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李秀财: 作品数：23 被引量：102H指数：6; 供职机构：复旦大学附属浦东医院内分泌科更多>>; 发文基金：安徽省高校省级自然科学研究项目安徽省自然科学基金国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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辛伐他汀对糖尿病大鼠血清MCP-1和ICAM-1水平的影响被引量：4: 2008年; 目的观察辛伐他汀对糖尿病大鼠血中单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)水平的影响,以了解其对糖尿病大血管病变的保护作用。方法建立糖尿病大鼠模型,分为正常对照组(A组)、糖尿病组(B组)、辛伐他汀治疗组(C组)。糖尿病大鼠模型建立1周后,C组以辛伐他汀20mg/(kg·d)灌胃,A组和B组灌以相应量的蒸馏水,检测各组每周血糖、检测第8周血清中MCP-1、ICAM-1水平。结果血糖水平B组和C组相近,均显著高于A组(P<0.01);第8周B组和C组血中MCP-1、ICAM-1水平均显著高于A组(P<0.01),其中C组较B组明显减少(P<0.01)。结论辛伐他汀在调脂治疗的同时有一定的抗炎作用,对糖尿病大血管病变提供保护。; 林杨叶山东陈燕范爱红杨光伟李秀财

早期下床活动对永久起搏器植入术后并发症影响的Meta分析被引量：13: 2016年; 目的评价早期下床活动对永久起搏器植入术后并发症的影响。方法计算机检索Cochrane library、PubMed、EMBASE、Web of science、中国知网数据库、维普数据库、万方数据库等数据库中有关早期下床活动对永久起搏器植入术后并发症影响的临床对照试验，2名研究者按照纳入和排除标准选取文献，采用RevMan5．3软件进行Meta分析。结果共纳入7篇文献，合计l557例患者。Mesa分析结果显示：被动电极起搏器植入术后3-24h下床活动对电极脱位、囊袋出血发生率差异均无统计学意义（P〉0．05）；腰酸背痛、尿潴留、便秘发生率差异有统计学意义（P〈0．05）。结论被动电极起搏器植入术后早期下床活动不仅没有增加电极脱位、囊袋出血的风险，而且能降低腰酸背痛、尿潴留、便秘的发生率。; 方雪娥李秀财胡春燕; 关键词：永久起搏器早期下床活动并发症 META分析

辛伐他汀保护糖尿病大鼠肾损害及对肾组织MCP-1表达的影响被引量：2: 2008年; 目的观察辛伐他汀对糖尿病大鼠肾脏组织的保护作用及其对尿单核细胞趋化蛋白-1(UMCP-1)排泄和肾组织MCP-1mRNA表达的影响。方法将Wistar大鼠随机分为正常对照(C组,n=8)、糖尿病组(D组,n=8)、辛伐他汀治疗组(S组,n=8)。糖尿病大鼠模型建立一周后,S组以辛伐他汀(20 mg.kg-1.d-1)灌胃,D组和C组灌以相应量的生理盐水。第2,4,8周检测各组大鼠尾外周血糖,第8周时测12小时尿白蛋白排泄率(UAER)、尿视黄醇结合蛋白(URBP)和UMCP-1排泄率,处死大鼠留取肾脏标本用于病理学检查及逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)。结果①与C组比较,D、S组第2,4,8周血糖及糖化血红蛋白(HbA1c)水平较明显升高,而后两组间差异无统计学意义;②第8周,D,S组UAER及URBP、UMCP-1排泄率和肾脏肥大指数均高于C组(P<0.01),S组上述四项指标较D组明显降低(P<0.01),UMCP-1排泄率与UAER、URBP排泄率及肾脏肥大指数呈正相关;③电镜下S组肾小球病变较D组明显减轻,同C组相比仅有少量病变;④与C组相比,D组大鼠肾脏MCP-1mRNA表达明显上调(P<0.01),S组MCP-1mRNA表达也增加(P<0.05)但明显低于D组(P<0.05)。结论辛伐他汀对糖尿病大鼠肾脏有确切保护作用,其机制可能部分与抑制肾脏MCP-1过度表达有关。; 郑茂叶山东杨光伟李秀财陈燕范爱红王迎新陈柯; 关键词：单核细胞趋化蛋白-1 辛伐他汀 HMG-COA还原酶抑制剂

