选择压力的PDA固体培养基上继代培养5次后仍检测到bFGF基因的存在,表明bFGF基因在转基因金针菇中稳定遗传。
李巍刘秀明李洪志江莺杜美丽朱海林王一李天航李海燕李校堃
关键词:金针菇碱性成纤维细胞生长因子农杆菌
RNA干扰在疾病治疗上的应用被引量:1
2011年
RNA干扰(RNA interference,RNAi)是一种双链RNA分子在mRNA水平上引发的特异性基因沉默现象。RNAi在基因治疗方面表现出了光明的前景,已成功地应用于多种疾病的临床治疗。本文主要介绍了RNAi在疾病治疗上的应用及研究进展。
朱海林刘秀明李巍杜美丽江莺李海燕李校堃
关键词:RNA干扰
共1页<1>
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