罗格列酮对糖尿病大鼠尿蛋白排泄率的影响被引量：3: 2006年; 目的观察罗格列酮对糖尿病大鼠尿蛋白排泄率的影响,以了解其对糖尿病肾损害的保护作用。方法将大鼠随机分为正常对照组(C组)、糖尿病组(D组)和罗格列酮治疗组(R组)。糖尿病大鼠模型建立后,R组以罗格列酮5mg/(kg·d)灌胃,C组和D组灌以相应量的生理盐水,分别于实验第2、4、8周测其尿白蛋白和尿视黄醇结合蛋白排泄率。结果各时间点R组尿白蛋白和尿视黄醇结合蛋白排泄率均高于C组,但明显低于D组(P<0·01)。结论罗格列酮可以减轻糖尿病大鼠肾小球和肾小管的损害,降低尿白蛋白和尿视黄醇结合蛋白排泄率,对糖尿病大鼠肾脏起到一定的保护作用。; 李秀财杨光伟叶山东范爱红陈燕王迎新; 关键词：糖尿病

罗格列酮对糖尿病大鼠血清中MCP-1水平的影响被引量：1: 2007年; 目的观察罗格列酮对糖尿病大鼠血中MCP-1水平的影响,以了解其对糖尿病大血管病变的保护作用。方法建立糖尿病大鼠模型,分为正常对照组(A)、糖尿病组(B组)、罗格列酮治疗组(C组)。糖尿病大鼠模型建立一周后,C组以罗格列酮(5 mg.kg-1.d-1)灌胃,A组和B组灌以相应量的生理盐水,检测各组每周血糖、检测第8周血清中MCP-1水平。结果血糖水平B组和C组相近,均显著高于A组(P<0.01),第8周A、B、C三组血清中MCP-1分别为3.817±0.046 pg/ml、4.150±0.064 pg/ml、3.971±0.113 pg/ml,B组和C组血中MCP-1水平均显著高于A组(P<0.01),其中C组较B组明显减少(P<0.01)。结论罗格列酮在降低血糖的同时还有抗炎作用,对糖尿病大血管病变有一定的保护作用。; 林杨叶山东陈燕范爱红杨光伟李秀财; 关键词：罗格列酮糖尿病大血管病变 MCP-1

2型糖尿病合并肥胖患者的甲状腺轴微紊乱及其对胰岛素抵抗的影响被引量：6: 2017年; 目的观察2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)合并肥胖患者的甲状腺轴微紊乱及其对胰岛素抵抗的影响。方法选择初发肥胖T2DM患者200例为T2DM组和符合肥胖者的健康体检者100例为糖耐量正常(normal glucose tolerance,NGT)组。比较T2DM组和NGT组血清游离三碘甲状腺原氨酸(free triiodothyronine,FT3)、游离甲状腺素(free thyroxine,FT4)、促甲状腺素(thyroid stimulating hormone,TSH)、稳态胰岛素评价指数(homeostasis model of assessment for insulin resistance,HOMA-IR)及糖化血红蛋白(hemoglobin A1c,HbA_1c)水平,比较不同HbA_1c水平T2DM患者血清FT3、FT4、TSH、HOMA-IR水平,观察甲状腺激素与HOMA-IR的相关性。结果T2DM组FT3和FT4水平明显低于NGT组,TSH、HOMA-IR和HbA_1c水平明显高于NGT组(P<0.05)。T2DM患者FT3和FT4水平随着HbA_1c水平增高而降低,TSH、HOMA-IR随着HbA_1c水平增高而增高(P<0.05)。治疗后T2DM患者FT3、FT4水平明显高于治疗前,TSH、HOMA-IR和HbA_1c水平明显低于治疗前(P<0.05)。T2DM患者FT3和FT4水平与HOMA-IR呈负相关(r=-0.781、-0.564,P<0.05),TSH水平与HOMA-IR呈正相关(r=0.648,P<0.05)。结论 T2DM合并肥胖患者存在甲状腺轴微紊乱和胰岛素抵抗,甲状腺轴微紊乱与胰岛素抵抗具有明显相关性,治疗T2DM有助于缓解甲状腺轴微紊乱和胰岛素抵抗。; 龚敏王爱华李秀财; 关键词：肥胖症甲状腺激素类

血清成纤维细胞生长因子21在不同空腹血糖人群中的变化及与糖脂代谢的相关性被引量：8: 2016年; 目的观察空腹血糖（FPG）递增人群血清成纤维细胞生长因子21 （FGF-21）水平变化，并探讨其与糖脂代谢指标的相关性。方法选择2014年1月至12月于我院就诊的54例2型糖尿病（T2DM）患者为研究对象（A组），按照年龄、性别匹配原则，另选同期健康体检人群中空腹血糖受损（B组）及正常者（C组）各50名作为对照组，收集三组人群体质指数（BMI）、腰臀比等指标，测定血液生化、胰岛功能、FGF-21水平等。采用Pearson相关分析与多元线性逐步回归分析，探索FGF-21与糖脂代谢指标的相关性。结果A、B、C组血清FGF-21浓度分别为（3.0±0.6）、（2.9±0.5）、（1.9±0.4）μg/L，差异有统计学意义（F=3.352，P〈0.05）；Pearson相关分析提示FGF-21与FPG、糖化血红蛋白、空腹胰岛素、稳态模型胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）、低密度脂蛋白胆固醇正相关（r=0.193~0.676，均P〈0.05），与稳态模型β细胞功能指数（HOMA-β）负相关（r=-0.548，P〈0.05）。多元线性逐步回归分析模型提示，FGF-21水平与FPG、HOMA-IR、HOMA-β、总胆固醇（TC）密切相关（标准回归方程为：YFGF-21=0.204× FPG＋0.285×HOMA-IR-0.231×HOMA-β＋0.098×TC，均P〈0.05）。结论血清FGF-21与糖脂代谢指标密切相关，随着血糖升高、胰岛素抵抗和脂质代谢紊乱的加重而出现FGF-21水平上升。; 王朝迅李梅霞李秀财贺艳菊; 关键词：糖尿病胰岛素抵抗空腹血糖成纤维细胞生长因子21

过氧化物酶体增殖物激活受体激动剂对糖尿病肾病保护作用及机制的研究进展: 2006年; PPAR-γ激动剂作为胰岛素增敏剂除能降低血糖及增加胰岛素敏感性外,还在脂质代谢、抑制细胞因子、抗炎、免疫调节和血压调节等方面起着关键作用。近来研究发现过氧化物酶体增殖物激活受体激动剂对糖尿病肾病有一定的保护作用,本文就其对糖尿病肾病保护作用及机制简要综述。; 李秀财叶山东; 关键词：过氧化物酶体增殖物激活受体糖尿病肾病噻唑烷二酮

罗格列酮保护糖尿病大鼠肾损害及对肾组织MCP-1表达的影响被引量：6: 2007年; 目的观察罗格列酮对糖尿病大鼠肾脏组织的保护作用及其对尿单核细胞趋化蛋白-1(UMCP-1)排泄和肾组织MCP-1表达的影响。方法第2、4、8周检测糖尿病大鼠及罗格列酮治疗大鼠正常对照大鼠的尾外周血糖和糖化血红蛋白(HbA1c),第8周时测12h尿白蛋白排泄率(UAER)、尿视黄醇结合蛋白(URBP)和UMCP-1排泄率,处死大鼠后留取肾脏标本用于逆转录聚合酶链反应半定量测定MCP-1mRNA的含量。结果①与正常对照组(C组)比较,与糖尿病组(D组)、与罗格列酮治疗组(R组)第2、4、8周血糖及HbA1c水平均明显升高(P<0.01),而两组间无统计学差异;②第8周,D、R组UAER及URBP、UMCP-1排泄率和肾脏肥大指数均高于C组(P<0.01),R组4项指标较D组明显降低(P<0.01),且UMCP-1排泄率与UAER、URBP排泄率及肾脏肥大指数呈正相关;③与C组相比,D组大鼠肾脏MCP-1mRNA表达明显上调(P<0.01),R组MCP-1mRNA表达也增加(P<0.05)但明显低于D组(P<0.05)。结论罗格列酮对糖尿病大鼠肾脏具有确切的保护作用,部分可能与其抑制肾脏MCP-1过度表达和排泄有关。; 郑茂叶山东陈燕范爱红李秀财杨光伟王迎新

PPARγ激动剂对糖尿病肾病保护作用及机制的研究进展被引量：6: 2006年; PPAR-γ激动剂作为胰岛素增敏剂除能降低血糖、增加胰岛素敏感性外,还在脂质代谢、抑制细胞因子、抗炎、免疫调节和血压调节等方面起着关键作用。近来研究发现PPAR-γ激动剂对糖尿病肾病有一定的保护作用,本文就其对糖尿病肾病保护作用及机制作一综述。; 李秀财叶山东; 关键词：糖尿病肾病过氧化物酶类

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